Хольцер

Нитрит натрия — один из самых старых и наиболее часто употребляемых осадителей для золота. Интересный вариант метода описан Джеймсоном [448], который добавлял к водному раствору золота сначала палочку нитрита калия,а затем концентрированную серную кислоту. Золото выделялось в течение нескольких минут в виде больших хлопьев, которые легко отделялись декантацией. Хольцер и Цауссингер [143] применяли нит. рит натрия при осаждении золота из очень разбавленных солянокислых растворов ювелирных сплавов платины (методика 29). Раствор нейтрализовали по фенолфталеину до pH 8,3—10 и отмывали отфильтрованное золото азотной кислотой. Гилкрист [144] осаждал золото нитритом натрия при pH около 1,5 (до красно-оранжевой окраски по тимоловому синему) и затем нейтрализовал до pH 8—9. В методике 30 описано осаждение иридия, меди, цинка и никеля и последуюш,ая экстракция неблагородных металлов. Автор обращал внимание на необходимость отмывания осадка гидроокисей от нитрита перед их растворением в кислоте, чтобы избежать растворения золота. Позднее Гилкрист [139] установил, что полное осаждение золота нитритом натрия происходит при pH 4,8—6,4, что устанавливается по изменению окраски хлорфенолового красного. Нитрит натрия — один из лучших реагентов, связывающих платиновые металлы в растворимые комплексы, и поэтому Гилкрист [139] применял [c.84]

Хольцер [321] применял комплекс палладия с салицилальдок СИМОМ в виде весовой формы еще до того, как для этой же цели был предложен диметилглиоксим. Комплекс выделялся количественно из растворов менее 0,3 AI по соляной или 1,0 н. по серной кислоте. Описано количественное отделение палладия от платины, иридия, рутения, золота, никеля, железа (П1) и свинца [331]. [c.47]

Гануш, Йнлек, Лукач [334] и позже Хольцер [321] впервые применили бензоилметилглиоксим в качестве гравиметрического реагента для палладия. Первые авторы осаждали палладий 40%-ным избытком реагента из кипящего солянокислого раствора, затем оставляли раствор на 12 час. Осадок сушили при 105° и взвешивали. [c.48]

В настоящее время теоретическое и экспериментальное изучение динамики сложных механических систем химических машин и технологических линий проводится на основе универсального метода математического моделирования, по которому процесс построения и исследования математических моделей представляется многоэтапным. К основному этапу разработки моделей относится построение приведенных (расчетных) схем моделируемой системы [1], отработка которых производится на основе расчета и анализа главных частот системы. Спектр главных частот машин, аппаратов и технологических линий может быть определен из характеристического уравнения системы. Составление таких уравнений, вычисление корней для систем, описываемых высоким порядком дифференциальных уравнений, при ручном расчете представляют значительные трудности. Поэтому в инженерной практике широко используются приближенные методы расчета [2] главных частот метод Рэлея, Хольцера, Толле — Крылова и др. Метод Рэлея дает правильную оценку основных частот системы в том случае, если правильно заданы кривые статических прогибов системы методом проб и ошибок является метод Хольцера последовательное вычисление [c.122]

При сжатии волокнистой массы, согласно Хольцеру наблюдаются следующие явления. [c.437]

Вслед за ним Толленс, развивая направление поликондигсацни формальдегида, вместе с Хольцером получил в 1884 г. [12] мочевино-формальдегидные полимеры, а затем в том же году—и анилино -формальдегидньте полимеры [13]. [c.8]

Впервые ноликонденсация формальдегида с мочевиной была открыта в 1884 г. Толленсом и Хольцером [292, а реакция формальдегида с ани чином была найдена Толленсом в 1884 г. [292]. Однако практическое значение этой реакции и ее продуктов обнаружил Джон в 1918 г. [293]. [c.441]

В 1884 г. Пратези [9] и Толленс [10] из формальдегида и анилина получили первый полиамин — полиметиленанилин. В этом же году Толленс и Хольцер [11] осуществили поликонденсацию мочевины с формальдегидом. [c.7]

Мочевино-формальдегидный полимер Толленс, Хольцер [И] [c.9]

Хольцер [2012] описал несколько протеиназ дрожжей, различающихся по специфичности и механизму действия и, по-видимому, ответственных за внутриклеточную деградацию белков. Были обнаружены пептиды, которые специфически ингибируют эти три фермента [2013]. Указанные протеиназы локализованы в вакуолях и, следовательно, изолированы от своих субстратов. Контроль процессов деградации би,лка может осуществляться в этом случае путем изменения кондентрации ингибиторов протеиназы (через изменение скорости их синтеза или распада) или самих протеиназ. В регуляции времени полуобновления ферментов эти эффекты следует рассматривать как дополнительные к способности субстрата подвергаться превращениям и компартментализации фермента и субстрата. [c.117]

Обширная литература посвящена пируватдекарбок-силазе, выделенной из дрожжей. Изучением свойств энного фермента занимались в основном Хольцер, Уль ри. Шелленбергер и их сотрудники. [c.6]

В середине 60-х годов почти одновременно в двух лабораториях были получены данные, свидетельствующие о существовании еще одного механизма регуляции активности глутаминсинтетазы. В ФРГX. Хольцер [6] обнаружил, что при выращивании . соЯ на среде, в которой источником азота служит не ЫН , а другие соединения, в клетках наблюдается высокий уровень глу- [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология