Метод превращения

Процесс гидрокрекинга получил в настоящее время широкое распространение как метод превращения тяжелых дистиллятов сырой нефти в более легкие фракции, которые являются важным сырьем для получения алкенов и аренов. Гидрокрекинг ведут как правило на бифункциональных катализаторах в избытке водорода при температурах до 450 °С и давлениях 15—20 МПа. В этом процессе превращения происходят в два этапа а) разрушение органических соединений серы и азота (это необходимо, так как первые ингибируют гидрирующий компонент, вторые отравляют кислотные центры, ответственные за крекинг) с удалением 5 и N в виде их неорганических соединений б) крекинг углеводородов на поверхности кислотного компонента катализатора с одновременным гидрированием на металлических центрах. [c.89]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

В главе о синтезе жидкого топлива мы приведем различные методы превращения парафиновых и олефиновых углеводородов ацетилен. [c.369]

На приведенной ниже схеме представлен простой метод превращения альдегидов в а,р-ненасыщенные соединения. Послед- [c.249]

Неудачи с осуществлением обычного гидрирования угля в пасте побудили искать другие пути переработки угля, хотя продолжались и поиски усовершенствований настового процесса . Особенно много работ проведено в США по гидрогазификации угля . Их целью был поиск дешевого метода превращения твердого топлива в газообразное и частично — в жидкое. Но уже й 1964 г. был сделан вывод о неэкономичности процесса гидрогазификации угля хотя работы и продолжались . Бесперспективным оказалось использование облучения и атомарного водорода [c.15]

Методы превращения примесей с изменением их химического состава разделяются по характеру происходящих процессов на следующие подгруппы [c.16]

Окисление жидких м-парафинов С14—С20 в дикарбоновые кислоты. Метод превращения указанных углеводородов в смесь алифатических днкарбоновых кислот С4—Сю был разработан во ВНИИНЕФТЕХИМе. Окисление жидких парафинов проводится при 140—180 С и давлении 0,6—4 МПа. При 180 °С преимущественным продуктом реакции является янтарная кислота. [c.180]

Следует отметить, что не все вещества, активные в реакциях дегидратации, представляют собой гетерогенные катализаторы. В лабораторном методе превращения диацетонового спирта в окись мезитила используются каталитические количества (0,01%) иода в спиртовом растворе. Реакционную массу нагревают в перегонной колбе, отгоняя воду и окись мезитила по мере их образования /4/. [c.61]

Многие природные газы и многие газы, получающиеся при очистке нефти, содержат НзЗ который необходимо удалить. Если суточное количество образующегося превыщает 10 т и сера стоит достаточно дорого, то целесообразно превращать Н25 б товарную серу. В 1968 г. в США производственные мощности для превращения Н23 в серу составляли 3 10 т в год, а в Канаде - свыще 5-10 т в год-/11/, В 1885 г. Чане и Клаус описали промьш ленный каталитический метод превращения сероводорода в серу. Процесс этот проходит в присутствии воздуха на окисном железном катализаторе при темпера туре около 250°С конечный продукт реакции - жидкая сера. [c.278]

Таким образом, все имеющиеся методы превращения нарафинов, олефииов или их смесей в высокооктановые моторные топлива или компоиенты последних сводятся к процессам нолимеризации, алкилирования и ароматизации. [c.284]

Открытие высококремнеземных цеолитов дало возможность разработать метод превращения метанола в углеводороды. Преимущества этого процесса заключаются в его высокой селективности. Получаемый бензин имеет высокое октановое число. Применяемые типы катализаторов ограничивают число атомов углерода в получаемых углеводородах до 11, т. е. производится только бензин. В качестве сырья можно применять обводненный метанол без предварительной очистки. В процессе реакции на катализаторе происходит отложение углерода и его время от времени необходимо выжигать. [c.128]

Чтобы защитить карбонильную группу, можно применять метод превращения альдегида в ацеталь с последующим гидрированием [c.375]

Эти методы превращения зернистого материала в текучий проникли в черную и особенно цветную металлургию. Их можно применять, в частности, для восстановления руды. [c.311]

Кроме этого метода разделения Пастер открыл также метод превращения в диастереомеры с разделением их дробной кристаллизацией и метод биохимического разделения. [c.205]

Кетоны также можно получить и при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом (т. 3, реакция 16-32). Косвенный метод превращения сложных эфиров карбоновых кислот в кетоны см. т. 3, реакцию 16-34. [c.230]

Для производства синтетических моющих средств необходимо придать водорастворимость высокомолекулярному алифатическому остатку. Это достигается косвенным методом, превращением в алкил-бемзол, ароматическое ядро которого легко сульфируется. В результате вся молекула становится водорастворимой [242]. [c.247]

Сульфохлориды так же, как и в ароматическом ряду, могут быть легко превращены в меркаптаны. Интересный метод превращения разработали Марвелл (Marvel) и Цезарь ( aesar) с применением литий-алюминийгидрида [51]. [c.389]

В последнее время предложен метод превращения тран - и цис-олефинов друг в друга с высоким выходом (около 94—97%) и таким образом были преодолены трудности, встретившиеся на пути синтеза чистых г ис-форм олефинов. Согласно предложенному методу безусловно чистые тпранс-изомеры, полученные при цосстановлснин натрием в жидком аммиаке, превращаются в мс-изомсры без каталитического гидрирования. Метод включает три стадии [56] [c.421]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Взаимодействие дифенилдиазометана в метиленхлориде с водным раствором дифторида калия КНЕг в присутствии перхлората тетрабутиламмония за 48 ч в темноте дало 50% дифе-нил метилфторида, 10% бензгидрола и 35% полимера. Аналогично ведут себя и другие диарилдиазометаны, однако 9-диазо-флуорен оказался более стабильным в этой реакции и образовалось только 14% фторида [59]. Другим методом превращения спиртов в хлориды в щелочной среде является реакция с ди-хлоркарбеном, ставшая доступной благодаря МФК. Этот -метод будет обсужден в разд. 3.20.2. [c.117]

Ресурсы толуола, добываемого из каменноугольной смолы, недостаточны для удовлетворения нун д производства взрыв--чатых веществ в военное время, то уже задолго до второй мировой войны в различных странах велпсь изыскания каталитических методов превращения в ароматические углеводороды олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов, ка1ч природной, так и синтетических нефтей. Если промышленностт, моторных топлив интересовали превращения углеводородов состава Сд—Сц,, то промышленность взрывчатых веществ интересовалась лишь толуолом и, следовательно, в первую очередь дегидрогенизацией чистого метилциклогексана нефтяного происхождения. [c.140]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Справочник ио оспоиным синтетическим реакциям, организованным но признаку типа ра 1])ыиаемо11 и образующейся сиязи. Содержит описание типовых мстоди1 с о Х нь кратко очерченными областями их применимости. Представляет собой добротную сводку классических методов превращения органических соединений преимущественно неслом ного строения. [c.301]

Реакция Кижнера. И. М. Кижнер [71] разработал простой метод превращения альдегидов или кетонов в соответствующие углеводороды путем разложения их гидразонов щелочью в присутствии платинированной глины. Тщательно высушенные гидразоны смешивают с растертым КОН и катализатором, после чего перегоняют при 220—240° из колбочки с дефлегматором и холодильником. Выход углеводородов достигает 80%. Общая схема реакции [c.399]

Своеобразным методом превращения кетонов в пинаконы является восстановление их с помощью М + М Ло подобным образом действуют на кетоны и некоторые гриньяровские соединения (например, трифенилметилмагнийбромид). Механизм реакции, возможно, следующий [c.220]

Валлах предложил метод превращения Щ1клическ11х кетонов через кетоксимы в аминокислоты жирного ряда. Подобно другим оксимам, оксимы циклических кетонов в соответствующих условиях также подвергаются бекмановской перегруппировке при зтом образуются лак-тамы, кольцо которых расщепляется при кипячении с сильными кислотами [c.776]

Весьма сложные методы превращения нефти и газа в товарные нефтепродукты, подбор и применение последних в различных областях техники имеют в своей основе физические, точнее физико-химтеские, процессы. Управление подобными процессами требует знания физргческих и физико-химических свойств 1гефти, газа, составляющих их углеводородов и прочих содержащихся в нефти органических соединений. [c.42]

Прогрессивным методом превращения тяжелых фракций сырой нефти в более легкие парафиновые углеводороды является гидрокре- [c.352]

В случае вторичных субстратов намного ниже, а с третичными галогенидами эта реакция не идет, так как преобладает элиминирование. Вместо галогенидов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. Побочно часто образуются сульфиды (RSR) [613а]. Косвенный метод превращения алкилгалогенидов в тиолы состоит в обработке субстрата тиомочевинон, что дает соль изотиурония, которая расщепляется до тиолов действием щелочи или амипа с большой молекулярной массой [c.141]

Поскольку енамины можно синтезировать из кетонов (т. 3, реакция 16-14), эта реакция служит методом превращения кетонов в алкены. Диазокетоны иодоводородом восстанавливаются до метилкетонов R O HN2 -HI- R O Hз (см., например, [945]). [c.182]

Дитиапы можно алкилировать, если предварительно действием бутиллития в тетрагидрофуране с них снять протон [1195]. А поскольку 1,3-дитианы синтезируют обработкой альдегида или его ацеталя (см. 05, 50, 72) 1,3-пропандитиолом (т. 3, реакция 16-11) и поскольку эти соединения легко гидролизуются (реакция 10-7), то обсуждаемая реакция может служить методом превращения альдегидов в кетоны (см. также реакцию 10-97 и т. 4, реакцию 18-10) [c.213]

Еще один метод превращения алкилгалогенидов в производные карбоновых кислот заключается в использовании Ма2ре(СО)4. Как уже обсуждалось для реакции 10-104, первичные и вторичные алкилгалогениды и алкилтозилаты взаимодействуют с этим реагентом, давая ион RFe( 0)4 (143), или в присутствии СО — ион R OFe( O)4 (144). Обработка ионов 143 или 144 кислородом или гииохлоритом натрия дает после гидролиза карбоновые кислоты [1295]. [c.226]

Арилталлийбис(трифтороацетаты), которые получаются по реакции 12-20, можно превратить в фенолы, последовательно обрабатывая их тетраацетатом свинца, трифенилфосфином и разбавленным NaOH [233]. Весь процесс, включая реакцию тал-лирования, можно провести в одном реакционном сосуде, не выделяя промежуточные продукты таким образом, этот процесс служит методом превращения АгН- АгОН. В реакцию вступают также диарилталлийтрифтороацетаты [234]. [c.453]

Другой метод превращения АгМ в АгЫНг основан на использовании такого реагента, как азидометилфенилсульфид [c.458]

Поскольку соли нитрилия можно приготовить обработкой нитрилов триалкилоксониевыми солями (см. реакцию 16-9), то эта реакция представляет собой метод превращения нитрилов во вторичные амины. В отличие от этого триэтилсилан восстанав- [c.363]