Антральдегид

Антрацен-9-альдегид см. 9-Антральдегид [c.49]

Нафтилгидразон-9-антральдегид см. Антрацен-9--альдегида 2-нафтилгидразон [c.357]

Так, антрацен легко превращается в 9-антральдегид (т. пл. 105 °С), причем лучше всего в растворе о-дихлорбензола, являющегося хорошим инертным растворителем [c.377]

Может. также происходить реакция сочетания так, например, при взаимодействии 9-антральдегида с алюмогидридом лития получают 60% 1,2-диантрилэтана [7]. [c.224]

Антрацен ДМФА РОСЬ ДМФА, 20 °С 9-антральдегид 84% [c.1110]

Антральдегид. В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, поме- [c.74]

Выход чистого антральдегида зависит от качества исходного углеводорода. Приведенные выше данные опюсятся только к антрацену, который плавится при 213° или выше. При использовании [c.75]

Методика получения 9-антральдегида аналогична вышеописанной, но реагенты и растворитель смешивают сразу и смесь перемешивают механически на Есипящей бане в течение 20 мин. [4], К красному комплексу для разложения продукта конденсации М. с хлорокнсью фосфора добавляют водный раствор ацетата натрия. Перегонка с паром и кристаллизация из уксусной кислоты дают ярко- [c.296]

В спектрах Н-ЯМР ароматических альдегидов на химические сдвиги альдегидного протона оказывают влияние два противоположных фактора 1) дезэкранирующий эффект ароматического кольца и 2) конъюгативный экранирующий эффект увеличения электронной плотности на карбонильном углеродном атоме. Дезэкранирующий эффект преобладает, так что сигналы ароматических альдегидных протонов расположены в более слабом иоле (б 9,65—11,5), чем алифатических в полициклических ароматических альдегидах, где наблюдаются большие кольцевые токи, эти протоны дезэкранированы еще сильнее [2]. Электроноакцептор-кые заместители в ароматическом кольце увеличивают дезэкранирование. Для орто-замещенных альдегидов сигнал альдегидного протона наблюдается в значительно более слабом поле, возможно в результате выведения формильной группы из плоскости молекулы и уменьшения тем самым конъюгатизного экранирующего эффекта. Это явление особенно ярко выражено в случае орго-ди-замещенных ароматических альдегидов и полициклических альдегидов, таких как 9-антральдегид (бсно 11,51) [2]. [c.695]

В соответствии с этим гидратация легко обратима [112], я в воде, обогащенной 0, происходит изотопный обмен [113]. На этом основан точный метод определения относительных скоростей гидратации, с помощью которого были найдены следующие времена установления равновесия (0,001 н. НС1, тетрагидрофуран) [113] ацетальдегид (немедленно), бензальдегид (20 мин), 2-нафт-альдегид (25 мин), 1-нафтальдегид (35 мин), 9-антральдегид (45 мин) и 9-фенантральдегид (55 мин). Эти значения отражают способность ядра делокализовать частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода после протонирования кис- [c.722]

Антральдегид получается аналогичным путем с выходом 84% (СОП, [c.91]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.376 , c.377 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.175 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.383 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.91 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.368 , c.369 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.96 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.383 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология