Антигорит

В ультраосновных породах. Оливин,, пироксены, магнетит, хризотил, антигорит, брейнерит [c.311]

Антигорит I хризотил-асбест — удлинение (+) [c.167]

При сравнении восстанавливаемости с результатами дифференциального термического анализа можно видеть, что легкость восстановления уменьшается в том же порядке, что й легкость их разложения. Можно, следовательно, ожидать, что разложение гидросиликата на закись никеля, кремнезем и воду должно определять скорость процесса восстановления, поскольку восстановление образовавшегося окисла является быстрой консекутивной реакцией. Была предпринята попытка проверить эту гипотезу, для чего сначала разлагали образец 8208 (антигорит никеля) при высоких температурах (600—1000° С) и затем восстанавливали его при нормальной температуре (400°С). Казалось бы, что предварительное разложение должно облегчить восстановление, но в действительности никакого улучшения не наблюдалось. По-видимому, восстановление N10, образовавшейся при разложении гидросиликата, сильно тормозится присутствующим кремнеземом. Пока еще не дано объяснения этому явлению. Однако возможно, что оно связано с другим явлением (образованием кремнеземной оболочки ), которое будет обсуждаться ниже (см. раздел И, 5, б). [c.160]

Совместное осаждение содержится антигорит никеля [c.221]

Антигорит. Разновидность серпентина в виде листовых агрегатов. Вариант формулы MgeSi40io- (ОН)8. Может содержать небольшие количества железа и алюминия. Моноклинная сингония а = 5,3, й = 9,25, 13,52 А = 9r4 2 = 2. Дифракционная характеристика d, А) 7,30 3,63 2,52. Габитус кристаллов — пластинки с совершенной спайностью по (001), чешуйки цвет зеленоватый, коричневатый или желтоватый п = 1,571, Пт = 1,570, Пр= 1,560 (—) 2V — средний. Плотность 2,55—2,58 2,62 г/см . Твердость 2—2,5. Природный минерал. Может быть получен искусственно. [c.215]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ЭМУЛЬГАТОРОВ НА ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ЭКОЛОГИЧЕСКУЮ БЕЗОПАСНОСТЬ ГЕРБИЦИДА АНТИГОР [c.86]

Изучено влияние эмульгаторов и их смесей на показатели качества эмульсии гербицида антигор фракционный состав дисперсной фазы, краевой угол смачивания, поверхностное натяжение, количество коагулята, время самопроизвольного эмульгирования. Подтверждена корреляция между качеством эмульсии, гербицидной активностью и экологической безопасностьюю [c.86]

Нами изучалась возможность применения бинарной системы эмульгаторов в препаративной форме гербицида антигор, который используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах злаковых культур. Активными ингредиентами этого гербицида являются 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты (2,4-Д) и октиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба). [c.88]

Биологические испытания гербицида антигор подтвердили полученные данные о значительном превосходстве рецептур, содержащих бинарные эмульгаторы. Расход активных инфедиентов снизился на одну треть при высокой гербицидной активности препарата, что существенно уменьшает его экологическую нагрузку на объекты окружающей среды. [c.89]

Таким образом, применение комбинаций эмульгаторов в препаративной форме эмульгирующегося концентрата гербицида антигор дает возможность получить высокодисперсную, стабильную к седи-ментационной коагуляции эмульсию, что, по нашему мнению, является одной из причин его высокой гербицидной активности, способствует снижению расходных норм применения и повышению экологической безопасности. [c.89]

В результате рентгеноструктурных исследований Брегга и Уоррена выяснено, что имеется две разновидности минерала состава Mgз[Sii05]2 (0H)4 — антигорит и хризотил, резко различающиеся по внешнему виду первый — пластинчатый, второй волокнистый (асбест). Антигорит состоит из параллельно умноженных каолиноподобных слоев — пакетов, тогда как в хризотиле те же пакеты спирально закручиваются в трубки, толщиной в 10—20 слоев. Последнее может быть объяснено тем, что анионные слои из гидроксилов сильно распираются крупными катионами Mg (замещающими места А1 в каолине), по сравнению со сжатыми слоями из атомов кислорода, являющихся основаниями кремневых тетраэдров. В результате получается изгиб слоя и возможность его закручивания в трубочку. [c.332]

Антигорит МВв[5 40ю] (ОН) 8 Мон., Ст, С2, СЦт, слоистая. Пластинчатый. плотный (серпентин). Бас-тит — гомоосевая псевдоморфоза по ромбическому пироксену Совершенная по 001 Зеленый, темно-зеленый, бурый, зеленоваточерный п = 1,552— 1,574, Птп= 1,551— 1,571, п р = 1,546— 1,568 [c.310]

При серпентинизации оливиновых пород ромбические пироксены превращаются в антигорит, причем образуются гомоосе-вые псевдоморфозы — однородные пластинки антигорита, которые называются бастит. На этих пластинках заметен слабый золотистый отлив. Они хорошо видны на однородной поверхности серпентинита, что дает возможность определить серпентини-зированную энстантит-оливиновую породу — гарцбургит. [c.468]

Безусловно, говоря о вилках метаболизма гормональных и антигор мональных соединений, нельзя не учитывать тесной связи регуляторных соединений с классами аминокислот, белков, витаминов, пигментов. Так, например, в период активного роста растений идет быстрое превращение триптофана в индольные ауксины и одновременно происходит его включение в полипептиды и белки, в то время как осенью, при замедлении роста, этот путь тормозится и усиливается образование безазотистых соединений — лигнина, флавоноидов и фенольных ингибиторов. Гормональные соединения, по-видимому, регулируют синтез этих продуктов, что в конечном счете ведет к изменению темпов ростового процесса. [c.213]

В результате рентгеноструктурных исследований Брегга и Уоррена выяснено, что такому составу отвечают два минерала с разной структурой Mgз[S г05P (ОН)4 — антигорит и Mg6[Si40n] (ОН) е Н2О — хризотил. [c.305]

Пластинчатая форма серпентина — антигорит — имеет структуру, весьма подобную структуре хризотила [71] и почти того же состава (рис. 43). Хризотиловый асбест имеет большую прочность на растяжение — 4 200—7 ООО кг/сж , он мягок и гибок, не теряет своей прочности до тех пор, пока внутриструктурная вода не будет удалена при 485° [72]. Однако Нэджи и Бейтс [73, 74] нашли дальнейшие различия, основанные на том, что волокна хризотила более легко подвергаются действию кислоты, чем слоистый антигорит это указывает на более напряженную структуру. Более высокая скорость растворения не зависит от удельной поверхности, которую определяли адсорбцией азота, так как поверхности использованных образцов были примерно одинаковы, а именно 7,24 лг /г для [c.199]

Зуссман [75] нашел, что в хризотиле имеется период повторяемости в 5,3 А параллельно оси волокна, в то время как в антигори- [c.200]

Бейтс и Минк [76] считают, что различие между слоистым антигорптом и волокнисты.м хризотилом заключается в том, что в антигорите некоторое количество. магния замещено алюминием и железом. Дополнительные сведения о зависи-л ости между пластинчатой и волокнистой формами серпентина получены в работах по синтезу Д. Рой и Р. Роя [77]. Магнезиальный серпентин допускает около 10% АЬОз в твердый раствор и изменяет трубчатую форму на пластинчатую. Синтез различных серпентинов, включая никелевый серпентин, который слегка волокнист, и магнезиальногерманиевый серпентин, образующий хорошие гексагональные пластинки (подобные каолину), подтверждает идею, что именно размер ионов регулирует морфологию. [c.200]

Рентгенограммы (полученные сравнительным методом Эст-бэри [3]) образцов, приготовленных из азотнокислого никеля и щелочного силиката, указывают на конфигурацию, подобную гидроокиси с очень плохим разграничением слоев. Характер рентгенограмм практически не зависит от соотношения никель кремнезем во всех образцах никель присутствует в одинаковой конфигурации (рис. 1а). Исследование препаратов, подвергнутых гидротермической обработке, привело к более ясным результатам образуются, по-видимому, явно выраженные соединения, которые различают благодаря отражениям, вызываемым регулярным чередованием двумерных слоев. Расстояние между этими слоями равно 7,2 А (антигорит никеля, [c.156]

Образец 8201 подвергался предварительной гидротермнчегкой обработке хорошо упорядоченный антигорит никеля Осаждение кремнезема на суспензии N (011)2 Получение смеси отдельно осажденных ЗЮ2 и N1 (ОН)2 [c.221]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.545 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.39 , c.42 , c.49 , c.70 , c.89 , c.152 , c.157 , c.163 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.166 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология