Нитро метокситолуол

Нитро-5-метокситолуол 146 Нитрометр Лунге 90 а-Нитронафталин 33, 70, 97, 98, 218, [c.1609]

З-НИТРО-4-МЕТОКСИТОЛУОЛ СН 0(М02)СбНзСНа, светло-желтая жидк. / л 8,5 °С, 21А °С d 1,2025, [c.386]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

По литературным данным, 4-нитро-2-метоксибензальде-гид был получен окислением 4-нитро-2-метокситолуола хромовым ангидридом 1], причем, выход продукта не указан. [c.131]

Уже во время восстановления происходит замыкание цикла с отщеплением воды и образованием ожидаемой индолил-2-карбоновой кислоты (VI), которая и выделяется из реакционной смеси. При нагревании этой кислоты выше ее температуры плавления происходит отщепление двуокиси углерода, причем получается индол (VII). Шорыгин и Полякова [105] устаноЕили, чта из изученных ими методов синтеза индола наилучшие результаты дает метод Рейссерта [106]. Этот метод, в том виде, как он описан выше, применяется обычно для получения индолов, замещенных в ароматическом кольце. Некоторые примеры, иллюстрирующие приложение рассматриваемого метода, приведены в табл. 2. Хотя в большинстве случаев для конденсации с этиловым эфиром щавелевой кислоты в качестве катализатора применяют этилат натрия, Блейк и Перкин [108] нашли, что з присутствии указанного катализатора 2-нитро-6-метокситолуол в реакцию не вступает и что для этой реакции необходим алкоголят калия. [c.14]

Мак-Миллан [72] убедительно доказал, что описанные Дюаром [74] и Эльдерфилдом и его сотрудниками 8-нитро- и 8-аминохиназолины в действительности являются 7-замещен-ными производными. Неверное толкование было вызвано неудачей при соответствующем доказательстве структуры продукта мононитрования 2-ацетамидо-5-метокситолуола. Это нитропроизводиое является 4-нитро-, а не 3-нитроизомером. [c.286]

Нитро-6-метокситолуол 2-Нитро-5-метокситолуол 2-Нитро-4-метокситолуол 2-Нитро-З-ме гокситолуол [c.15]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

В производстве азоаминов также применяется процесс восстановления нитропродуктов чугунной стружкой в кислой среде с последующей обработкой отогнанного продукта. В качестве исходных нитропродуктов берутся, например , и-нитрохлорбензол, ле-нитротолуол, п- и о-нитрохлорбензол, З-нитро-4-метокситолуол и т. п., которые после восстановления дают амины, отгоняющиеся водой или острым паром в специальном аппарате. Основным аппаратом в данных производствах является редуктор (см. рис. 41), предназначенный для восстановления нитросоединений в амины с помощью чугунной стружки Б кислой среде. Редуктор представляет собой стальной сосуд, футерованный диабазовой плиткой в 2 слоя с разделкой швов замазкой арзамит-2. Применение ще-лоче-кислотоустойчивой замазки объясняется тем, что по оконча-1ШИ процесса восстановления кислую массу нейтрализуют раствором кальцинированной соды или известковым молоком до слабощелочной реакции. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология