Метоксидифениламин

Амино-4 -метоксидифениламин сульфат см. Вариа- [c.29]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве ред-окс-индикатора наиболее часто применяют вариаминовый синий [17] (4-амино-4 -метоксидифениламин). Он дает удовлетворительные результаты при pH 0—6. С использованием этого индикатора определяют Fe , V , Agi, Hgi Au i Pt , e и др. [c.238]

Амино-4 -метоксидифениламин сульфат Вариаминовый синий С (В) М-(я-Метоксифенил)-га-фени-лендиамин сульфат С. I. 37255 [c.111]

НИТРО-2Ч 3 - И 4-МЕТОКСИДИФЕНИЛАМИН-2-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.74]

СХЕМА СИНТЕЗА 4-НИТРО-2 -, 3 - и 4 -МЕТОКСИДИФЕНИЛАМИН-2- [c.75]

По окончании реакции из реакционной массы отгоняют н, амиловый спирт с водяным паром, а к остатку добавляют горячую воду до полного растворения осадка образовавшейся калиевой соли 4-нитро-2 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты. Раствор соли кипятят с 5 г активированного угля, фильтруют в горячем состоянии и к кипящему фильтрату [c.76]

ВАРИАМИНОВЫЙ СИНИЙ В (4-АМИНО-4-МЕТОКСИДИФЕНИЛАМИН) [c.136]

Приготовление реактива. Растворяют 10 г вариаминового синего Б (4-амино-4 -метоксидифениламин) в 150 мл горячей воды. После фильтрования к бесцветному раствору прибавляют 50 мл 20%-ного раствора сульфата натрия. [c.237]

Балансовый опыт нитрозирования 4-метоксидифениламина (I) [c.90]

Амино-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислота 0,776 [c.208]

Щелочное сульфидное восстановительное расщепление соответствующего азокрасителя, производного дифениламина, дает возможность получить п-аминодифениламин Так же можно приготовить некоторые другие производные аминодифениламина, например л-амино-ж-метоксидифениламин (азоамин) [c.308]

Амино-4 -метоксидифениламин можно получить взаимодействием л-ани-зидина и /г-нитрохлорбензола с последующим восстановлением или из я-анизи-дина и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.195]

Фентоламин-гидрохлорид (VI) получают взаимодействием 3-окси-4 -метоксидифениламина (II) с гидрохлоридом 2-хлорметилимидазолина [c.169]

В ряду изомерных нитрометоксидифепиламин-2-карбоно-вых кислот с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах описана только одна 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота, полученная нагреванием 2-хлор-5-нит-робензойной кислоты с п-анизидином в растворе глицерина при И7—120° в присутствии поташа и медного порошка [4]. [c.74]

Осадок калиевой соли 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом до бесцветного фильтрата (для удаления смолистых примесей) и растворяют в достаточном объеме воды. Кипящий водный раствор перемешивают с 5 г активированного угля, фильтруют и к фильтрату при 95—100° осторожно (во избежание выброса ) прибавляют 157о-ную соляную кислоту до pH 4,5. [c.76]

Чистая 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота (выход 58—60% от теоретического) имеет температуру плавления 230—231° смешанная проба с образцом этой кислоты, полученным по Леснянскому [4], плавится без депрессии. [c.76]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Аналогичным образом из 71,6 i 2-хлор-5-нитробензойной кислоты,, 82 лг-анизидина, 50 г поташа и 1,2 г медного порошка в 250 мл н. амилового спирта получают 60 г 4-нитро-3 -метоксидифениламин-2-карбоновои кислоты с температурой плавления 253—254° выход 74,2% от теоретического. [c.77]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, термометром и обратным холодильником, помещают 29 г сухой тонкоизмельченной 4-нит-ро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, 32 г хлор-окиси фосфора и 200 мл сухого п-ксилола. Содержимое колбы нагревают при размешивании до слабого кипения н выдерживают в течение 3 часов. [c.79]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Другие органические вещества. Вариаминовый синий (4-амино-4 -метоксидифениламин) [136] титруют раствором Kg[Fe( N)0] амперометрически с применением ртутного капельного электрода в борат-ном буферном растворе при pH 9,0. При окислении образуется п-анизил- хинон диимин. [c.40]

При прямых титрованиях раствором Btg применяют те же приемы установления конечной точки, что и при титровании раствором КВгОз, т. е. конечную точку находят но исчезнованию окраски прибавленного индикатора (например, метилового оранжевого, индигокармина, кристаллического фиолетового или малахитового зеленого) от небольшого избытка Вт . Недавно в качестве необратимого индикатора предложен 2-окси-4-амино-4 -метоксидифениламин [17]. [c.86]

V При титровании [62] [Fe( N)в] -иoнoв раствором аскорбиновой кислоты в бикарбонатной среде получаются хорошие результаты, если конечную точку определяют при помощи 2-окси-4 ампно-4 -метоксидифениламина (2-оксивариаминовый синий). [c.245]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

Данная работа является продолжением исследований по синтезу 4-нитрозопроизводных н-замещениых дифениламина перегруппировкой Фишера-Хеппа [1]. Она посвящена получению 4-метокси-4 -нитрозоди-феннлампна на основе 4-метоксидифениламина, которое протекает по схеме [2] [c.90]

Рис. 2. Кинетическая. чанисимость выхода продуктов перегруппировки -иитрозо-4-метоксидифениламина (II) от природы растворителя Температура -- 18°С, концентрация НС — 4 моль/л. Начальная кюнцеитра1и1я II моль/л 1 — 0,05 2 — 0,005 а, б — метано. в, г — бутанол д, е — этилцеллозольв.

В качестве объекта исследования были использованы Ы-нитрозо-4-метилдифениламин (I), Н-нитрозо-4-оксидифениламин (II), N-нитрозо-4-метоксидифениламин (П1), Ы-иитрозо-4-иитродифениламин (IV), N-питpoзo-4-бpoмдифeнилaмин (V) и N-нитрозодифениламин (VI). [c.87]

Диметиланилин, диэтиланилин, триэтиламин, пиридин, дифениламин, 4-амино-4-метоксидифениламин и 2,4-диамино-4 -метоксиди()юниламин с перекисью бензоила также представляют собой окислительно-восстановительные системы, пригодные для полимеризации метилметакрилата в блоке при 37°. [c.146]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина Hiiero О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. ,, [c.118]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

Описано электрохимическое цианирование ароматических соединений бензола, толуола, нафталина, антрацена, анизола, кумола, бифенила, и-ксилола, метокси- и диметоксибензолов, дифенилового эфира, Ж,Ж-диметил- и Л ,7У-диэтиланилина, Л -метил-Д -этилани-лина, бензилдиметиламина, дифениламина, метоксидифениламина [101, 103, 104], а такл е пиридина, урацила и 2,5-диметилфурана [105, 106]. [c.361]

Амино-2,4 -диметоксидифениламин 4-Амино-2-метил-4 -метоксидифениламин 0,636 [c.208]

Однако 4-амино-4 -метоксидифениламин и соответствующее этокеильное производное хорошо диазотируются и в присутствии избытка соляной кислоты при повышенной температуре [c.466]

Диазоль синий О (хлористый диазоний 4-метоксидифениламина [c.254]

Диазоти рованием азоамина синего О (4-амино-4 -меток-сидифениламинсульфат) нитритом натрия получают сульфат диазония метоксидифениламина [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология