Диазосульфонат

Пассивно-стойкие диазосоединения не способны самопроизвольно вступать в реакцию сочетания с азосоставляющими, поэтому их применяют для приготовления смесей с азотолами, которые дают краситель лишь после специальной обработки. Из пассивно-стойких диазосоединений технически наиболее важны диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.254]

ДИАЗОСУЛЬФОНАТЫ м мн, Аг—ЗО Ыа. Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению применяются для холодного крашения текстильных материалов. [c.125]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

I, Получение несимметричных ароматических азосоединений взаимодействием солей диазония с диазосульфонатами в водных растворах [c.189]

При действии диазосоединения из п-нитроанилина, а также ж-нитроанилина и некоторых других аминов на 2-нафтол-1-сульфокислоту образуется в первую очередь продукт, отвечающий диазосульфонату (Г), который от действия раствора соды перегруппировывается в натриевую соль -нитробензол-1-азо-Э-наф-тохинон-1-сульфокислоты (II), Последняя при нагревании с раствором едкого натра перегруппировывается без выделения азота с раскрытием кольца (III) и [c.787]

Диазосульфонаты представляют собою натриевые соли сульфокислот диазосоединений [c.261]

Первая ее стадия — взаимодействие катиона диазония с суль-фит-анионом, в результате которого получается ковалентное соединение— диазосульфонат. Последний присоединяет молекулу бисульфита по азогруппе, образуя yV-арилгидразодисульфонат. Одна из сульфогрупп в этом продукте отщепляется в виде серной кислоты уже на холоду — образуется Л/ -арилгидразоносульфонат. Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы происходит лишь при нагревании в кислой среде, и получается арилгидразин [c.307]

Восстановление в арилгидразины. — Восстановление соли диазония рассчитанным количеством хлористого олова при низкой температуре или, лучше, избытком сульфита натрия в горячем растворе приводит к образованию соответствующего арилгидразина. Реакция, по-видимому, проходит через стадию образования диазохлорида eHs—N = N— l или диазосульфоната eHs—N==N—SOsNa, которые находятся в равновесии с солью диазония [c.267]

Реакции без выделения азота. Различные нуклеофилы атакуют соли диазония по концевому атому азота, образуя арилазосоединения. Этим способом были получены арилазоцианиды (диазоцианиды), арилазосульфонаты (диазосульфонаты) и ряд побочных веществ. [c.61]

Более удобным является другой общий способ получения ароматических гидразинов, состоящий в восстановлении соответственного диазосульфоната бисульфитом или сернистым газом и в последующем гидролизе образовавшейся гидразиксуль-фоновои кислоты [c.456]

Опособ II. Раствор соли диазония, полученный диазотирование.м 28 г анилина в смеси 80 сл разбавленной соляиой кислоты и 100 см воды, приба.вляют к суспензии 160 г кристалличеокого сернвстокислого натрия и 24. г безводного углекислого натрия приблизительно в 100 аоды. Во время. прибавления диазораствора смесь следует перемешивать. Образовавшийся диазосульфонат выделяется в виде объемистого оранжевого осадка. По окончании выделения сульфоната смесь нагревают до 30° и насыщают сернистым газом. После этого раствор нагревают (приблизительно до 70° и фильтруют. При прибавлении к фильтрату 200 см концентрированной соляной кислоты выделяется солянокислый фенилгидразин, который на следующий день отделяют [c.457]

Ганч объясняет существование двух рядов окрашенных солей пространственной изомерией, подобно тому как различная окраска двух рядов диазосульфонатов объясняется стереоизомерией [c.257]

Для установления стереоформул, построенных аналогично диазосульфонатам, Ганч отходит от обычной дикетонной формулы хинона и производит их (стереоформулы) от перекисной [c.257]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

РАПИДОЗбЛИ м мн. Принятое за рубежом торговое название смесей азотолов и диазосульфонатов, используемых для печати по тканям. [c.358]

Диазосульфонаты общей формулы R N N 0S02K образуются под действием карбонатнощелочного раствора сульфита на растворы нитрата диазония. При этом сначала получаются нормальные смк-диазотаты. Изомерные антидиазосульфонаты выпадают цри стоянии из растворов нормальных диазотатов, причем цвет раствора переходит из темножелтого в светложелтый. [c.270]

Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазо сульфона ты общей формулы ArN=N—SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. Такие диазосульфонаты (рапидозол ы) [c.473]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.267 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.156 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.259 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.320 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.320 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология