Диметилхлорфосфин

Г.-один из наиб, изученных классов фосфорорг, соединений. Их применяют в синтезе огнестойких пропиток текстильных материалов, инсектицидов, лек. препаратов, экстрагентов, катализаторов, антиоксидантов, модификаторов полимеров и др. См. также Диметилхлорфосфин, Метилдихлорфосфин. [c.495]

Превращение спиртов в алкилгалогениды при действии галогенидов фосфора является стандартной, вошедшей в учебники реакцией, протекающей с образованием алкоксифосфониевой соли в качестве промежуточного продукта. Как было продемонстрировано на примере реакции диметилхлорфосфина с метанолом, промежуточная фосфониевая соль (108) при температуре выше —10°С разлагается, давая диметилфосфиноксид и метилхлорид (уравнение 184) [151]. При использовании вместо метанола метоксида натрия фосфониевая соль не образуется, а получается соответствующий эфир (уравнение 185). [c.660]

Реакцня протекает в относительно мягких условиях галогениды аллильного типа легко реагируют на холоду, выс1пие алкилгалогениды требуют нагревания в ампуле. Образующиеся аддукты диметилхлорфосфипа действием оксосоединений или спиртов превращаются в соответствующие окиси третичных фосфинов [2, 4], свойства некоторых из которых приведены в табл. 1. Механизм присоединения галоидных алкилов к диметилхлорфосфину, видимо, ионный обычные свободно-радикальные катализаторы не влияют на скорость этой реакции. [c.280]

Тригалогенметаны не взаимодействуют с диметилхлорфосфином, так же как и галогензамещенные этилена и бензола. Четыреххлористый углерод реагирует при 180° С в запаянной ампуле с вовлечением в реакцию всех четырех атомов галогена. Остановить реакцию на промежуточной стадии не удается, и после соответствующей обработки образуется полностью фосфо- [c.280]

Интересно отметить, что диметилхлорфосфин бурно (со взрывом) реагирует с таким, казалось бы, малоактивным галоидным соединением, как р-хлорвинилсульфофторид. Очевидно, здесь виниловый атом хлора подобен таковому в р-хлорвинилкетонах. [c.282]

Аддукты диметилхлорфосфина обрабатывали уксусным альдегидом или и-бутанолом, а для получения тиоокисей — сероводородом в абсолютном эфире. Выходы и константы полученных веществ приведены в табл. 1. [c.284]

Диметилхлорфосфин присоединяет галоидпроизводные углеводородов, а также галоидпроиз-водные функциональных соединений и галогениды элементов IV, V и VI групп. [c.411]

Определение молекулярного веса показывает, что он существует в виде тримерных молекул [89]. При взаимодействии алюмогидрида лития с диметилхлорфосфином образуется (СНз)2РА1Н2-(СНз)гРН [90]. [c.502]

Замена атомов водорода и кислорода на другие атомы и радикалы (по крайней мере, один из которых является органическим) приводит к целой гамме производных, чьи названия во многоих случаях являются двойственными. Так, например, молекула ( Hs)2P l может носить название диметилхлорфосфин, или хлорангидрид диметил-фосфинистой кислоты. [c.57]

Реакции галоид тионфосф и натов и дига-лоидтиофосфонатов и соответствующих кислородных производных с третичными фосфинами, фосфитами и другими восстановителями. При помощи этих реакций были получены, например, диметилхлорфосфин и метилдихлорфосфин с выходом 60 и 62,5% соответственно [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология