Нафтальдегиды

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Окси-а-нафтальдегид получается аналогично салициловому альдегиду из -нафтола и хлороформа [c.197]

Получение 2-нафтальдегида (окисление двуокисью селена) ). [c.15]

Выход 4-метокси-1-нафтальдегида с т. кип. 168—170 (2 мм), г. пл. 34° составляет 80% от теорет. 241]. [c.199]

Выходы сильно колеблются. Так, бензальдегид и -нафтальдегид получаются с хорошим выходом, а-нафтальдегид совсем не получается, а другие альдегиды образуются в очень незначительных количествах (о-толуиловый альдегид). [c.379]

Метокси - 1 - нафтальдегид получают из 1-метоксинаф-талина по методике, предложенной для синтеза 2-этокси-1-нафтальдегида [c.198]

Другие примеры. 1) -Нафтальдегид (90% из соответствующего нитрила) [35]. [c.42]

Нафтальдегид 1-Нафтальдегид Глиоксаль [c.366]

ОКСИ-1-НАФТАЛЬДЕГИД, коричневые крист. и 82°С 192°С/27 мм рт. ст. плохо растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, р-рах щелочей. Получается из 2-нафтола формилированием (по Гаттерману) или взаимод. с хлороформом в щелочной среде. Применяется в произ-ве оптич. отбеливателей компонент цветных проявителей. [c.402]

Нафтальдегид. 256 г нафталина хлорметилируют по методике, предложенной Груммитом и Бэком [244], и неочищенный 1-хлориетил-нафталин растворяют в 400 мл кипящей ледяной уксусной кислоты, после чего обрабатывают 120 г уротропина [245, 246]. Охлажденную смесь выливают в 1,5 л холодной воды при хорошем перемешивании. Неочиш,енный [c.199]

Дихлор-1 - нафтальдегид получают хлорированием 60 2 1-нафтальдегида в 90 мл хлороформа в присутствии 0,5 г хлорного железа при 55—60°. Продукт реакции растворяют в бензоле, промывают водой и отгоняют растворители твердый остаток перекристяллизовывают из гексана. Получают 55—60 г 5,8-дихлор-1-нафтальдегида в виде светло-желтых коротких игл с т. пл. 136—137 выход составляет 65—70% от теорет. Перекристаллизацией из смеси бензола с гексаном с обесцвечиванием древесным углем получают бесцветное вещество с т. пл. 139—140° [2381. [c.200]

Дихлор-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 15,1 г иодистого метила и 2,43, магния в абсолютном эфире, прибавляют 22,5 з 5,8-дихлор-1-нафтальдегида По окончании реакции магнийорганическое соединение гидролизуют, эфир ный раствор промывают водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия 40%-ным раствором бисульфита натрия, снова водой, сушат и отгоняют эфир. Твердый остаток перекристаллизовывают из циклогексана и получают 17—18 г 5,8-дихлор-1-нафтилметилкарбинола в виде бесцветных ромбических кристаллов с т. пл. 107—107,5 выход составляет 70—75% от теорет. [2381. [c.200]

В реакцию Перкина вступают 1-нафтальдегид, фурфурол, 2-тио-фенальдегид и другие гетероциклические альдегиды. [c.187]

Предложите схему получения 1-нафтальдегида и /г-фенилендиакриловой кислоты. [c.322]

Нафтальдегид (86% из 2-на4ггилгЛиоксиловой кислоты при нагревании в Ы,Н-диметил-п-толуидине при 120 С до прекращения выделения двуокиси углерода) [18]. [c.90]

В 1953 г. японские исследователи для получения диэтилаце-талей ароматических альдегидов (бензальдегида, пиперонала, о-хлор,- п-хлор-, о-метокси-, 3,4-диметоксибензальдегидов, а-нафтальдегида, 5,6,7,8-тетрагидронафтальдегида) в качестве катализатора предложили применить раствор H I-газа в абсолютном спирте. Выходы ацеталей 96—98%. Интересно, что большинство из перечисленных ацеталей авторам не удалось получить по Клайзену [1] в присутствии нескольких капель концентрированной H I. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология