Флаво-соль

Соль второго основания Рейзе Соль Пейроне Соль Цейзе Первая соль Косса Вторая соль Косса Соль Магнуса Соль Г ро Соль Вокелена Соль Фишера Соль дМорланда Соль Эрдмана Кроцео соль Флаво соль Празео соль Виолео соль Пурпурео соль Розео соль Лутео соль [c.226]

Магнийорганические соединения присоединяются к хромонам и флаво-нам [55], в то время как взаимодействие бутиллития с 2-метилхромоном приводит к образованию кетила лития [196]. Было найдено, что как алифатические, так и ароматические магнийорганические соединения реагируют только по схеме 1,2-присоединения [197—199]. Реакция 3-метил-5,6-бензо-хромона с магнийорганическими соединениями не дает удовлетворительных результатов вследствие пространственных затруднений [200]. -Хроме-нолы (VIII), получающиеся при реакциях хромонов с магнийорганическими соединениями, действием кислот легко превращаются в соли бензопирилия (IX) [200]. [c.194]

Изомерное соединение, так называемая кроцео-соль, получается более сложным путем. Это лимонно-желтое кристаллическое вещество, на воздухе значительно менее устойчиво, чем флаво-соль. [c.283]

Глутаминовая кислота не является незаменимой, однако она имеет большое значение для улучшения вкусовых качеств пищи (см. том I 3.12). Ее г олучают из растительных белков (глутеин, соевый жмых) кислотным гидролизом. Источником получения фенилаланина и аргинина также является белковое сырье (яичный альбумин, зеин). Основные аминокислоты осаждаются из гидролизата желатина в виде флавиана-тов (солей 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты). Лнзин осаждается из белковых гидролизатов в виде труднорастворимого монопи-крата. [c.658]

Характерным для аргинина является также образование труднорастворимых солей, например, серебряных, с фосфорновольфрамовой и с флавиановой <2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфо-кислота) кислотами. Флавиа-новую кислоту используют для выделения аргинина из гидролизатов. [c.474]

Приведенный на схеме (75) метод синтеза флаванонов подобен главному методу синтеза пирилиевого ядра антоцианинов (см. разд. 18.1.4.3). Оба гетероцикла образуются циклизацией с участием остатка а,р-непредельного кетона и фенольной гидроксигруппы (схема 76) если эта гидроксигруппа расположена так, что она атакует карбонильную группу, то образуется пирилиевая соль, а если гидроксигруппа находится в другом арильном кольце, то происходит присоединение по Михаэлю с образованием флаванона. Таким образом, положение свободной о-гидроксигруппы является определяющим фактором многих синтетических подходов к флавоноидам. К счастью для химиков-синтетиков, в природных флаво-ноидах кольцо В образуется преимущественно из коричной кислоты, а не из ацетата, и поэтому очень редко имеет гидроксигруппу рядом с гетероциклом [см. формулу (104) и схему [67)], т. е. в положении, которое могло бы быть причиной неопределенности при синтезе. [c.111]

Для аналитического обеспечения контроля производства флаво-1ЮИДНЫХ соединений проведены системные исследования комплексообразования различных групп флавоноидов и спектральных свойств ко. шлексов с 22 солями различных металлов. Разработаны методические основы создания унифицированного, быстрого и точного метода анализа флавоноидов в фитохимических препаратах и растительном сырье (8, 13). [c.19]

Хроматография на бумаге как метод разделения и идентификации сильно развита для большинства флавоноидов и их гликозидов имеются данные по величинам (Харборн [55]). Смесь бутанол — уксусная кислота — вода является одним из лучших проявителей. В воде или в сильно разбавленных водных растворах кислот и солей агликоны плоских флавоноидов (имеющих кольцо у-пирона) неподвижны, в то время как производные флавана, гликозиды и гликофлавоны медленно движутся. Большинство флавоноидов относительно легко определяются на бумаге, так как а) иногда они окрашены б) видимы в ультрафиолетовом свете (за исключением флаванов) в) видимы в ультрафиолетовом свете в присутствии паров аммиака. Хроматограммы целесообразно опрыскивать хлористым алюминием для увеличения интенсив- [c.55]

Так как соль [ o(NИз)4(N02)2]NOз кристаллизуется в ромбических призмах коричнево-желтого цвета, ей было присвоено, в соответствии с латинским обозначением этого цвета, название флаво- [c.70]

При восстановлении солей флавилия алюмогидридом лития также образуются соответствующие флавены [953, 1200, 1652]. [c.499]

Однако И. И. Черняев не склонен был считать эти условия проявления трансвлияния абсолютными. Интересна в связи с этим попытка И. И. Черняева объяснить легкую отщепляемость двух нитрогрупп флаво(г ыс)-солей кобальта [Со(КНз)4(К02)21 при [c.50]

В медицинской практике флавакридин применяется или в виде флав-акридина-солянокислого, представляющего смесь (примерно 1 1) солянокислых солей хлорида 3,6-диамино-10-метилакридиниума и 3,6-диаминоакридина (растворы его имеют кислую реакцию) [c.348]

Изомерию солей кроцео- и флаво-ряда [ o4NHз(N02)2lX, где X — кислотный остаток, Вернер объяснил неодинаковым пространственным расположением нитрогрупп и молекул аммиака. [c.267]

Синтез АТФ — лишь одна из проблем, которые приходится решать Th. ferrooxidans. Другая проблема — как использовать донор электронов с положительным редокс-потенциалом для обеспечения биосинтезов восстановительными эквивалентами. Th. ferrooxidans может образовать все компоненты своей клетки из СОг, Н2О, NH3 и минеральных солей. Чтобы достичь этого, необходим какой-то механизм восстановления НАД(Ф)+ и флави-нов посредством Fe +. Это восстановление требует затраты энергии, так как значения редокс-потенциалов НАД(Ф) и флавинов гораздо отрицательнее, чем значение потенциала пары Fe +/Fe +. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология