АминО метокситолуол

З-Амино-4-метокситолуол (крезидин) [c.377]

Амино-2-метокситолуол, т. пл. 56—57° (синтезирован в НИОПиК). [c.80]

Экстракция растворителями применяется и при производстве ряда других аминов Некоторые амины, плохо перегоняющиеся с водяным паром (например, крезидин — З-амино-4-метокситолуол), выделяют из нейтрализованной реакционной массы отгонкой сперва воды, а затем (в вакууме) амина от остающегося в перегонном аппарате шлама [c.266]

КРЕЗИДИН (З-амино-4-метокситолуол) мол. в. 137,29, почти бесцветные иглы т. пл. 51,5°, т. кип. [c.394]

Амино-4-метокситолуол — см. Крезидин [c.526]

Амино-2-метокситолуол (VI) применяется для производства Основания прочно-коричневого V [c.149]

Амино-4-метокситолуол-6-сульфо- [c.1574]

Хлор-3-амино-4-метокситолуол 150 [c.1626]

М.-метилирующий агент (он менее токсичен, чем ди-метилсульфат) применяется в произ-ве лек. в-в, 2,5-димето-ксианилина, З-амино-5-метокситолуола, кубовых красителей. Н Б. Карпова. [c.59]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

Амино-4-метокситолуол(1У). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 10 г тонкоизмельченных чугунных стружек, 15 мл воды, 1 мл конц. НС1. Смесь нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Затем при интенсивном перемешивании в кипящую массу порциями медленно вводят 5 г 4-метокси-3-нитротолуола(П1), выдерживают 2 ч при кипении и перемешивании до полного восстановления. Концом восстановления считают, если проба капли, стекающая с обратного холодильника, полностью растворяется в 10 %-ной НС1. После достижения полного восстановления в реакционную массу вводят небольшими порциями 5 г НазСОз до слабощелочной реакции по БЖБ, Затем массу переносят в термостойкую круглодонную колбу установки для вакуумной перегонки. З-Амино-4-метокси-толуол перегоняют при 120—130°С и давлении 2—3 кПа. [c.284]

Тринатриевая соль 3- 4-[-(4-амино-2-метил-5-метоксифенил-1-азо)-[6,(7)-сульфонафтил-1-азо]нафтил-1-азо нафталин - I,5-дисульфокислоты XVIII). Предварительно готовят а) 6 мл 40 %-ного раствора NaOH б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1), в) раствор 3-амино-4-метокситолуола(1У)—закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 100 мл с термометром и мешалкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 15 мл воды, 1,56 г 3-амино-4-метокситолуола(1У), 1,25 мл [c.288]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают в баню со льдом, установленную на электроплитке. Загружают суспензию диазосое-динeния(XVII), 0,1 г ализаринового масла (температура 10—12°С, кислая среда по БК). Затем при перемешивании добавляют по каплям раствор З-амино-4-метокситолуола, вводят 5,7 г ацетата натрия (температура реакционной массы 14—16°С, кислая среда по УБ, pH 4,5—4,7). Выдерживают 3 ч при 14—16°С и перемешивании. Во время азосочетания должен быть избыток 3-амино- [c.288]

З-АЦЕТИЛАМИНО-4-МЕТОКСИТОЛУОЛ (К -ацети лкре-зидин) НзССвНз(ОСНз)КНСОСН., 110 °С хорошо раств. в эф., бензоле, толуоле, сп., хлороформе. Получ. ацетилированием З-амино-Д-метокситолуола. Примен. в произ-ве активных красителей. [c.61]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

В производстве азоаминов также применяется процесс восстановления нитропродуктов чугунной стружкой в кислой среде с последующей обработкой отогнанного продукта. В качестве исходных нитропродуктов берутся, например , и-нитрохлорбензол, ле-нитротолуол, п- и о-нитрохлорбензол, З-нитро-4-метокситолуол и т. п., которые после восстановления дают амины, отгоняющиеся водой или острым паром в специальном аппарате. Основным аппаратом в данных производствах является редуктор (см. рис. 41), предназначенный для восстановления нитросоединений в амины с помощью чугунной стружки Б кислой среде. Редуктор представляет собой стальной сосуд, футерованный диабазовой плиткой в 2 слоя с разделкой швов замазкой арзамит-2. Применение ще-лоче-кислотоустойчивой замазки объясняется тем, что по оконча-1ШИ процесса восстановления кислую массу нейтрализуют раствором кальцинированной соды или известковым молоком до слабощелочной реакции. [c.99]

Предложите способы промышленного получения а) о-и п-фенетидинов б) 2,5-диэтокси-4-этилмеркаптоанилина и в) 3-амино-4-метокситолуола. [c.309]

З-Амино-4-метокситолуол (VII крезидин, т. пл. 51,5° т. кип. 235°, летуч с паром) является важным полупродуктом для производства фиолетовых и синих азокрасителей. Его обычно получают из л-толуидина рядом приведенных ниже реакций, но IG использовала как исходный продукт 4-хлор-З-нитротолуол [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология