Диэтиламиноэтил

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

Таким образом, к категории слабых могут быть отнесены ионообменники, значительно отличающиеся друг от друга. Для них характерно не толыко сужение рабочего диапазона pH, но и уменьшение прочности сорбции вещества внутри этого диапазона. Слабым ионообменникам, в частности анионитам с замещающими группами диэтиламиноэтила (ДЕАЕ), отдают предпочтение в тех случаях, когда необходимо элюирование в мягких условиях, например, при разделении белков и пептидов. [c.35]

Окисление в растворе, ксилола при 120° С Диэтиламиноэтил- метакрилат 12 ч, прививка до 30 вес. 0 [c.145]

Для разделения продуктов реакции успешно использована диэтиламиноэтил целлюлоза (в хлоридной форме) [397], на которой ФАД был выделен в виде литиевой соли с выходом 40% и содержанием 90%. [c.556]

Гидрохлорид 2-диэтиламиноэтил-4-аминобензоата (гидрохлорид прокаина). [c.286]

Диэтил-5-(2-диэтиламиноэтил)-тиофосфат оксалат (амитон, инферно, тетрам) [c.242]

Винилпиперидин получен дегидратацией 3-(а-оксиэтил)пиперидина [320] и разложением иодметилата 1-бензоил-3-(а-Н-диэтиламиноэтил)пипе-ридина [347] [c.267]

Бензоил-3-(а-Ы - диэтиламиноэти л)п иперидин. К смеси из 5 г дихлоргидрата 3-(а-Ы-диэтиламиноэтил)пиперидина, 1,1 г соды, 5,5 г уксуснокислого натрия и 20 мл воды прибавляют при 18—20° в течение 15 мин. при перемешивании 3,4 г хлористого бензоила. Перемешивают при 18—20° еще 5 час., прибавляют 20 мл 50%-ного раствора поташа и экстрагируют хлороформом. Хлороформенные экстракты сушат сернокислым натрием и отгоняют хлороформ в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4,1 г маслообразного вещества с т. кип. 169—171° (8 мм) 1,5132 выход составляет 73% от теорет. 1-Бензоил-3-(а-Ы-ди-этиламиноэтил)пиперидин хорошо растворим в обычных органических растворителях и не растворим в воде [347]. [c.268]

Иодметилат 1-бензоил-3-(а-М-диэтиламиноэтил)-пиперидина получают кипячением раствора 1-бензоил-3-(а-М-ди-этиламиноэтил)пиперидина и иодистого метила в безводном толуоле в течение 36 час. Бесцветные кристаллы с т. пл. 121—122°, растворимые в воде и спирте, не растворимые в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе [347]. [c.268]

Винилпиперидин. К раствору 1,7г иодметила 1-бензоил-З-(а-Ы-диэтиламиноэтил)пиперидина в 10 мл воды прибавляют 10 мл 50"о-ного раствора едкого кали и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение часа, причем появляется сильный запах амина. Отгоняют воду и амины, прибавляют 10 мл воды и вновь перегоняют. К соединенным дистиллятам прибавляют 50 %-ный раствор едкого кали и экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир в вакууме при 20° и перегонкой выделяют 0,3 г 3-винилпипериднна выход составляет 70% от теорет. [347]. [c.268]

Применяемые в настоящее время иониты получают либо из полностью синтетических материалов, либо из природных высокомолекулярных веществ. Сводка наиболее часто используемых синтетических ионитов приведена в табл. 53. Из природных веществ в настоящее время щире других используются модифицированные целлюлозы [103]. Действуя на целлюлозу 2-хлортриэтиламином, получают диэтиламиноэтил-(ДЭАЭ)-целлюлозу, действием триэтиламина и эпихлоргидрина получают так называемую ЭКТЭОЛА-целлюлозу. При действии хлоруксусной кислоты на целлюлозу образуется слабокислый катионит карбоксиметил-(КМ)-целлюлоза, а I хлорокисью фосфора — фосфорилированное производное целлюлозы (Р-цел-люлоза) (см. табл. 54). Аналогичным образом были получены различные иониты на основе сефадекса (см. гл. IX,7). [c.549]

В ТСХ используются также иониты на основе сефадексов — сшитых декстранов. Это диэтиламиноэтил-, сульфоэтил-, карбокси-метил- и фосфоэтил-сефадекс. Они одновременно сохраняют свойства молекулярных сит. Поэтому для разделения пептидов и белков с молекулярной массой до 30 000 применяют сефадексы марок 25 , обладающие в несколько раз меньшим удельным объемом, чем сефадексы марок 50 , применяющиеся для разделения белков с молекулярной массой до 200 ООО. [c.131]

Дециловые эфиры 2-, 3- и 4-ннтробензойной кислоты М7,1Х,90,91. Диэтиловые эфиры. 2,4-диметил-5-карбэтокси 3- и 2,5-диметил-3 карбэтокси-4-пиррилметилмалоиовой кислоты ФЗ,331,333. Диэтиламиноэтил-6-этокси-8-аминохннолнн Б3,442. [c.230]

НОВОКАИН (прокаин, гидрохлорид Р-диэтиламиноэтило-вого эфира и-аминобензойной к-ты), 153—156°С легко растворяется в воде и спирте. Местноанестезирующее средство. [c.389]

В литературе описан способ получения К-(З-оксипропил)-фталимида взаимодействием фталевого ангидрида с 3-амино-пропанолом [2]. М -(2-0ксиэтил)фталимнд получают кондеисацией фталевого ангидрида и моноэтаноламина [3, 4] нагреванием фталимида с этилеикарбонатом [5, 6] нагреванием М-Ср-диэтиламиноэтил) фталимида с моноэтаноламином [7]. [c.237]

Конденсацию обоих компонентов в синтезе кофермента осуществляют в темноте, обычно в водно-метанольном растворе в атмосфере азота, с последующей очисткой на сефадексе 0-15, диэтиламиноэтил- или карбоксиме-тилцеллюлозе, конечное вещество экстрагируют смесью фенола и четыреххлористого углерода или хлороформа [235, 236]. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология