Сорбция химическия

Водородное восстановление, металлотермия Сорбция, химическая очистка Зонная плавка, вытягивание монокристалла [c.70]

Водородное восстановление Сорбция, химическая очистка . II. [c.70]

Этот факт, а также возможность вычислить из сорбции химический эквивалент геля служат достаточным подтверждением плодотворности этой теО рии. [c.158]

Для полимеров в твердом состоянии характерно коррозионное разрушение в результате сорбции инертной агрессивной среды (эфиры, бензол, гексан, жидкий водород, жидкий азот) и сорбции химически агрессивных веществ, которая может сопровождаться процессами гидролиза, ацидолиза, алкоголиза и т. д. В последнем случае действие химически агрессивных веществ может носить смешанный или чисто физический характер. Об этом можно судить по значениям энергии активации процесса и по степени ее уменьшения под влиянием среды. Сколько-нибудь полные данные, однако, по этому вопросу отсутствуют. [c.155]

Для уменьшения сорбции химическую посуду следует тщательно очищать [1.69, 1.147, 1.148]. Так, сорбция на стекле значительно уменьшается после удаления с его поверхности жира [1.89, 1.90, 1.146, 1.149, 1.150], а поликарбонаты после их обработки хлороводородной кислотой (1 1) не сорбируют фосфаты [1.119]. Обработка стеклянной поверхности раствором гидроксида натрия увеличивает сорбируемость марганца и серебра [1.116, 1.151] и снижает сорбируемость тиамина [1.152]. Сорбционные свойства платины изменяются при нагревании ее докрасна [1.75, 1.153]. [c.27]

Молекулы ГМЦ показывают сравнительно очень большое сродство к стекловолокну. Однако сорбция физическая для этого модификатора значительно превышает сорбцию химическую. Видимо, это объясняется строением ГМЦ, Высокие значения сорбции на стекловолокне показывает ХСХ. Для этого модификатора характерным является близкое значение общей и химической сорбции, т.е, значения физической сорбции невелики. [c.114]

Возьмем сначала два крайних случая кинетики сорбции химическую и диффузионную кинетики. В общем виде уравнение химической кинетики сорбции может быть представлено в следующей форме [c.38]

Поликапролактам был изучен прежде всего как объект сушки, т. е. определены его гигроскопические свойства и массообменные характеристики (изотермы сорбции, химический потенциал пере- [c.92]

Газовые смеси сжижают охлаждением и фракционируют под давлением методом ректификации или масляной абсорбции. Сначала отделяют легколетучие водород, метан, углеводородные фракции, затем разгоняют этан и этилен. Последний тщательно очищают, используя избирательную сорбцию, химические и физические методы. В этилене, подвергаемом химическому синтезу, практически полностью должны отсутствовать высшие оле-фины (пропилен, бутилен), жестко лимитируется содержание кислорода, углекислоты и других газов. [c.33]

Растворенные в воде примеси. Механизм влияния примесей сточ- ных вод на кинетику кристаллизации коагулянта многообразен. Он может быть обусловлен процессами комплексообразования, ад- сорбции, химического взаимодействия и т. д. [c.97]

Селективность углеродных сорбентов может быть структурной, обусловленной наличием на поверхности ароматических структур (графитовых слоев), и химической, связанной с наличием на углеродной поверхности различных функциональных групп, способных участвовать в разного рода поверхностных реакциях. Особая селективность достигается, когда сорбенты имеют такую природу и такой состав поверхности, что протекающие при сорбции химические реакции с поверхностными группами обеспечивают различную прочность связывания отдельных компонентов. [c.61]

Анализ известных принципов удаления плавающей нефти с водных поверхностей (механическое удаление, глобулирование, сорбция, химическое и микробиологическое разложение и др.) [9] показывает, что наиболее эффективными средствами при толщине слоя нефти до 3 мм являются физико-химическая сорбция и микробиологическое разложение [87]. В качестве нефтесорбентов широко применяются гидрофобный перлит, вермикулит, пламилон 0,1 Б [9]. [c.159]

Другими словами метод химической сборки позволяет получать простые и сложные твердые вещества как уже известные, так и новые соединения заданного состава и стро(шия, в том числе и такие, которые не могут быть получены другими способами. Его можно использовать для целенаправленного создания новых сорбентов, катализаторов и других материалов, а также покрытий. Мы видим, что прямой синтез твердых тел с- его подчас крайне тял елыми условиями, задаваемыми термодинамикой процесса, может быть заменен ступенчатым, а именно, чередованием в определенной последовательности актов необратимой химической сорбции. Химическая энергия этого экзотермического процесса используется для принудительного размещения структурных единиц в заранее намеченном порядке, т. е. для химической сборки твердого тела. Большим преимуществом данного метода является то, что твердые вещества этим методом можно получать при сравнительно невысоких температурах и давлениях, и, во всяком случае, при температурах и давлениях значительно более низких, чем равновесные в процессе прямого синтеза или диссоциации соответствующего твердого тела. [c.213]

Нерешен также и вопрос о ковалентном катализе. В ряде ферментативных реакций образуются промежуточные соединения с ковалентной связью между ферментом и субстратом [29, 48, 49]. В качестве примера можно указать на протеазы, где в ходе ферментативной реакции образуется ацилфермент (см. гл. IV). Трудно сказать, почему реакция не протекает прямо, а идет через образование промежуточного соединения с ферментом (или коферментом). В этом отношении Дженкс [29] указал, что именно здесь могут быть заложены важные химические закономерности ферментативного катализа, которые в настоящее время почти или вообще не поняты . Не исключено, однако, что причина простая, а именно, что в ковалентно-связанном промежуточном соединении легче, чем в сорбционном фермент-субстратном комплексе, реализуются различного рода механизмы напряжения, которые позволяют использовать свободную энергию сорбции химически инертных субстратных фрагментов на ферменте на понижение активационного барьера скоростьлимитирующей химической стадии (см. 4 этой главы). Возможно, наличие промежуточных соединений в ферментативных механизмах отражает лишь сложную картину участия в реакции большого числа функциональных групп, многие из которых вообще склонны образовывать ме-тастабильные продукты (как, например, имидазольная группа [29]). Иными словами, образование промежуточных соединений хотя и сопровождает ферментативный катализ, но, возможно, не имеет прямого отношения к наблюдаемым ускорениям. [c.66]

Водородное восстановление ыеталлстерыия, для В15 также диссоциа1о1я Сорбция,химическая очистка, для В1 также зонная плавка В процессе водородного восст. зонная плавка [c.70]

Анализ известных принципов удаления плавающей нефти с водных поверхностей (механическое удаление, глобули-рование, сорбция, химическое и микробиологическое разложение и др.) [49] показывает, что наиболее эффективными средствами являются физико-химическая сорбция и микробиологическое разложение. В настоящее время нет доступных экологически чистых и эффективных нефтесорбентов и препаратов для биохимического разложения нефти, хотя и предлагается использовать в качестве нефтесорбентов гидрофобный перлит, вермикулит и некоторые другие материалы. [c.400]

В пресных, повьпиенной минерализации, солоноватых, соленых и повышенной солености загрязненных подземных водах хлор мигрирует в виде хлорид-иона. В природно-техногенных рассолах геохимическую значимость имеют ионы СГ и комплексы Na l (см. главу Ш). Концентрация их контролируется процессом конвективной диффузии. Суммарное содержание хлоридов в указанных водах составляет от 2 мг/л до 20,6 г/л при минерализации менее 36 г/л и от 21,6 до 138,0 г/л при минерализации более 36 г/л. Содержание хлорированных углеводородов, в том числе и соответствующих пестицидов, колеблется в пределах 0,001—40 мг/л. Оно определяется процессами сорбции, химической и биохимической деструкции. [c.284]

У аморфных полимеров переход от аномальной сорбции к по.т-чипяющейся законам Фика часто происходит в том случае, когда концентрация сорбированного вещества достигает определенной величины, при которой температура стеклования смеси Гg (смесь равна температуре эксперимента Величина (смесь) зависит главным образо.м от объемной доли сорбированного вещества. За исключением некоторого влияния на величину равновесной сорбции, химическая природа сорбируемого вещества не оказывает заметного влияния на величину (смесь). [c.232]

Наблюдаемое ускорение ферментативной реакции,обусловленное катализом активной поверхностью (за счет сорбции ( химически инертных фрагментов молекулы субстрата), может быть значительным. Из рис. 1 видно, что свободная энергия гидрофобного взаимодействия производного фенилаланина с активным центром а-химотринсина составляет 7 ккал/моль (при переносе субстрата из свободного состояния в воде в переходное состояние любой из химических стадий). Это соответствует ускорению реакции более чем в 10 раз [5]. [c.210]

Формула скорости движения фронта (23) была получена еще Н. А. Шиловым и сотрудниками [1] из простых балансовых соображений. Соотношение (24) было выведено впервые Я. Б. Зельдовичем. Следует подчеркнуть, что соотношение (24) получено вне зависимости от конкретной картины кинетики сорбции, и, следовательно, оно справедливо при любой форме уравнения кинетики сорбции (химическая или диффузионная кинетика). С точки зрения Я- Б. Зельдовича, разность между неравновесной и равновесной концентрациями является движущей силой-кинетики сорбционного процесса во фронте (рис. 3), что и отражается уравнением кинетики (8) или (15). Таким образом, уравнение кинетики (8) имеет более широкий физический смысл. Его можно рассматривать не только как диффузионный закон кинетики сорбции, но и как более общий приближенный закон кинетики сорбции, независимо от конкретного механизма сорбционного процесса. Конкретная форма уравнения кинетики зависит от выбора уравнения изотермы сорбции, входящего в уравнение кинети-Рис 3. Кривая изотермы (18) через величину ф. В соответствии с вы-сорбции (/) и линейная бором уравнения изотермы сорбции задача нахож-зависимость между не- дейия асимптотического уравнения динамики сор-равновесными концентра- бции при выпуклой изотерме будет решаться не-циями во фронте (2). различно. [c.30]

Для получения специфических сорбентов используют носители полисахаридной природы агарозу, сефарозу, различные сефадексы, а также полиакриламидные гели и пористые стеклянные поверхности. Чаще всего прилГе-няют сефарозу благодаря ее пористой структуре, обеспечивающей хороший ток жидкости и проходимость для макромолекул, и почти полному отсутствию еспецифи-ческой сорбции. Химические группы сефарозы, будучи активированы бромцианом, могут связывать в мягких условиях различные лиганды, содержащие аминогруппы (схема V). Активированная сефароза стабильна по отношению к изменениям pH, температуры, ионной силы растворов, а также к действию денатурирующих агентов— мочевины и гуаяидинхлорида. [c.216]

Менее однозначно интерпретируется влияние на сорбцию химической природы доминирующего аниона. Однако, если априорно допустимо пренебречь ролью комплексообразования как процесса, удерживающего в растворе дополнительное (по сравнению с равновесной ионной ч рмой) количество компонента в химически связанной с анионом форме, то наиболее сильное влияние оказывает специфическая сорбция этого аниона. Среди традиционно рассматриваемых анионов — макрокомпонентов к такой сорбции склонны сульфат-ионы (804 ). Сорбируемость 804 зависит от pH (в том случае, когда процесс протекает по анионообменному механизму, т.е. из обменного комплекса вытесняется гидроксильная группа) и содержания в породе органического вещества [34] — см. также разд. 5.2.1.3. Сорбция 8О4 может увеличить поверхностный потенциал породы и тем самым интенсифицировать сорбцию [c.242]