Диазобензол

Замещение диазогруппы на водород в нейтральной или слабощелочной среде проходит, по-видимому, по радикальному механизму, например, для диазобензола [c.270]

Таким образом, концентрация реакционноспособного катиона диазония обратно пропорциональна квадрату концентрации гидроксильных ионов. Вследствие этого в сильнощелочной области с увеличением pH скорость сочетания резко падает. Критическое значение pH для разных диазосоединений различно в случае соединений с отрицательными заместителями (например, для 4-нитродиазобензола) она имеет меньшую величину, чем для незамещенного диазобензола. [c.595]

Какое образуется соединение при обработке З-гидрокси-4-диазобензол-сульфокислоты в присутствии меди и медного купороса сульфитом натрия [c.260]

Определение содержания т-изомера в ди-нитробензоле. Метод определения содержания т-динитробензола основан на том, что тга-фенилендиамин сочетается с диазобензолом в уксуснокислой среде [c.218]

Термолиз и фотолиз окиси 3,4,5,6-тетрахлор-2-диазобензола в ароматических и алифатических нитрилах ведут к образованию [c.312]

Хлористый диазобензол приготовляется растворением анилина в двойном иротив вычисленного количества соляной кислоты, после чего медленно ириба-1 ляется молекулярное количество а-зотисто-натриевой соли. Вся реакция производится прп 0°. [c.364]

Диазобензол хлористый Диазобензол цианистый Диазобензолимид Диазобензол пербромид [c.640]

Вскоре было найдено, что хлористый диазобензол 6H5.N2. l легко соединяется с фенолами и ароматическими основаниями. Так был найден способ получения азокрасителей в широком масштабе. Эти реакции демонстрировали большие успехи органического синтеза, но его огромные возможности впервые показал М. Бертло . [c.243]

A. Раствор хлористого диазобензола (157о-ный) приготовляют следующим образом [c.83]

B. Раствор хлористого диазобензола вливают при помешивании в хорошо охлажденную смесь 325 гр. продажного eO / раствора кислого сернистокислого натрия и 50 гр. едкого натра в 100 гр. воды. При этом проба жидкости должна при кипячении оставаться прозрачной в противном случае недостает еще сернистокислой соли. Раствор нагревают под тягой в большой круглодонной колбе на воронке Бабо, прибавляют цинковой пыли (около 50 гр.) и 50%-ной уксусной кислоты (около 70 куб. см.) до тех пор, пока жидкость не сделается бесцветной. Тогда ее отфильтровывают, еще горячей, от цинковой пыли и к горячему фильтрату, содержащему фенилгидразинсульфокислый [c.83]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Предлагаемый способ [7] существенно отличается от способа Джексона, и Мэнске тем, что реакция азосочетания 2-карбэтоксициклогексанона с диазобензолом проводится при кислой или нейтральной реакции среды., В этих условиях единственным продуктом сочетания является а-форма фенилгидразона моноэтилового эфира а-кетопимелиновой кислоты (I), т. пл. [c.99]

Индолил-З-пропионовая кислота, применяющаяся, как и гетероауксин, в качестве стимулятора роста растений, получается из фенилгидразона по реакции Э. Фишера. Фенилгидразоны такого типа были синтезированы жз -цианпропилацетоуксус-ного эфира азосочетанием с диазобензолом (фенилгидразон [c.103]

Одновременно приготовляется титрованный раствор соли R, содержащий в 1 л такое ее количество, которое эквивалентно приблизительно 10 г S-нафтола. Отбирают питеткой 10 см раствора солянокислых солей аминов, разводят водой и льдом и прибавляют такое количество нитрита, которое понадобилось бы израсходовать, если бы смесь состояла только нз одного анилина, и полученную смесь постепенно приливают в отмеренный объем раствора соли R, к которому добавлен избыток соды. Образующийся азокраситель осаждается прибавкой поваренной соли, отфильтровывается, и фильтрат испытывается уже описанным методом на избыток диазо-, соотв. соли R. Повторными опытами устанавливается точно объем раствора соли R, необходимый для связывания диазо в 10 J4 раствора смеси солей аминов. Так как раствор солн R предварительно титруется раствором диазо из аиилнна, то установление израсходованного объема раствора солн R позволяет установить, сколько диазобензола вступило с ним в соедииение, следовательно и количество анилина. [c.307]

Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом Простейший представитель этого класса соединений — диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. В конце XIX в. производство таких красителей в Германии достигло значительного размаха. Некоторые мелкие заводы, например Баденская анилиновая и содовая фабрика, в короткий срок из предприятия с несколькими рабочими выросла до крупного капиталистического предприятия. Производство азокрасителей еще более расширилось, когда были введены в практику производные нафталина. Сочетания производных нафталина, нафто-лов и нафтиламинов с диазосоединениями чрезвычайно расширило ассортимент ценных азокрасителей. [c.179]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.83 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.76 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.202 , c.203 , c.258 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 , c.316 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.457 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.457 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.12 , c.14 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.285 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.202 , c.203 , c.258 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.427 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 , c.316 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.589 , c.592 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.369 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.369 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.76 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.53 , c.68 , c.77 , c.78 , c.87 , c.107 , c.115 , c.116 , c.122 , c.130 , c.163 , c.183 , c.202 , c.249 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.41 , c.51 , c.73 , c.212 , c.271 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология