Нитрогруппа строение

Строение нитрогруппы можно представить в виде структур [c.101]

Нитросоединения — это органические производные азотной кислоты, имеющие общую формулу К—НОа. Нитрогруппа связана с органическим радикалом с помощью азота, а не кислорода. Нитросоединения имеют строение —N02, а не —О—N0, т. е. нитрогруппа построена так же, как в азотной кислоте, поскольку нитросоединения являются ее органическими производными. Доказательством правильности такой формулы является то, что при восстановлении нитрогруппу можно превратить в аминогруппу, удалив весь кислород [c.320]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на углеводородные радикалы в молекулах 1-нитропропана и 2-нитро-2-метилпропана. Укажите наиболее активные атомы водорода. Какие нитросоединения способны проявлять кислотные свойства Какое строение имеют анионы, образующиеся при отщеплении протона Почему эти ионы называют мезомерными [c.67]

Рассмотрите строение молекулы хлорида анилиния (фенил-аммония). Охарактеризуйте влияние аммониевой группы на распределение л-электронной плотности в бензольном кольце. Почему нитрогруппа обладает отрицательным мезомерным эффектом, а у аммониевой группы мезомерный эффект вообще отсутствует [c.151]

Положение, занимаемое вступающей нитрогруппой по отношению к аминогруппе, зависит от условий нитрования и от строения исходного вещества. При нитровании ацетанилида в > K y Hoii кислоте предпочтительно образуется п-нитроацетанилид наряду с небольшим количеством орто-соединения в среде уксусного ангидрида преимущественно образуется о-нитроацетанилид. Если же нитрование анилина проводить в концентрированной серной кислоте, то получаются примерно равные количества м- и и-нитроанилина. [c.578]

Чтобы отличить изомерные диметилбензолы (ксилолы), можно воспользоваться правилом, согласно которому при введении в ядро третьего заместителя (галогена, нитрогруппы и т. п.) из 1.2-диметилбензола получаются два изомерных вещества, из 1,3-диметилбензола — три изомерных вещества, а из 1,4-диме-тилбензола — только одно вещество. Докажите это путем использования формул строения. [c.164]

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА НИТРОГРУППЫ [c.217]

Молекула азотной кислоты полярна (р. = 2,16). По данным микроволновой спектроскопии (П1 6 доп. 9) она является плоской и имеет строение, показанное на рис. IX-26. Энергия" связи О—N между гидроксилом и нитрогруппой равна 52 ккал моль. Ион NOJ (в кристаллах NaNOa) представляет собой плоский равносторонний треугольник с asoTONf в центре [ (N0) = 1,22 А]. Силовая константа связи k(NO) = 10,4, а сродство к электрону радикала NO3 оценивается в 90 ккал/моль. [c.428]

В случае нитрозогруппы аналогия с альдегидом проявляется наиболее отчетливо. В противоположность нитрогруппе, строение которой обусловливает пространственные затруднения, для группы N = 0 возможен целый ряд реакций с другой стороны, сила псевдокислоты настолько велика, что она уже не может существовать как таковая, а тотчас дает оксимную форму (см. выше). [c.348]

Нитросоединениями называют производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены остатками азотной кислоты — нитрогруппами. Строение нитросоединений можно схематически изобразить формулой [c.143]

При нитровании парафинового углеводорода нормального строения образуются первичные или вторичные нитропарафины в зависимости от того, входит ли нитрогруппа в метильный или в метиленовый радикал. Если в углеводородном скелете происходит изомеризация (разветвление молекулы), что наблюдается в большей или меньшей степени при применении технических продуктов, то нитрогруппа может войти и в ме-тиновую группу. В этом случае наряду с первичными и вторичными нитропарафинами возникают и третичные. [c.311]

Приведенные формулы индикаторов недостаточно точно ствительное химическое строение и свойства этих веществ. По сс ным, нельзя, иапример, приписывать хиноидное строение только молекулы индикатора строение нитрогруппы также не вполне со веден 1ЫМ формулам. Более подробно эти вопросы разбираются ческо I химии. [c.243]

При нитровании парафинов, как и в процессах их хлорирования, нитрогруппа вступает в любое положение в исходном углеводороде, замещая атомы водорода при различных углеродных атомах их реакционная способность изменяется в том же порядке, что и при хлорировании парафинов трет-> втор->мере-. Повышение температуры ведет к выравниванию реакционной способности, но в любом случае (когда это возможно исходя из строения [c.345]

Постоянство структуры характерно не только для целой молекулы, но и для отдельных атомных групп, которые могут входить в состав разных молекул. Например, нитрогруппа —NO2 имеет вполне определенное строение, т. е. расстояние между атомами, валентные углы, строение внешних электронных оболочек остаются примерно постоянными, пока другие группы, входящие в состав молекулы, взаимодействуют с ней сравнительно слабо. Это очень важно для аналитических целей, так как спектр, обусловленный присутствием в молекуле вещества определенных групп, мало зависит от строения остальной части молекулы, если каждая такая группа сохраняет свою индивидуальность. [c.285]

На примере реакции л-нитробромбензола с метилатом натрия в метиловом спирте раскройте сущность механизма нуклеофильного замещения у активированных арилгалогенидов (механизм 5 2Аг). Приведите энергетическую диаграмму процесса. Укажите, каким струкгурам соответствуют максимумы и минимумы на этой кривой. Рассмотрите строение промежуточного продукта и объясните активирующее действие нитрогруппы, [c.135]

Рассмотрите строение нитрогруппы. Опишите взаимное влияние нитрогруппы и бензольного кольца. Охарактеризуйте распределение л-электронной плотности в молекуле нитробензола. [c.144]

Строение и свойства заместителя, вытесняемого при нуклеофильной атаке, могут оказывать существенное влияние на суммарную скорость реакции. Это видно из данных кинетических исследований реакции серии производных бензола, содержащих в пара-положении нитрогруппу. с пиперидином в среде диме-тилсульфоксида при 50 °С [c.160]

Строение и способы получения нитросоединений Нитросоединениями называются веи ества, содержащие нитрогруппу N02, й.том азота которой непосредственно связан с атомом углерода. [c.356]

Точками обозначены нитрогруппы. Такое строение обусловливает оптимальное донорно-акцепторное взаимодействие. [c.288]

Наиболее отчетливо ослабление взаимного влияния центральных и концевых атомов С в длинных углеродных цепях показано Наметкиным с сотрудниками [381 на примере реакции нитрования парафинов нормального строения по М. И. Коновалову. w-Октадекан, подобно своим низшим гомологам, при нитровании разбавленной азотной кислотой (уд. веса 1,075), при нагревании в запаянных трубках дает -мононитропроизводное Hj— H(N02)—( H2)i5—GH , т. e. нитрогруппа присоединяется ко второму углеродному атому в цепи. При нитровании в тех же условиях к-гексатриаконтана в качестве главного продукта реакции получался , -динитро-w-гексатриконтан, СН3— H(N02)—(СН2)з2—СН(НОг)СНз, а не -мононитрогексатриаконтан, как можно было ожидать по аналогии с реакцией н-октадекана. Следовательно, в этом случае при наличии длинной углеродной цепи к-гексатриаконтана, состоящей из 36 атомов углерода, атомы 2 и 35 ( — ) вели себя в реакции нитрования так, как будто они находились в двух молекулах н-окта-декана. [c.48]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Строение нитрогруппы можно представить следующими структурами, допускаюп1ими наличие двух различных связей азот — кислород двойной и семиполярной [c.200]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Обработка дифенил-4-сульфохлорида азотной кислотой приводит главным образом к 4 -нитросоединению [190]. При нитровании дифенил-4,4 -дисульфохлорида нитрогруппы, повидимому, становятся в положения 2 и 2, а из 2,2 -дисульфохлорида [191] должен, вероятно, образоваться 4,4 -дин итродифе-нил-2,2 -дисульфохлорид. Строение этих соединений не установлено. [c.225]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Определите строение и название вещества состава 10H/O3N, если известно, что при окислении оно превращается в нитрофталевую кислоту. При нитровании исходного соединения нитрогруппа вступает в три-положение к имеющейся в нем нитрогруппе. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.216]

В качестве примера комплексов с октаэдрической конфигу-зацией раосмотрим строение изомеров общей формулы Со(ЫНз)з(Ы02)з]. В центре октаэдра располагается ион Со (III), а в вершинах — молекулы КНз и нитрогруппы [c.10]

Предположения о строении нитрокомплекса основываются на генетических соображениях и характере трансвлияния нитрогруппы. [c.176]

Влияние изомерии комплекса на характер спектра поглощения. В большинстве случаев спектры поглощения соединений цис-строения в инфракрасной области более сложные, чем спектры поглощения более симметричных транс-изомеров. Например, в инфракрасных спектрах кристаллических ис-(ЫНзЫ02)2(S N)aPt обнаружено расщепление частот внутренних деформационных колебаний нитрогруппы по сравнению с гране-(ЫНз)2(NOa)2(S N)2Pt. Подобные соотношения наблюдаются у многих диамминосоединений двух- и четырехвалентной платины (табл. 92). Однако в ряде случаев расщепления полос не наблюдается. Это имеет место, например, у изомеров [СоЕп2(Ы02)2]Х. Причины отсутствия расщепления в каждом отдельном случае требуют детального исследования. [c.324]

Различие в строении этих молекул состоит лишь в том, что водород метильной группы замещен на группу NO2. Будучи сильным акцептором электронов, нитрогруппа оттягивает электронную плотность от отрицательно заряженной группы С00 в анионе нитроуксусной кислоты, в результате чего эта [c.340]

Так и изображали нитрогруппу в старых учебниках органиче-ской химии. Однако такой способ написания противоречит современным представлениям об электронной природе химических связей заменив каждую связь пятиковалентного азота в нитрогруппе парой электронов, мы получим десятиэлектронную группировку, что нарушает правило октета Можно представить себе, однако, н нмое строение нитрогруппы, не противоречаш,ее правилу октета,— с семиполярной связью. [c.218]

Написанные выше формулы, отвечающие правилу октета, обычно используются для изображения нитросоединений, однако и они не вполне точно выражают истинное строение иитрогруппы. В самом деле, положительный заряд на атоме азота соседствует с отрицательно заряженным кислородом, имеющим подвижные электроны. Несомненно, что положительный заряд будет притягивать к себе электроны кислорода, но это означает расширение октета поэтому я-электроны двойной связи N==0 оттесняются на второй атом кислорода. Иными словами, в нитрогруппе проявляется мезоме-рия, и ее строение лучше всего передается формулами [c.219]

Все описанные факты прекрасно согласовывались с формулой Кауфлера и служили дополнительной опорой для нее. Однако при дальнейшем исследовании стали обнаруживать странные вещи. Вторая кислота, с формулой XVIII, также оказалась способной существовать в оптически активной форме. Тщательное исследование ее строения показало, что эта кислота вообще имеет не то строение, которое ей первоначально приписывалось одна из нитрогрупп в ней находится в пара-положении. Таким образом различие температур плавления обеих кислот — результат обыкновенной структурной изомерии, а не стереоизомерии. [c.510]

Приведите структурную формулу молекулы нитрометана. Укажите тип гибридизации атомов С и N. Нарисуйте атомноорбитальную модель этой молекулы. Опишите строение нитрогруппы методом резонанса и методом мезомерци. Охарактеризуйте имеющиеся химические связи N — 0 С—N , С—Н. [c.67]

Молекулярная масса соединения 236. Его эмпирическая формула СаНгВг. При нитровании образуется только одно соединение, содержащее нитрогруппу. Каково строение исходного вещества [c.13]

Тетранитродифеновая кислота, получающаяся нитрованием дифеновой кислоты, при действии щелочи также циклизуется с нуклеофильным вытеснением нитрогрупп и образует дилактон следующего строения [c.281]

Синтезированы и идентифицированы соединения родия(Ш) с органическими внешнесферными заместителями, образующиеся при экстракции в органической фазе. Они хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде. Строение полученньгх комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние внешнесферного заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. [c.87]

Полученные данные интерпретированы на основе влияния как электронных эффектов, так и различным порядком связей С-С между заместителями, обусловленным ассимметричным строением исходного соединения. В случае присутствия двух нитрогрупп в о/ /ио-положении к метилу выявлена роль каждой из них в фотохромном процессе. Проведенное экспериментальное и квантово-химическое исследование расширило возможности по предсказанию заданных характеристик фотохромов. [c.78]

Синтезированы и идентифицированы соединения родия(Ш) и иридия(Ш) с органическими внутри- и внешнесферными заместителями. Оптимальные условия сшггеза выбраны и отработаны на основании данных по комплексообразованию указанных ионов в водных растворах и неводных средах с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями (соли ЧАО) и тиокарбамидами, соответственно. Вьщеленные нитрокомплексы родия(Ш) с катионами ЧАО хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде Хлорококтлексы иридия(Ш) нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние впешнесферното заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. Однозначно доказано, что тиокарбамид и его N - и N, К -производные координируются к центральному атому через серу. Обсуждается механизм окисления тиокарбамидов в процессе синтеза. [c.72]

Отсутствие дипольиого момента у тетранитрометана указывает на симметричное строение его молекулы. Это опровергает предположение некоторых исследователей о наличии в молекуле одной нитритной группы О—N0 и трех нитрогрупп — N0. [c.220]

При нитровании разбавленной азотной кислотой парафино вых углеводородов нормального строения образуются преимущественно вторичные нитросоединения с нитрогруппой у второго атома углерода. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология