Празео-соли

Номенклатуру ИЮПАК можно сравнить с Женевской номенклатурой в органической химии кроме нее существуют многочисленные практические и рациональные названия комплексных соединений. Целая серия названий солей Со лутео-соли, розео-соли, празео-соли и т. д. — основана на их окраске. Немало солей названо по имени химиков, их открывших (соль Рейнеке от нее произошло название аниона [ r(NH 3) 2(S N) 4 ] рейнекат ). [c.9]

Исследование водных растворов солей обоих рядов позволяет в полной мере охарактеризовать как состав комплексного иона, так и тип ионного распада. В свежеприготовленном растворе празео-соли [СоЕп2С12]С1 нитрат серебра на холоду осаждает тотчас же только /з хлора, содержащегося в соединении. Качественные реакции на ион кобальта и свободный этилендиамин дают отрицательный результат. Эти обстоятельства позволяют прочно обосновать состав комплексного иона, выражаемый формулой [СоЕпаОз]" . [c.74]

Соль второго основания Рейзе Соль Пейроне Соль Цейзе Первая соль Косса Вторая соль Косса Соль Магнуса Соль Г ро Соль Вокелена Соль Фишера Соль дМорланда Соль Эрдмана Кроцео соль Флаво соль Празео соль Виолео соль Пурпурео соль Розео соль Лутео соль [c.226]

Среди кобальтовых солей интересный случай изомерии представляют празео- и виолеоэтылендиаминовые соединения, которые имеют, по исследованиям Иёргенсена [42, стр. 8 43], следующий состав [c.24]

Первые из них окрашены в зеленый, вторые — в фиолетовый цвет. Несмотря на различие признаков, оба ряда тесно связаны взаимными переходами. Как празео-, так и вполео-соли содержат один атом галоида, реагирующий на холоду с серебряными солями и способный к образованию двойных солей с Р1С14 и Р1С1г. По криоскопическим наблюдениям Петерсена [54] , частичный вес солей обоих рядов является одинаковым. [c.24]

Какой из них отвечает празео- или виолео-солям — решить в настоящее время затруднительно . [c.34]

Например, для объяснения изомерии соединений, содержащих нитрогрунпу, приходилось допускать гипотезу о неодинаковом строении нитрогруппы в изомерных солях, а для объяснения изомерии празео- и виолеосолей гипотезу о неодинаковом характере единиц [c.86]

Вернер ввел концепцию, согласно тготорой в дополнение к нормальной или первичной валентности элементы могут обладать остаточной илн вторичной валентностью. Так, например, Си(1П) имеет нормальную валентность три, но вместе с тем способен присоединять игесть групп. Это означает, что его вторичная валентность или координационное число равно шести. Используя эти представления, можно записать формулы для аммиакатов Со(П1), которые правильно отражают пх свойства. Вернер предположил далее, что связи вторичной валентности направлены в пространстве таким образом, что две формы соединения СоС1з-4ХНд, отличающиеся окраской (празео- и вио-.ieo-соли), являются геометрическими изомерами. Постулат о направленных валентных связях оказался крайне важным и полезным в связи со стереохимией этих соединений. [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Празео-соли: [c.23] [c.262] [c.262] [c.22] [c.101] [c.83] [c.606] [c.606] [c.608] [c.149] [c.10] [c.256] [c.256] [c.243] [c.75] [c.77] [c.163] [c.307] [c.7] [c.115] [c.154] [c.410] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология