Этиламин хлоргидрат

Р-(2-М е т и л ф е н и л) э т и л а м и и. 35 г нитрила 2-метилфенил-уксусной кислоты растворяют в 400 г абсолютного спирта, нагревают до кипения в колбе с обратным холодильником, соединенным с колбой двурогим форштоссом. Через второй отвод форштосса вносят 25 г натрия, нарезанного кусочками. Натрий прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет течение реакции. Когда весь натрий растворится, спирт отгоняют. В отогнанном спирте содержится около 2 г твердого хлористого аммония, который отфильтровывают, и около 2 г растворенного р-(2-метилфенил)-этиламина. Остаток после отгонки спирта перегоняют с водяным паром в водный раствор соляной кислоты и получают 23 г раствора хлоргидрата Р-(2-метилфенил)этиламина. [c.34]

Для удаления красящих и смолистых веществ, а также примеси aл -солидина основание сальсолина промывают спиртом, горячей водой и затем переводят в хлоргидрат. Препарат представляет собой смесь d-сальсо-лина и рацемата с одной молекулой кристаллизационной воды строение сальсолина доказано синтезом (А. П. Орехов) путем конденсации изованилина (1) с хлористым бензилом и последующего действия метиламина и гидрирования получен 1-метокси-2-бензилоксифенил-4-этиламин (П) из ацетильного производного его (П1) путем дегидратации и гидрирования получен сальсолин (IV) [c.450]

Этиламина хлоргидрат Этиленгликоль [c.57]

Хлоргидрат Р-(п-оксифенил)-этиламина (хлоргидрат тирамина) [c.319]

Для получения свободного основания раствор хлоргидрата р-(2-метил-фенил)этиламина концентрируют возможно сильнее, прибавляют твердую щелочь и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат щелочью и перегонкой выделяют р-(2-метилфенил)этиламин с т. кип. 227° (753 мм) [3291. [c.34]

N-Этил-а-бромацетамид (82% из бромистого бромацетила, хлоргидрата этиламина и водного раствора едкого натра в дихлорэтане при —10 °С) [37]. [c.389]

Примером реакции может служить синтез хлоргидрата 4(-ди-этиламино)-бутанона-2 из ацетона, формальдегида и солянокислого диэтил амина [c.180]

Защитные препараты. Установлено [51, что соединения, имеющие меркаптановую (сульфгидрильную) группу, защищают от радиоактивных излучений. Большой интерес для биологов и биохимиков могут представить аминопроизводные меркаптанов. Так, хлоргидрат р-меркапто-этиламина (цистеамин меркамин) ослабляет последствия лучевых поражений. Его применяют также для лечения лейкемии и гипертонической болезни [61. [c.52]

Замещение жидким аммиаком под давлением в автоклаве предложено Штслером. Техника реакции заключается в том, что вещество вливают в стеклянный сосуд с жидким аммиаком, помещенный в автоклав, который быстро завинчивают и нагревают. Так, четыреххлористый углерод при 100° и около 40 ат еще устойчив против аммиака, но при 140° в присутствии небольшого количества иода и меди превращается в хлоргидрат гуанидина с выходом 34—40%. Из хлористого этила при 220° и максимальном давлении 220 ат образуется смесь хлоргидратов этиламина, диэтиламина и триэтиламина. Хлорбензол с NHs, J и u не вступает в реакцию обмена даже при 400 ат и выше 250°. Бромбензол только очень медленно переходит в соль анилина [c.461]

Хлоргидраты иминоэфиров при электролитическом восстановлении превращаются в амины. Этим путем получены из соответствующих иминоэфиров бензиламин (выход 76%), 3- и 4-толубензилами1 (70% и 94%), этиламин (16%), фенилэтиламин (14%).и 4-этоксибен-зиламин (66%) [c.557]

Получение N-дихлорэтиламииа, В 2—3-лнтровой колбе смешивают 100 г хлоргидрата этиламина порциями нэ 25 г с 250 г хлорной извести, которую растирают предварительно с водой в густую кашицу. Реакция идет со значительным выделением тепла. Колбу соединяют с либиховским холодильником и перегонку производят до тех пор, пока переходят капли масла. Если этидамипо-хлоргидрат содержит много хлористого аммония, то реакционная смесь сильно пенится, н ес может даже выбросить нз колбы. Во избежание этого следует встряхивать колбу. После четырехкратной перегонки дестиллируют продукт сном с 250 г хлорной извести. Дестиллат, количество которого примерно равно количеству взятой соля этиламина, промывают водой и некоторое время взбалтывают с равным объемом 50%-ной серной кислоты. Прозрачный слой масла отделяют от помутневшей серной кислоты, промывают сильно разбавленной щелочью. затем водой, сушат над хлористым кальцием и фракционируют. Повторной перегонкой получают значительное количество чистого вещества с темп, кип. 88—89°. [c.683]

Т1С14—А (С2Н5)з — ди-н-бутиловый эфир — 1,1,2,2-тетрахлорэтан (1,07 0,77 0,2 1,6) в н-гексане, 25° С, 5 ч. Выход 95%. В отсутствие ди-я-бутилового эфира выход 78,2% [455] ТЮЦ—Ь1А1Н4 — хлоргидрат этиламина в толуоле, 15° С, 2 ч. Выход 83,7% [456] [c.357]

В 1948 г. был опубликован синтез й- и /-бензилпенилловых кислот (451), исходя из сравнительно легко доступных 2-бензил-4-метоксиметилен-5-оксазолона (184) и хлоргидрата й-, соответственно /-пеницилламина (141). Конденсация этих веществ осуществлялась в присутствии пиридина, содержащего небольшие количества три-этиламина, причем было обнаружено что в качестве про- [c.315]

Хлоргидрат 0,0-диэтил-5-р-диэтиламиноэтилдитио-фосфата в виде 25%-ного водного раствора уничтожает растения гороха [146]. Для синтеза его использована реакция диэтилдитиофосфорной кнслоты с -хлортри-этиламином [147] [c.155]

Этид методом можно анализировать, например, смесь диэтилаыиноэтил-хлорида и его хлоргидрата в присутствии хлоргидрата этиламина или диэтиламина, хлоргидрат трибензиламина в нрисутствии хлоргидрата бензиламина и хлоргидрат пиперидинометилциклогексанона в присутствии хлоргидрата пиперидина и т. д. [c.354]

Незамещенная алифатическая аминогруппа влияет на ход реакции обмена примерно так же, как и ароматическая. Выходы хлорида редко превышают 50% [236, 255, 258, 391, 434]. С выходами 80—90% получены производные аминоуксусной кислоты [261], карбаминовой кислоты [364], а также -хлор-этиламин [436]. В отличие от ароматических аминосоединений алифатические в последнее время вводились в реакцию только в виде хлоргидратов [236, [c.331]

Соединение образуется в тех же условиях, как и лг-иитробензоилфенил-этиламин. Кристаллизуется в виде желтых игл из спирта или из бензола. Т. пл. 115—116°. Из 23,7 г хлоргидрата (3-фенилэтиламина получено 26,5 г [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология