Зависимость изменения работы выхода от температуры

ЗАВИСИМОСТЬ ИЗМЕНЕНИЯ РАБОТЫ ВЫХОДА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.107]

Качественная картина разлон<ения представлена на рис. 14. Изменение работы выхода в зависимости от температуры изучалось следующим образом. Реагент дозировали на острие при 4 К, нагревали острие до температуры Т в течение 60 с в отсутствие внешнего электрического поля, после чего охлаждали до 4 К и измеряли работу выхода. Если измерения работы выхода всегда [c.195]

Опыты с анодной и катодной поляризацией пластины показали, что зависимости времени до пригорания диска от величины и знака потенциала внешней поляризации имеют характер электрокапиллярных кривых, точки нулевого заряда которых не только зависят от материала пластины, но связаны с химическим составом масла, а также с материалом и температурой пластины (рис. 2). Следовательно, каталитическая активность металлической поверхности зависит не только от потенциала внешней поляризации, но и от изменения работы выхода электрона в результате химического взаимодействия поверхности металла с компонентами масла при температуре опыта. [c.138]

Известно, что адсорбционные процесс ,I на поверхности полупроводника оказывают существенное влияние на его электрофизические параметры работу выхода, электропроводность и др. В общем случае на поверхности полупроводника может происходить как химическая, так и физическая адсорбция. Электронная теория [1] предполагает существование двух форм хемосорбции прочной — заряженной и слабой — нейтральной. Для изучения этих форм хемосорбции и выяснения их природы, а также соотношения между ними в зависимости от температуры, давления и биографии образца весьма перспективны совместные исследования изменений работы выхода Дф и электропроводности Да в процессе адсорбции. [c.149]

Действительно, термоэлектронная работа выхода может изменяться при всех формах хемосорбции, а также при физической адсорбции. Изменение работы выхода при заряженной форме хемосорбции, как известно [1], связано со смещением уровня Ферми на поверхности. Вообще говоря, заряженная форма может быть обратимой или необратимой, в зависимости от температуры и давления. Слабая форма адсорбции вызывает обратимое изменение ф вследствие возникновения двойного электрического слоя на поверхности полупроводника. [c.150]

Сведения по организации производственного процесса (периодичность или непрерывность, сменность работы, сроки ремонтов и остановок на профилактику, возможность изменения режимов работы), о перспективах расширения и интенсификации производства позволяют выяснить требуемую степень надежности элементов разрабатываемой установки, возможность их замены в процессе работы, необходимость резерва производительности очистки. Рабочие параметры технологического процесса (температура, давление, расходы компонентов), характеристика сырья (механические, физико-химические свойства, минимальный, номинальный и максимальный расходы, токсичность и взрывоопасность), выход готовой продукции и ее характеристики позволяют предусмотреть соответствующие меры безопасности, выявить качественный состав выбросов, оценить возможные пределы содержания отдельных компонентов. При этом необходимо уяснить зависимость изменения количества выделяемых компонентов от стадий технологического процесса. [c.85]

Ниже описан ряд каталитических процессов, имеющих важное промышленное значение. При этом приведены известные составы катализаторов, рабочие температуры и давления, кинетические уравнения или время контактирования и объемная скорость оправдавших себя катализаторов. Указанные данные позволяют оценить порядок величины размеров реактора для рассмотренных процессов. Однако объемная скорость может сильно меняться в зависимости от продолжительности работы и даже небольших изменений состава катализатора, а также от требующегося общего выхода и степени превращения за один проход. Объемная скорость измеряется или в Л1 газа [приведенного к нормальным условиям (О С и 760 мм рт. ст.)], проходящего через 1 ж катализатора за 1 ч, или в кг газа, проходящего через 1 кг катализатора за 1 ч. [c.323]

Следует заметить, что температуру катода можно косвенно определить но наклону прямой зависимости 1п / от V.) Работа выхода анода, определенная по такому графику, не является истинно средней, так как при этом превалирует вклад участков поверхности с более низкой работой выхода. Значение ПП, возникающего при адсорбции на аноде, можно вычислить по изменению наклона прямой на графике зависимости 1н / — ИТ. [c.113]

Преимущество таких нитей заключается в том, что их можно использовать попеременно в качестве анода и катода и что их легко очищать методом вспышки. Изменения поверхностного потенциала в результате адсорбции на холодной нити (аноде) выражаются в сдвиге по оси V вольтамперной характеристической кривой диода (рис. 5) в узком интервале значений — почти от нуля до нескольких положительных вольт. Катод поддерживается при постоянной температуре, достаточно высокой, чтобы получить заметную эмиссию насыщения и предотвратить адсорбцию на его поверхности. Значения работы выхода для катода можно определить по наклону кривой зависимости 1п (1/Т ) от ИТ, где / — сила тока, а Т — температура катода, измеренная или по его сопротивлению, или с помощью оптического пирометра. [c.144]

Как было показано 3. X. Еникеевым [2], опытные кинетические изотермы могут быть удовлетворительно объяснены диффузионной моделью благодаря приближенному решению уравнения Фика для нестационарной диффузии. В этом случае безразмерный параметр 1/п в уравнении (5) должен быТь близок к 0,5, а величина 1/т имеет смысл эффективного диффузионного коэффициента. Однако показатель степени при t не всегда остается близким к 0,5. Кинетические кривые десорбции имеют значительные отклонения, причем так же как и для кривых адсорбции значение 1/ изменяется с температурой предварительной тренировки образца в вакууме. При этом изменение биографии образца по мере дегидроксилирования с повышением температуры сопровождается уменьшением 1//г. В равновесных условиях при адсорбции воды изменение стационарного значения работы выхода для некоторых образцов, как было показано в работе [1] (см. рис. 2), подчиняется зависимости [c.254]

В работе М. А. Далина с сотрудниками рассматривается термодинамика образования этилбензола и изомеров диэтил-бензола. Однако несмотря на значительный интервал температур, принятый для расчета, авторы не учли зависимости изменения теплосодержания и энтропии от температуры, не была рассмотрена зависимость выходов изомеров диэтилбензола от давления и молярного соотношения, не учтено влияние критических параметров. [c.38]

Рис. 2. Зависимость изменения работы выхода Дф ст. тр. окислов редких земель от температуры прогрева в кислороде (0,5 мм рт. ст., 30 мин) и в вакууме 1—Н02О3 2 — УгОз 3 — ЬагОз

Из-за отложения углерода, которое больше, чем пр1 термическом крекинге, необходима частая регенерация катализатора. Отложение кокса нри каталитическом крекинге обсуждается в работах [127—129]. По мере накопления кокса на катализаторе выход бензина падает. Крекинг становится менее селективным и образуются все большие количества газа. Углерод с катализатора удаляется сжиганием в присутствии воздуха, подаваемого под атмосферным или немного более высоким давлением. Температура регенерации выше, чем температура крекинга (около 540—650° С), и ограничивается термической устойчивостью катализатора. В зависимости от материала изменения поверхности происходят [c.342]

На рис. 7.5 дано изменение некоторых параметров работы вихревого реактора при оптимальной температуре и соотношении пропилена к хлору Б зависимости от времени контакта, которое изменялось за счет установки ВЗУ с различным значением р (75 — 45 ). Конверсия пропилена и хлора изменяется незначительно с увеличением времени контакта, однако селективность образования к выходу хлористого аллила с увеличением времени контакта возрастает весьма значительно. При этом в вихревом реакторе побочных продуктов образуется очень мало и лишь при т = 0,7с достигает 2%, а в проточном реакторе выход сажи достигает 17% массовых. [c.258]

Высокая температура реакции приводит к значительному образованию углеводородных газов, и эти потери растут с увеличением ароматичности бензина. На катализаторе ШЗг, нанесенном на обработанную НР глину (террана), выход углеводородных газов при получении моторного бензина составляет 8% от общего количества израсходованного сырья. На рис. 19 доказана зависимость процента образования углеводородных газов от состава катализаторов и различного соде[)жания ароматических углеводородов в бензине. На рис. 19 указаны только носители. Бензины, отличающиеся ио содержанию ароматических углеводородов, получались или добавлением разных количеств различного типа активаторов, или изменением режима работы, температуры и давления. Отдельные, полученные на опыте точки на графике не приведены, и, хотя их разброс довольно велик, [c.308]

При изучении адсорбции СгНе, С2Н4 и С2Н2 [13] на чистой поверхности иридия с помощью эмиссионного микроскопа было обнаружено характерное изменение работы выхода электронов. При нагревании поверхности проявлялись дальнейшие изменения, зависящие от времени и температуры. С помощью метода флэш-де-оорбции было показано, что изменение работы выхода при нагревании происходит в результате десорбции и что десорбирующиеся продукты состоят главным образом из водорода. Предполагая линейную зависимость между покрытием поверхности и работой выхода, можно исследовать кинетику десорбции по наблюдаемой скорости изменения работы выхода при различных температурах. Результаты исследований отвечают механизму, согласно которому дегидрирование на поверхности катализатора происходит ступенчато, причем на каждой стадии от молекулы углеводорода отщепляются два атома водорода, после чего происходит десорбция водорода. При очень высокой температуре остающиеся атомы углерода также удаляются с поверхности, по-видимому, путем испарения. [c.148]

УгОв) В золе мазута доходило до 66%. При режимных испытаниях (первая серия) котел работал с коэффициентом избытка воздуха на выходе из топки 1,02 и за II ступенью водяного экономайзера 1,05. В период коррозионных испытаний (вторая серия) коэффициент избытка воздуха соответственно составлял 1,03 и 1,06, котел работал с переменной нагрузкой с ручной регулировкой горения. Кривые изменения температуры точки росы от концентрации избыточного кислорода, представленные на рис. 5-43,а, б, были получены по данным о зависимости электрического сопротивления пленки от температуры стенки В качестве примера такая зависимость показана на рис. 5-44. Температура точки росы соответствует верхне- [c.301]

Дифференциальный анализ водорода. Данный метод, описанный Холлом и Лютинским [149], основан на зависимости реакционной способности водорода при его обмене с дейтерием от природы поверхности, на которой он находится. Пока этот способ использовался только для выявления форм водорода, связанного на металле и на окисле применительно к нанесенной платине, однако метод может оказаться полезным и для выявления различий в реакционной способности поверхности разных металлов при достаточно низкой температуре реакции. Этот метод использовался также для идентификации данных по программированной термодесорбции форм водорода, адсорбированного на дисперсной платине (платиновой черни) [150]. Программированная термодесорбция. Температура, необходимая для десорбции газа с металлической поверхности, зависит от энергии связи газа с поверхностью. Для чистых металлических образцов отдельные пики спектра термодесорбции часто прини-сывают разным типам поверхностных адсорбционных центров. Сводка таких данных приведена Хейуордом [151]. Авторы работы [152] изучали программированную термодесорбцию водорода с дисперсного платинового катализатора (платиновой черни) [152], а в обзоре [153] описана методика исследования таких образцов, предусматривающая десорбцию в поток газа-носителя. По-видимому, возможные изменения десорбционного спектра, полученного для разных газов, например окиси углерода, водорода или азота, могут дать сведения о поверхностном составе катализаторов на основе сплавов. Хотя чаще исследуют металлические образцы без носителя, в благоприятных условиях можно изучать и нанесенные металлы [33] при этом весьма полезно сочетать этот метод и ИК-спектроскопию. Изменения работы выхода. Изменение работы выхода как следствие адсорбции газа может дать сведения о составе поверхности, если известно, что эти изменения для двух чистых компонентов биметаллического катализатора значительно отличаются. Надежнее всего использовать метод для выяснения распределения компонентов сложной системы. Захтлер и сотр. [132, 135] применили фотоэлектрический метод для изучения адсорбции окиси углерода на различных металлических пленках, а Уоллей и др. [154] использовали диодный метод, исследуя адсорбцию окиси углерода на пленках Рс1—Ag. [c.444]

Измерения проводили в следующем порядке два одинаковых образца (монолиты или таблетки) загружали в ячейку, через которую со скоростью 4—4,5 л/час протекал очищенный и осушенный водород. Первоначально при комнатной температуре создавался умеренный вакуум порядка 5 10 мм рт. ст. для удаления влаги с образцов. Затем снова впускали водород, при токе которого образцы тренировались при температурах 20—300°. В процессе тренировки изучали изменение работы выхода электрона, проводимости и термо-э.д.с. образцов. Об изменении работы выхода электрона судили по измеренным методом вибрирующего конденсатора (метод Томсона) значениям контактной разности потенциалов (к.р.п.). Электродом сравнения служила золотая пластинка, которая колебалась с частотой около 160 гц. Электропроводность измеряли мостовым методом. Об окончании тренировки судили по совпадению прямого и обратного хода кривых температурной зависимости всех трех электрических лараметров, затем переходили к прямым измерениям. Измерения проводили в водороде и вакууме, где образцы также проходили тренировку. [c.213]

Такая различная прочность связи, а также 5-образ-ный характер температурной зависимости адсорбции указывает, по-видимому, на существование нескольких заряженных форм хемосорбции кислорода. Из различного вида термодесорбционных кривых следует, что для разных окислов соотношение между этими формами отличается. Так, после прогрева в О2 при 500° окиси тербия кислород десорбируется только в высокотемпературной форме. В общем случае кислород после 500° прогрева содержится как в высокотемпературной, так и в низкотемпературной форме вследствие того, что после прогрева образец остывает в кислороде до комнатной температуры, после чего и проводятся измерения ф. Количественные характеристики форм хемосорбции кислорода, приведенные в табл. 1, дают возможность сравнить величину изменения работы выхода при адсорбции кислорода при 20° и после прогрева при 500° на образцах Н02О3, УгОз, ЬагОз и ТЬ40у — различной предварительной тренировки. Изменение Аф при адсорбции кислорода (Р = 0,5 мм рт. ст.). Переход от образца, тренированного при 500° (образец № 1), к образцу, тренированному при 800 (ст. тр. образец), в определенном смысле обратим, хотя и ие возможен с помощью одного только прогрева в кислороде. [c.277]

В зависимости от свойств сцрья, температуры, давления, времени пребываивя внутренняя поверхность змеевика во время работы может покрываться углеродистыми веществами. Последнее сопровождается совращением врет ени пребывания сырья в зоне крекинга, изменением выхода и свойств продуктов 1фекинга. Использовать полученные нестабильные величины для дальнейших расчетов некорректно. [c.74]

Определение выходов производится приблимсенным методом, изложенным в п. 2 и 3, 7 главы 11. Температурные коэфициенты скоростей коксоотложения и газообразования были приведены ранее на фиг. 24. При вычислении термодинамических к. п. д. за эталон условно приняты показатели крекинга с /= oпst = 450° С. В этих условиях для у=0,7 выход бензина составляет 26,3% (вес.) от сырья, а скорость 0,901 объема сырья на объем катализатора в час. Селективность процесса при других режимах условно определяется по бензину как частное от деления выхода его (в рабочих условиях) на эталонный, т. е. 2б,3 /(,. Для оценки бензинообразования в единице полезного объема реактора дополнительно вычисляются результирующие к. п. д., представляющие произведение коэфициента селективности, термодинамического и концентрационного к. п. д. Результаты проведенных расчетов приведены на фиг. 137 и в табл. 33. Они показывают, что в зависимости от распределения температур в зоне реакции происходит значительное изменение соотношений выходов отдельных продуктов. При повышении среднеэффективных температур увеличивается выход конечных продуктов (газа), а промежуточных (бензина) соответственно уменьшается. Помимо численной величины зсс большое значение имеет характер распределения температур по пути следования реагирующих смесей (см., например, кривые и 4 на фиг. 137). Для увеличения выхода бензина при каталитическом крекинге нужно иметь падающий температурный режим, а при работе на газ, наоборот, возрастающий. [c.390]

В недавней статье Ляшенко и Степко [86] дали новую методику, связывающую работу выхода и электропроводность окислов меди с каталитической активностью. В этой работе авторы установили зависимость электропроводности и работы выхода тонких слоев окиси меди от температуры во время адсорбции окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода и их смесей. Температуру тонкой пленки изменяли от 20 до 225° Сив этом диапазоне определяли работу выхода и электропроводность. Кривая зависимости работы выхода от температуры заметно изменялась, а прямая зависимости электропроводности от температуры имела резкий перелом, связанный с началом каталитического окисления. По-видимому, этот метод изучения каталитических реакций представляет интерес, так как подобное изменение электрических свойств, о которых шла [c.333]

Катализатор Zn.O 2пСг204. Поверхность этого катализатора в атмосфере окиси углерода заряжается отрицательно, а в потоке водорода — положительно. Температурная зависимость изменения к. р. п. в потоке смеси водорода и окиси углерода показана на рис. 5, 2. В этом случае, как и на промышленном цинк-хромовом катализаторе, наблюдается снижение работы выхода при температуре начала каталитического гидрирования окиси углерода. [c.88]

Позже Поляков с соавторами [12] опубликовал ряд сообщений по образованию перекиси водорода при взрывах водорода с кислородом в небольшом стеклянном реакционном сосуде, погруженном в жидкий воздух. Аналогичные исследования были проведены и Эгертоном и Минкофом [13]. Как оказалось в этих обеих работах, выход перекиси водорода, выраженный в виде процента перекиси водорода в конденсате, зависел от большого числа переменных, в том числе от природы стенки сосуда, температуры стенки, состава газа, давления, формы сосуда, метода смешения газов и количества продукта, вымороженного на стенке. В работах Полякова на выход перекиси водорода лишь слабо влияли температура платиновой проволоки, использовавшейся для воспламенения смеси (несмотря на значительное варьирование этой температуры), а также продолжительность индукционного периода, предшествовавшего взрыву, хотя этот период заметно колебался с изменением температуры проволоки. Для инициирования взрывов в сосудах небольшого диаметра и при большом содержании водорода в газовых смесях требовалась более высокая температура проволочки, прим епявшейся для воспламенения. В некоторых опытах проволочку нагревали до сравнительно низкой температуры в данных условиях смесь газов реагировала медленно, без взрыва. В этих случаях колебания выхода перекиси Еюдорода в зависимости от изменения условий опыта были аналогичны колебаниям, наблюдавшимся при взрывах, но самые выходы были раз в 10 меньше. Таннер [14] также нашел, что выход перекиси водорода в аналогичной установке не зависит от того, производится ли инициирование реакции искрой или нагретой поверхностью катализатора. Таннер указал также, что в присутствии паров тетраэтилсвинца значительно повышается выход перекиси водорода и снижается интенсивность взрыва. [c.41]

В табл1ще, совмещённой с рис. 16, приведены значения эффективной работы выхода для палладия, найденные по описанному выше методу—методу Фа лера. Из этих опытов следз ет, что если и существует зависимость сь от температуры, то для палладия в преде.лах от 305° К до 1078 К ср меняется не более чем на 1%, что лежит в пределах точности эксперимента. К такому же выводу приводят и следующие теоретические соображения. Так как 9 = И ц—IVто возможное изменение ср с температурой мон ет быть только следствием изменения 14 или При этом [c.67]

В, С и ё. Если считать, что электроны в объеме и на поверхности ячейки Кнудсена находятся в равновесии (подобное допущение делали Лэнгмюр и Кигдом и Рейман [20] при выводе зависимости степени поверхностной ионизации от температуры) и электронный газ в объеме рассматривать как идеальный, то химические потенциалы электрона в обеих фазах будут одинаковы и при постоянной температуре будут зависеть от величины средней работы выхода электрона с поверхностей металла и исследуемой соли. Предполагая, далее, постоянство этой величины в течение всего эксперимента, получим условие = onst. Это условие вводится нами постулативно и, возможно, в некоторых реальных экспериментах будет нарушено. Изменение составов конденсированной и газовой фазы системы АВ—С необходимо теперь рассматривать как сечение четырехкомпонентной системы А+, В, ё, С при условии [c.101]

У струйного компрессора можно изменять основные параметры (степень сжатия, производительность и к. п. д.) в зависимости от условий эксплуатации в широких пределах. Условия работы компрессора могут изменяться за счет изменения давления и температуры активного или пассивного газоа, а также за счет изменения давления рг на выходе из компрессора. [c.50]

Кроме того, оказалось, что железные плавленые катализаторы различного химического состава, имеющие одинаковую активность, характеризуются и одинаковой зависимостью изменения скорости от изменения концентрации аммиака в исходной газовой смеси, как видно из табл. 7. Это говорит о том, что природа активных центров железных п-тавленых катализаторов синтеза аммиака разного химического состава одинакова. Результаты работы также показали, что с увеличением начальной концентрации аммиака в значительной мере уменьшается влияние изменения температуры на концентрацию аммиака в отходящем газе и скорость реакции, а оптимальная температура понижается. Так, при давлении 300 ат, объемной скорости 30 ООО час и 20% NH з в газе на входе в колонку содержание аммиака в газе на выходе на катализаторе ГК-2 было при 400° — 23,6%, при 425° — 23,9% и при 450°С — 24,0%, хотя равновесные концентрации [c.174]

По соображениям, высказанным в 14, из всех методов, основанных на измерении контактной разности потенциалов, наиболее пригоден метод тока насыщения, который даёт среднюю работу выхода, определяющую собой температурную эмиссию. SitOT метод применяется преимущественно при низкой температура и малых значениях токов эмиссии, когда можно пренебречь явлениями ионной проводимости и диффузии, изменяющими сосгав слоя. Метод тока насыщения был применён Гейнце и Вагенером [152], исследовавшими оксидные слои из технической см есй окислов трёх щёлочноземельных металлов на подогревных к то дах с никелевым или платиновым керном. Они исследовали i pe-жде всего зависимость работы выхода от состояния активацяи й ря температуре около 800° К. Пример полученных при этом результатов приведён на рис. 155, где изображено изменение раб щ выхода во время активирования. В частности, измеренное эк шг авторами среднее значение работы выхода уменьшается во вр мя активирования. [c.351]

Качественный параметр косвенно определяет энергетические яатраты, величины /Сер и 0ср, состояние поверхности теплообмена в зоне, теплообменной секции или всего аппарата. Отклонение величины Q от расчетного значения свидетельствует об ухудшении работы теплообменных секций и вместе с зависимостями Q = f i) и I2=f(l) дает возможность обоснованно подойти к определению причин неудовлетворительной работы АВО. В АВО значения параметров Vn, /2 и характер их распределения по поверхности могут существенно изменяться. Для случая изменения агрегатного состояния вещества, когда температура теплоносителя и термическое сопротивление пленки конденсата по длине трубы примерно постоянны, отклонение параметра Q незначительно и редко превышает 10%. Наибольшее отклонение, в основном, наблюдается со стороны выхода конденсата, где в большей степени сказывается влияние толщины слоя флегмы и условия ее отбора. [c.85]

О превращениях модельных соединений на поверхности катализатора можно судить, применяя метод масс-спектральной термической десорбции, разработанный в работе [199]. На рис. 54 приведены результаты [199] превращения изопропилбензола при разных температурах на поверхности цеолита и катализатора РГЦ-6Ц (65,4% АЬОз, 27,9% 5102, 1,5% N320, 5,2% РЗО). Экстремальное изменение выхода основных продуктов реакций р зависимости от температуры подтверждает значительную роль физических явлений при химических превращениях. [c.155]

К сожалению, заранее не представляется возможным предсказать изменения вероятности образования ионов в зависимости от температуры. Экспериментальное исследование этих зависимостей для углеводородов было проведено Эрхардом и Осбергаузом. Они показали, что при повышении температуры ионизационной камеры от 100 до 900° С во всех случаях уменьшается выход молекулярных ионов. Выход осколочных ионов при этом увеличивается и проходит через максимум тем раньше, чем крупнее осколочный ион. Объяснение этих результатов базировалось на принципе Франка — Кондона и предположении ступенчатого распада возбужденного молекулярного иона простые осколочные ионы образуются на второй ступени распада и вероятность их появления определяется степенью колебательного возбуждения первичного осколочного иона или в конечном счете температурой. Изменения в масс-спектрах, вызванные колебаниями температуры ионизационной камеры в диапазоне от —150 до -f200° , рассмотрены в работе Кассуто [34]. [c.21]

Котел-утилизатор, установленный на выходе из реактора получения синтез-газа, работает в весьма жестких условиях, так как температура поступающего газа достигает почти 1370°С и в нем содержится высокая концентрация непревра-щенных частиц углерода. Разработаны проектные решения, при которых эти трудности устраняются а) регулированием гидравлики газового потока для предотвращения чрезмерного загрязнения поверхностей б) принятием высокого коэффициента загрязнения при расчете в) разработкой конструктивных устройств и изменением гидравлики процесса для предотвращения заноса входной зоны. Как и следовало ожидать, коэффициент загрязнения поверхностей со, стороны газа изменяется в зависимости от гидравлики аппаратуры. [c.184]

В переходном периоде температура в газовой фазе немного выше, чем в зерне. Температурный градиент в нем незначителен, поэтому можно использновать упрощенные модели. Установлено, что градиенты при нестационарных условиях больше, чем в стационарных. В работе [232] найдено, что теплоемкость зерна значительно влияет на скорость перехода от одного стационарного состояния к другому, поскольку она зависит от критерия Льюиса Ье, пропорционального теплоемкости. При Ье/Сз = 2 стационарное состояние достигается за время, которое в 60 раз больше среднего времени пребывания, а при Ье = 20 эти времена различаются в 750 раз. Однако этот эффект в основном не определяет переходный режим слоя катализатора. При подаче импульса температуры на 10% выше предыдущего значения изменения температуры на выходе из реактора тем больше, чем меньше критерий Ье. Более быстрый отклик приводит к превышению температуры в переходном состоянии по сравнению со стационарным. В области наиболее высоких температур это может привести к опасным перегревам катализатора. С другой стороны, количество непрореагировавшего вещества в выходящем потоке колеблется в широких пределах в зависимости от критерия Ье, что может неблагоприятно влиять на качество продукта. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология