Метилбутин

Получение производных диметилвинилиденциклопропана из З-хлор-З-метилбутина-1 (V) [828]. Смесь 30 ммолей олефина и 4 мл бензола энергично перемешивают со 150 мг ТЭБА и 50 мл 50%-ного раствора гидроксида калия при комнатной температуре в атмосфере азота. В течение 2,5 ч медленно прибавляют раствор 10 ммолей V в 6 мл бензола. Когда прибавление закончено, массу перемешивают еще 10—13 ч. Смесь разбавляют водой, экстрагируют эфиром и продукт выделяют обычными способами. [c.364]

Ацетилен Пропин Бутин-1 Бутин-2 Пентип-1 Пентин-2 З-Метилбутин-1 Г ексин-1 [c.488]

Аналогичные изомеризации можно осуществить в присутствии и других катализаторов. Так, например, гептии-2 при пропускании над пемзой при 350° изомеризуется в гептин-3. Установлено, что З-метилбутин-1 над А120з при 400° изомеризуется в изопрен [c.565]

Как следует из рис. 7, сдвиг сигнала ацетиленового протона З-метилбутина-1 в область сильного поля при взаимодействии с иентафторбензонитрилом свидетельствует об отсутствии специфического взаимодействия, характб]рного для си-стемы З-метилбутин-1 — беизонитрил. [c.45]

Бутадиен-1,2(метилаллен) З-Метилбутин-1. ... 2-Метилбутен-1 -ин-3 3,3-Диметилбутин-1. . [c.164]

Напишите структурные формулы таких непредельных углеводородов 3,3-диметилпёнтин-1 З-метилбутин-1 4,4-диметилгексин-2 гексадиен-2,4 2-метил-пентадиен-2,4. [c.88]

Мвтилбутен-3-ол-2 [253]. К раствору 336 г 2-метилбутин-3-ола-2 -(4 моль) в равном объеме детролейного эфира прибавляют 16,8 г хинолина и 30 г катализатора Линдлара. Смесь охлаждают до 10 С и встряхивают в атмосфере водорода до поглощения 4 моль водорода. Через 3 — 5 ч поглощение водорода заметно уменьшается. После отделения катализатора фильтрованием продукт выделяют перегонкой на насадочной колонке. Получается 323 г (94% от теоретического) 2-мётилбутен-3-ола-2 т. кип. 97— 98° С n j 1,4141. [c.55]

При действия сульфата ртути в избытке разбавленной сервтой кислоты Н-Е 2-метилбутин-3-ол-2 с хорошим выходом получается [75J 2-ыетилбутанол-2-ож-3, [c.271]

Интересным новшеством в синтезе каучуков, равноценных натуральному, является производство дейтерокаучука [217, 219]. Первая задача заключалась в синтезе полностью дейтерированного мономерного изопрена пз дейтерированных ацетона и ацетилена [101]. Образующийся промежуточный продукт, полностью дейтерированный З-метилбутин-1-ол-З, частично восстанавливали дейтерием и дегидратировали до дейтерированного изопрена. Этот мономер полимеризовали в присутствии циглеровского катализатора, приготовленного из триизобутилалюминия и четыреххлористого титана. Полимеризация его протекала быстрее и давала полимер большего молекулярного веса, чем получаемый при аналогичных условиях из изопрена. [c.201]

НОЙ сырой фракции Сз этиленовых установок разной мощности, содержащей 1% углеводородов С4, 5% углеводородов Се и выше приведен в табл. 21 (в пересчете на углеводороды Сз) [177]. Ацетиленистые соединения во фракции Сз представлены следующими углеводородами 0,2—0,4% бутина-2, 0,016— 0,20% бутина-1, 0,03—0,04% З-метилбутина-1, 0,02—0,03% пентина-1, 0,094—0,10% пентина-2. Изменение жесткости процесса пиролиза бензина сказывается прежде всего на концентрации во фракции Сз диенов, при этом наибольший прирост характерен для изопрена. Повышение температуры приводит одновременно к снижению концентрации насыщенных углеводородов и олефинов. Состав фракции Сз, получаемой при пиролизе атмосферного и вакуумного газойля аналогичен составу фракции пиролиза бензинов. [c.63]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.137 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.437 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.252 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.350 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.146 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.350 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология