Фриделя Крафтса реакци

Рассмотрите возможность [применения таких методов, как реакция Фриделя — Крафтса, реакция Вюрца — Фиттига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола в) т/7т-бутилбензола, В каждом случае приведите основные и побочные (если они есть) реакции и укажите наиболее целесообразный путь синтеза. [c.130]

Фриделя—Крафтса реакция — см. алкилирование. [c.329]

ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА РЕАКЦИЯ [c.572]

П-14. Арилирование по Фриделю — Крафтсу. Реакция Шолля. [c.355]

ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА РЕАКЦИЯ, алкилирование или ацилирование аром. соед. алкил- или ацилгалогенида-ми (кат.— к-ты Льюиса) [c.635]

АЛКИЛИРОВАНИЕ (см, также Гриньяра реакция, замещение, конденсация, Фриделя—Крафтса реакция) [c.604]

Реакция сочетания двух ароматических молекул под действием кис оты Льюиса или протонной кислоты называется реакцией Шолля [232]. Выходы низки, и реакция редко оказывается полезной с синтетической точки зрения. Для проведения реакции необходимо применять высокие температуры и сильные кислоты в качестве катализаторов, поэтому реакция не пригодна для субстратов, которые разрушаются в этих условиях. Поскольку роль этой реакции возрастает при переходе к большим конденсированным системам, обычные реакции по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13) с такими системами редки. Например, в услових проведения реакций Фриделя — Крафтса нафталин дает бинафтил. Выходы можно повысить добавлением СиС1з или РеСЬ, которые действуют как окислители [233]. [c.355]

Это было доказано выделением алкилгалогенидов из реакционной смеси, а также тем, что Вг , h и 1 дают различные соотношения выходов орто- и лара-продуктов. Последний результат указывает на участие галогена в этой реакции [373], Кроме того, выделенные алкилгалогениды имели неперегруппирован-ную структуру (чего и следует ожидать, если они образуются по механизму Sn2) даже в тех случаях, когда алкильные группы, соединенные с ароматическим ядром, претерпевали перегруппировку. Как только алкилгалогенид образовался, он взаимодействует с субстратом по обычной реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13), что и объясняет перегруппировку алкильной группы, входящей в продукт. В случае вторичных и третичных R карбокатионы могут получаться непосредственно из субстрата, поэтому реакция не идет через алкилгалогениды [374]. [c.380]

А. олефинами парафинов в нефтепереработке осуществляют при иагрев. и высоком давлсгиги (термич. А.) илп с использ. кат., обычно к-т. /1ьюиса (каталитич. А.). Об А. аром, соединений см. Фриделя — Крафтса реакция. Примен. для получ. кумола, этанола, этилбензола и др. [c.24]

Фриделя-Крафтса реакция 164, 1R5 Фумаровая кислота, взаимодейстние с /I-крезолом 16 [c.548]

Рассмотрите возможность применения таких методов, как реакция Фриделя-Крафтса, реакция Вюрца-Фитгига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола [c.20]

Алифатич., алициклич. и арилалифатич. (особенно бен-зильного типа) Г. у. используют для алкилирования, в т. ч. и ароматич. углеводородов, в присут. к-т Льюиса, напр. AI I3, Fe Ij, BF3 (см. Фриделя-Крафтса реакция) [c.486]

Механизм Ф.п. до конца не выяснен. Предполагают, что перегруппировка вдет целиком по межмол. или внугримол. механизму, либо частично по тому и др. пути. Кж и в Фриделя - Крафтса реакции вначале межод субстратом и к-той Льюиса образуется комплекс типа R(ArO) = = O-Al l3. [c.190]

См. также Ацильные группы ангидридное, см. Фриделя - Крафтса реакция ацетильное, см. Ацетилирование бензоильное, см. Бенюилиролание внутримолекулярное 5/537 восстаиовительное 3/407, 408 гпикозидиое 2/731-733, 747 заместительное 1/1074 2/90, 313, [c.555]

Этот же продукт при нагревании с ароматическими соединениями, легко вступающими в реакции ароматического электрофильного замещения (антрацен, дурол, нафталин), реагирует по карбоксильной, а не по сульфохлоридной группе, давая соответствующие сульфированные кетоны Но в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса реакция протекает по сульфонилхло-ридной группе с образованием сульфонов [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология