Нафтил альдегиды

В литературе описано два метода получения 2-окси-З-нафт-альдегида. Синтез с помощью первого метода можно представить следующей схемой 2-окси-З-нафтойная кислота 2-ацетокси-З-нафтойная кислота -> хлорангидрид 2-ацет-окси-З-нафтойной кислоты -> 2-ацетокси-З-нафтальдегид -s-2-окси-З-нафтальдегид [2]. [c.56]

Окси-2-нафт альдегид [c.219]

Метил нафталин а-Нафтойная кислота, а-нафтол, а-нафт-альдегид, формальдегид Толуат кобальта в жидкой фазе, 180—244° С, 6 ч [1631] [c.87]

Декарбонилирование ароматических альдегидов до углеводородов легко протекает при использовании в качестве катализатора палладия на активированном угле (табл. 5.3.14), однако этот метод непригоден для низкокипящих алифатических альдегидов, которые дают смеси алкана и алкена [217]. Неясно, почему 2-нафт-альдегид в этих условиях оказывается настолько нереакционноспособным, однако реакция проходит в присутствии катализаторов на основе комплексов родия (см. табл. 5.3.14) [218]. Последние катализаторы эффективны также для других ароматических альдегидов при высоких температурах, но с алифатическими альдегидами протекают побочные реакции, такие как альдольная конденсация [218]. [c.747]

Семикарбазон а-нафт-альдегида [c.63]

Окисляющие нефть алканы алкены нафтены арены спирты фенолы альдегиды жирные кислоты [c.177]

Шиффовы основания из алифатических альдегидов или их производных имеют большое значение для резиновой промышленности, Служа частью ускорителями вулканизации, частью типичными противостарителями , т. е. веществами, задерживающими преждевременный износ (от окисления, действия света, тепла) резиновых изделий. Из таких веществ назовем продукт взаимодействия альдоля [СНзСН(ОН)СНо СНО] с а-нафтиламином (аль-нафт). [c.335]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Приведенный материал показывает, что конденсация альдегидов кетонов с диэтиловым эфиром янтарной кислоты позволяют получать полифункциональные органические соединения со сложным углеродным скелетом, которые могут служить исходными веществами для самых разнообразных синтезов. В качестве примера рассмотрим синтез 7-(Р Нафтил)-валериановой кислоты из р-аце-тилнафталина [c.228]

Необходимый для получения бензокумарина 2-гидрокси-1-нафт-альдегид получают из 2-нафтола и уротропина в присутствии [c.456]

В соответствии с этим гидратация легко обратима [112], я в воде, обогащенной 0, происходит изотопный обмен [113]. На этом основан точный метод определения относительных скоростей гидратации, с помощью которого были найдены следующие времена установления равновесия (0,001 н. НС1, тетрагидрофуран) [113] ацетальдегид (немедленно), бензальдегид (20 мин), 2-нафт-альдегид (25 мин), 1-нафтальдегид (35 мин), 9-антральдегид (45 мин) и 9-фенантральдегид (55 мин). Эти значения отражают способность ядра делокализовать частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода после протонирования кис- [c.722]

Примерами реакции Стефена могут служить преврящения -нафтонитрила в -нафтальдегид (выход 95%) и 4-метоксифенил-ацетонитрила в 4-метоксифенилацетальдегид (выход 90%) а-нафт-альдегид по этому методу не получается. [c.236]

При солевом методе себестоимость производства масляного альдегида самая низкая — 82 единицы, при методе с неподвижным катализатором — 100 единиц, а при суспензионном методе — даже 120 единиц [18—19]. По литературным данным в США наибольшее распространение приобрел солевой метод с катализатором нафтена-Т0Л1 кобальта. [c.172]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Оксинафтойный-1 альдегид можно получать по методу Гаттермана из -нафтола и H N в присутствии Zn l по мётоду Адамса из ]3-нафто-ла, Zn( N)2 и безводного хлористого водорода . [c.327]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Петтит [50] изучали циклизацию ряда производных нафталина с ПФК и нашли, что т[-(р-нафтил) масляный альдегид (ХХ1Ха) превращается в фенантрен, тогда как из замещенных кетонов (XXIX б — г) образуются антрацены. В продуктах циклизации метилкетона ХХ1Х6 обнаружено некоторое количество фенантренового производного, но в чистом виде выделен только антрацен. На этом основании сделан вывод, что пространственное взаимодействие между группами в положениях [c.62]

Избирательно осаждают бериллий в присутствии комплексона III или при определенной кислотности раствора 1,3-диме-тилгександион [366, 652], ацетоацетанилид [367], 2-окси-нафтой-ный альдегид [368], н.бензоилфенилгидроксиламин [370], купферон [369], коричная кислота [372а] (см. табл. 13). [c.156]

Известен способ получения 2,5-диарилоксазолов, при котором промежуточным продуктом синтеза служит 2-фенил-оксазол-5-он, образующийся при нагревании гиппуровой кислоты с бензойным альдегидом в уксусном ангидриде. При взаимодействии его с нафталином в присутствии безводного хлорида алюминия получают 2-фенил-5-(1-нафтил)оксазол (V) [14]. [c.45]

Вводя остатки гидрохиноиов или хинонов (антрахинон, нафто-хинон и др.) в состав трехмерных полимеров (сополимеризация соответствующих винильных производных с сшивающими агентами, поликондеисация альдегидов с многоатомными фенолами, реакция последних с полимерами, содержащими химически активные функциональные группы и т. д.), получают редокс-полимеры [20], или редокситы, которые, так же как гидрохинон, способны к обратимым окислительно-восстановительным превращениям [c.593]

Эти цифры показывают, что полное сгорание перерабатываемого сырья до двуокиси углерода (или окиси углерода) наблюдается лишь в незначительной степени. Образование органических кислородных соединений, кислот, альдегидов и др. также имеет второстепенное значение. В генераторе идут, главным образом, реакции дегидрогенизации и разложения, в результате чего образуются ненасыщенные углеводороды, а также ароматика и нафтены низкого молекулярного веса. Крекинг-бензин окислительного крекинга похож на бензин парофазного крекинга, но имеет более высокое содержание олефинов и ароматики. [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтил альдегиды: [c.798] [c.259] [c.153] [c.121] [c.117] [c.305] [c.244] [c.107] [c.123] [c.121] [c.680] [c.56] [c.184] [c.333] [c.378] [c.259] [c.268] [c.93] [c.56] [c.249] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология