Бромацетил бромистый С Вг gfj

Бромацетил бромистый см. Монобромуксусной кислоты бромангидрид [c.88]

N-Этил-а-бромацетамид (82% из бромистого бромацетила, хлоргидрата этиламина и водного раствора едкого натра в дихлорэтане при —10 °С) [37]. [c.389]

Бромистый хлорацетил. . . Хлористый бромацетил. . . [c.215]

Смесь 44 мг Х -бромацетил-/-лейцина [1] и 25 мг йодисто-ro-J натрия в 10 мл чистого ацетона нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин. Осадок бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат разбавляют 0,5 мл воды и нагревают для испарения ацетона. Остающийся водный раствор охлаждают и добавляют кристаллическую затравку. Выход кристаллического продукта с т. пл. 164—165° составляет 37 мг. [c.69]

Бром-8-ацетиламииохинолии см. 8-Аце-тиламино-5-бромхинолин Бромацетил бромистый см. Монобромуксусной кислоты бромангидрид [c.82]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, трубкой для отвода бромистого водорода и капельной воронкой, помещают 50 г (0,3 моля) я-нитроацетофенона и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 40—50°, затем при интенсивном перемешивании медленно, по каплям, приливают раствор 53 г (0,33 моля) брома в 30 лгл ледяной уксусной кислоты последующие порции добавляют только после того, как реакционная смесь обесцветится. Реакция начинается примерно через 20—30 минут после добавления первой порции раствора брома. После добавления всего количества брома раствор перемешивают еще 2 часа без нагревания. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается гг-нитро-ш-бромацето-фенон, который тщательно отфильтровывают и промывают холодной водой. [c.821]

Фуроилметилентрифенилфосфоран (1Уа). Раствор 26,3 г (0,1 -А [) трифенилфосфина в 60 мл сухого бензола помещают в трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой. При перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 30 минут раствор 18,9 г (0,1 М) 2-(со-бромацетил)-фу-рана (Па) в 50 мл бензола. Сразу же начинается выделение кристаллического осадка. Перемешивание продолжают еще 30 минут, а затем образовавшийся мелкокристаллический осадок бромистого 2-фуроилметилтрифенолфосфония (П1а) отфильтровывают, промывают бензолом и сушат на воздухе. [c.148]

Получение бромуксусной кислоты. К 20 г безводной уксусной кислоты, в которой суспендировано 0,4 г сухого красного фосфора, прибавляют из ка ельной воронки 58 г брома, высушенного промыванием концентрированной серяой кислотой. Затем смесь нагревают с обратным холодильником иа масляной бане до 100— 105°, пока весь бром не лрореагирует,. Реакционную sii y подвергают фракционированной перегонке, причем сначала отгоняется небольшое количество бромистого бромацетила и непрореагировавшей уксусной КИСЛОТЫ) а затем при 203 перегоняется главная масса бромуксусной кислоты, затвердевающей при охлаждении . [c.277]

Интересно отмстить, что Демоль [81] объяснял превращение несимметричного дибромэтилена при действии кислорода в бромистый бромацетил через кетен, тогда еще неизвестный, [c.38]

Отмечено, что внутримолекулярная реакция 2-(бромацет-окси) -бензальдегида протекает только в присутствии эквимолекулярного количества безводного бромистого цинка. При этом образуется салициловый альдегид, кумарин и о-транс-кумаровая кислота. В отсутствие бромистого цинка 2-(бpoмaцeтoк и)-бeнз aльдeгид не реагирует с цинком. Роль бромистого цинка не выяснена . [c.38]

Тиеноилметилентрифенилфосфоран (]Уб). Аналогичным образом из 2-((о-бромацетил)-тиофена (Пб) и трифенилфосфина получается (см. примечание 2) бромистый 2-тиеноил-метилтрифосфоний (П1б) с т. пл. 262—263° (из смеси этилацетат— метанол, 4 1) и выходом 94%, из которого путем дегидробромирования получают 2-тиеноилметилентрифенил-фосфоран (1Уб). [c.149]

Равным образом сообщалось о реакции бромистого бромацетила с диметиловым эфиром резорцина, причем результаты были переменного характера. Блом и Тамбор [606] растворяли равные количества эфира и бромистого бромацетила в сероуглероде и обрабатывали раствор пропорциональным количеством хлористого алюминия. Затем реакционная смесь слегка нагревалась на водяной бане в течение 1—2 час. По сообщению авторов, полученное соединение представляло собой диметиловый эфир а-бромрезацетофенона, т. пл. 102°. [c.306]

Домоль [47] нашел, что дибромэтилен и трибромэтилен поглош,ают при обыкновенной температуре сухой кислород и превраш аются — первый в бромистый бромацетил, второй в бромистый дибромацетил [c.157]

Кроме того, Демоль вместе с Дюрром но1 азали, что хлоробромистый этилен при действии кислорода провраща( тся подобным же образом и дает чсмесь хлористого бромацетила и бромистого хлорацетила [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология