Диазохлорид

Восстановление в арилгидразины. — Восстановление соли диазония рассчитанным количеством хлористого олова при низкой температуре или, лучше, избытком сульфита натрия в горячем растворе приводит к образованию соответствующего арилгидразина. Реакция, по-видимому, проходит через стадию образования диазохлорида eHs—N = N— l или диазосульфоната eHs—N==N—SOsNa, которые находятся в равновесии с солью диазония [c.267]

После этого атом хлора, освобождающийся. при диссоциации диазохлорида, снова окисляет ион закисной меди. Этот каталитический эффект можно сопоставить с механизмом, предложенным Уотерсом для реакции Зандмейера (стр. 180). [c.177]

Доказательства того, что термическое разложение некоторых солей диазония в кислых водных растворах протекает по гетеролитическому механизму, основаны на том, что эта реакция с начала и до конца остается реакцией первого порядка (10—99%) [36—38] и не зависит от наличия или отсутствия целого ряда анионов или от кислотности в широких пределах pH. Ввиду отсутствия такой зависимости исключаются различные гемолитические механизмы, предполагающие участие гипотетических промежуточных ковалентных диазосоединений, например диазохлорида, eHsN = N 1, или диазогидроокиси eHsN = NOH. Сам катион диазония может послужить началом образования радикалов только в результате реакций, приводящих к образованию ионизированного азота или молекул воды и, следовательно, требующих затраты чрезвычайно большого количества энергии. Таким образом на основе кинетических данных гомо-литические механизмы могут быть исключены. [c.532]

Подобно тому, как в вышеприведенном примере, из анилина через диазосоединение был получен фенол, то есть группа—]Чг—С1 была замешена гидроксйльнОи группой, можно аналогичным образом вводить в бензольное ядро и другие заместители. Если к раствору какого-нибудь диазохлорида, например, хлористого диазобензола, прибавить иодистого калия, диазохлорид, в результате обмена, превращается в соответствующий иодид, который при нагревании теряет азот и превращается в иодбензол [c.461]

Такой метод превращения диазосоединений в различные производные бензола известен под названием реакции Зандмайера. Вместо закисных медных солей в качестве катализатора можно применять тонко измельченную металлическую медь. Так, например, если к раствору диазохлорида прибавить сернистого натрия и металлической м,еди, можно ввести в ароматическое ядро в качестве заместителя группу — SNa [c.464]

Диазохлориды в водном растворе бесцветны, нейтральны, хорошо проводят электрический ток, то есть в сильной степени [c.464]

С точки зрения более широкого (по Льюису и Бренстеду) понятия о кислотах и основаниях другие ковалентные диазосоединения, например диазохлорид (Аг—N = N—С1) или диазоацетат (Аг—N = N——СОСНз), возможно, соответствуют не диазониевой, а диазогидратной стадии равновесия (замена основания ОН основанием С1 ). Из различных работ, преследующих другие цели, можно заключить, что эти диазогало- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология