Молибден, адсорбция газов

Таким образом, этот метод дает непосредственные сведения о скорости и величине адсорбции. Бекер и сотр. распространили его на другие высокоплавкие металлы — молибден и тантал, и газы — азот, кислород и водород. [c.224]

В то время как интерпретация более поздних стадий адсорбции может быть ненадежной, результаты, полученные Бекером, несомненно показывают, что 1) на чистом металлическом вольфраме, молибдене и тантале некоторые газы очень быстро адсорбируются при комнатной температуре, 2) для широкого диапазона температур коэффициент прилипания при малых степенях заполнения имеет величину от 1 до 0,1 и уменьшается с. повышением температуры (это значит, что довольно бессмысленно говорить об активации на ранних стадиях адсорбции) и 3) коэффициент прилипания постоянен в значительном интервале величины адсорбции приданной температуре, особенно при низкой (рис. 36). [c.225]

Двусернистый молибден (дисульфид молибдена, молибденит) и графит в виде порошков обеспечивают работоспособность узлов трения при высоких удельных нагрузках и температурах (молибденит до 300—350 °С, графит до 450—500 °С). Молибденит можно применять в вакууме и в среде инертного газа и при более высоких температурах (до 1250°С при 5-10 мм рт.ст.). Графит работоспособен только при адсорбции паров воды, газов, различных загрязнений, поэтому при температуре выше 110°С у него возрастает коэффициент трения, а в вакууме теряются смазывающие свойства. [c.300]

При низких давлениях и малых значениях Ь можно пренебречь в знаменателе правой части уравнения величиной Ь р по сравнению с единицей. В этом случае, т. е. при малой степени заполнения газом поверхности катализатора, реакция будет иметь первый порядок относительно его давления р, т.е. с1С1сИ = кр. При более высоких парциальных давлениях и лучшей адсорбции (большие значения Ь ) можно пренебречь единицей по сравнению с произведением Ь р. В этом случае д.С1с11=к, т.е. реакция имеет нулевой порядок и идет с постоянной скоростью. Это обусловлено тем, что степень заполнения поверхности катализатора близка к единице и остается постоянной. Иными словами, реакция идет при постоянной концентрации реагирующего вещества в адсорбционном слое. Это наблюдается, например, при диссоциации NHз на молибдене. В промежуточных случаях, когда 0 не слишком мала, кинетика подобных мономолекулярных реакций может описываться уравнением дробного порядка [c.277]

При помощи масс-спектрометра как основного измерительного при бора вполне определенно удалось наблюдать действительную адсорбцию ионов инертных газов на стеклянных и металлических поверхностях. Одинаковые результаты были получены со всеми исследованными металлами, а именно вольфрамом, никелем, платиной, молибденом и алюминием, а также наблюдалось одинаковое поведение всех инертных газов гелия, неона, аргона и криптона. Одпако свойства стекла были отличны от свойств металлов в том отношении, что адсорбция ироисходила легче и газ связы- [c.542]

Другим способом исследования работы выхода электронов является метод холодной эмиссии в приложенном электрическом поле. Металлический адсорбент в виде тонкого острия с радиусом кри--визны порядка 500 А находится в электрическом поле напряженностью 10 в см. При этом поле вызывает такое уменьшение энергетического барьера на границе металл—вакуум, что электроны могут выходить наружу (туннельный эффет). Таким путем можно определять работу выхода электрона с разных плоскостей решетки, находящихся на поверхности монокристаллического острия. При адсорбции на острие различных газов можно наблюдать изменение работы выхода на различных участках поверхности [26]. Этот метод требует предварительного прокаливания острия в сверхвысоком вакууме при возможно более высокой температуре и поэтому применим лишь к тугоплавким металлам. Этим методом исследовали адсорбцию на вольфраме, молибдене, платине и никеле. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология