Мочевина поликонденсации

Опыт 4. Поликонденсация мочевины и формальдегида (получение мочевино-формальдегидной смолы) [c.253]

Феноло — и аминоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенолов, мочевины и меламина с альдегидом. Для изготовления фенолоформальдегидных смол применяют фенол, креозолы, ксиленолы, дифенол и замещенные фенолы, а в качестве альдегида, как правило, формальдегид (СНр). [c.120]

Продукт поликонденсации анилина с формальдегидом Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом Продукт конденсации фурфурола с ацетоном [c.66]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Составьте уравнение поликонденсации крезола с мочевиной, [c.279]

Продукты поликонденсации аминов (или мочевины) и формальдегида [c.266]

Мочевино-альдегидные (карбамидные) смолы. Среди смол этого типа наибольшее значение имеют мочевино-формальдегидные смолы, которые образуются при поликонденсации в водном растворе мочевины (стр. 215) с формальдегидом в присутствии кислых или ще- [c.477]

Производятся карбамидо-формальдегидные смолы путем поликонденсации карбамида (мочевины) и формальдегида. Эти смолы применяются для склеивания фанеры и получения слоистых пластиков, строительных плит, водо- и маслонепроницаемых материалов (бумаги, картона) для изготовления различных формованных изделий, посуды и т. п. [c.346]

Написать реакцию синтеза и вычислить молекулярную массу продукта поликонденсации фталевого ангидрида и мочевины, если обнаружено 4,3-10 экв/г полимера ЫН2-ФУПп и 3,7-10 экв/г СООН-фупп. [c.65]

Большое значение имеют стеклообразные продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом. Многие исследователи считают, что этот процесс лучше всего идет в водном растворе. В зависимости от соотношения реагентов получаются различные продукты. Так, в щелочной среде эквимолекулярные количества мочевины и формальдегида образуют монометилолмочевину [c.499]

Поликонденсация тиомочевины 5=С(НН2)2 с формальдегидом происходит аналогично процессу поликонденсации мочевины и формальдегида. [c.434]

Поликонденсация соединений с тремя или более функциональными группами называется трехмерной. Примером трехмерной поликонденсации служит взаимодействие мочевины и формальдегида [c.355]

Для поликонденсации берут эквимолекулярные количества исходных компонентов. При избытке одного из компонентов нарушается соотношение между разноименными функциональными группами, и процесс поликонденсации прекращается после израсходования компонента, присутствующего в меньшем количестве. При поликонденсации применяют следующие катализаторы при полиэтерификации — минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной — щелочи и кислоты. [c.179]

По такому же принципу процесс конденсаций может идти и дальше вплоть до образования высокополимерных мочевино-формальдегидных смол. На приведенной схеме показано, что в результате поликонденсации (в зависимости от условий реакции) могут образоваться не только линейные структуры. При избытке формальдегида его молекулы могут реагировать с иминогруппами (отмечены звездочкой) линейных макромолекул. После отщепления воды последние окажутся сшитыми между собой метиленовыми мостиками. При этом могут образоваться пространственные структуры высокой прочности [c.123]

По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами, с а-окисями, альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. Разнообразие здесь столь велико, что нет возможности даже только перечислить все синтетические материалы такого рода. [c.334]

При нагревании диметилолмочевины с мочевиной в присутствии кислых добавок (например, щавелевой кислоты) происходит реакция поликонденсации с выделением воды [c.420]

В колбу добавляют 2,5 мл 50%-ного водного раствора мочевины и нагревают еще в течение нескольких минут до тех пор, пока охлажденная до 20° проба при разбавлении 1,5-кратным количеством воды не станет мутнеть (примечание 1). Когда реакция поликонденсации достигнет этой стадии, следует немедленно нейтрализовать содержимое колбы (рН=7) 10%-ным раствором едкого натра. Содержимое колбы должно иметь вид жидкого желтоватого сиропа (примечание 2). [c.794]

Это различие объясняют большим количеством водородных связей и высокой полярностью мочевинных групп. Полимочевины в некоторых случаях могут быть получены поликонденсацией в расплаве, однако высокая температура плавления и их недостаточная термостойкость часто требуют проведения реакции в растворе. Разработано много специальных методов синтеза полимочевин. [c.118]

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

В последнее время в лаборатории все шире начинают применять замазки на основе пластмасс. Очень важную группу замазок и клеев составляют продукты поликонденсации фенола, резорцина или мочевины с формальдегидом. К замазкам этого типа обычно добавляют загустители — мел, сульфат бария, древесные опилки и т. д. [c.45]

Формалин, подогретый до 30—35°С в подогревателе /, подается сжатым воздухом или центробежным насосом через мерник 2 в реактор 3. Сюда же загружаются уротропин и затем мочевина. Загрузка производится с помощью вакуума. После растворения мочевины в реактор вводят водный раствор щавелевой кислоты, которая является катализатором поликонденсации, и продолжают [c.188]

Для объяснения дальнейшей конденсации этих простых продуктов в высокомолекулярные полимеры предложено несколько механизмов или схем. Вероятнее всего процесс идет по следующим стадиям 1) образование диметилолмочевины, 2) переход ее после де гидратации в диметиленмочевину, 3) поликонденсация диметилен-мочевины в трехмерный полимер [c.500]

Механизм образования полиметиленмочевины и строение ее макромолекул пока неизвестны. По-видимому, полиметиленмо-чевину следует рассматривать как продукт поликонденсации моно-и диметилолмочевины. Аналогичные продукты можно получить и непосредственным взаимодействием формальдегида с избытком мочевины в сильнокислой среде. Побочным продуктом этой реакции является вода. [c.432]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

В результате проведения поликонденсации мочевины и формальдегида в сильнокислой среде образуются высокомолекулярные нерастворимые и перазмягчающиеся пространственные полимеры, так как реакция в этих условиях не регулируется и не может быть приостановлена в начальной стадии. Однако в таком полимере содержится некоторое количество и низкомолекулярных полимергомологов, с трудом выделяемых из смеси. Переработка такого полимера затруднена в связи с тем, что он не обладает термопластичностью. [c.434]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилолпроизводные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Рассмотрите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмо-чевины и полиметиленмочевины. [c.102]

Карбамидные полимеры получают поликонденсацией мочевины (карбамида) С0(ЫН2)г и формальдегида СНаО. В зависимости от условий процесса можно получить как термопластичные полимеры, так и термореактиБНые. По сравнению с феноло-формальдегидными полимерами карбамидные полимеры устойчивы к действию света, более тверды и не имеют запаха. [c.204]

Немодифицироваииые смолы. Мочевин о-формальде-гидные смолы —это продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом. [c.210]

Поликонденсацию меламина с формальдегидом проводят при 40—60° С. Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образовачие стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими структуре прочность и жесткость. Благодаря этому меламино-формальдегидные смолы по сравнению с мочевино-формальдегидными более нагревостойки и водостойки, а также лучще противостоят действию кислот. [c.213]

К конденсационным смолам относят полимеры, получаемые в результате поликонденсации. Значительное число конденсационных смол (феноло-альдегидные, мочевино-альдегидные, глифтале-вые и др.) — термореактиБные полимеры (стр. 443). Характерная особенность полимеров этого типа — переход под влиянием температурных воздействий в присутствии катализаторов в неплавкое и нерастворимое состояние. В результате термической обработки имеют место химические процессы между макромолекулами, приводящие к образованию сетчатых структур за счет прочных химических связей при этом происходит процесс необратимого отверждения. [c.475]

В пробирку поместите 1,0 г мочевины, 4,0 мл формалина, 1 мл 25%-НОГО раствора ЫН40Н, кипятильный камень и нагревайте на слабом пламени газовой горелки 15—20 мин, пока жидкость не упарится на /3 объема. Пробирку с полученной смолой поместите в водяную баню и нагревайте 10 мин при 60—70° С до образования стеклообразного продукта поликонденсации. [c.254]

Мочевину используют для получения пластмассам и нопластов путем совместной поликонденсации с формальдегидом. Примерное строение ампнопластов ----N—СНг—Ы—СНз—Ы—СНг---- [c.441]

Некоторое применение в нефтепромысловой практике нашли карбамидные смолы — продукты поликонденсации мочевины с фор 1-альдегидом. Известны опыты Ф. И. Романюка и др. по использованию их для борьбы с обводнением скважин и для селективной изоляции, А. И. Бережного [14] и М. Е. Торяника по креплению призабойной зоны, В. П. Белова, И. П. Пустовойтенко, С. А. Волкова, И. И. Рафиенко но борьбе с поглощением бурового раствора. Попытки применить эти смолы для обработки буровых растворов не дали положительных результатов. [c.200]

Г.-ф. с. синтезируют аналогично меламино-формальде-гидным смолам. Осн. отличия Г.-ф. с. от других амино-аль-дегидных смол 1) меньшие скорости образования и отверждения 2) большая стабильность р-ров даже в присут. кислых агентов (напр., при действии 10%-ной соляной к-ты ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение 7 сут, меламино-формальдегидная-в течение неск. часов) 3) более высокие эластичность, ударная вязкость, устойчивость к растрескиванию и водостойкость отвержденных продуктов, а также их незначит. усадка. Обычно Г.-ф. с. модифицируют меламином или мочевиной, вводя их в поликонденсацию вместо части гуанамина. При этом получают композиции, к-рые по сравнению с композициями на основе меламино-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей усадкой. [c.617]

СМОЛЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ, термореактивные сингетич. олш омеры, способные при переработке в результате отверждения превращ. в неплавкие и нерастворимые продукты (ранее С. с. называли все синтетич. полимеры). Осн. метод аштеза-поликонденсация. С.с. применяют как связующие для пластмасс, клеев, герметиков пленкообразующие лакокрасочных материалов аппреты для тканей проклеивающие в-ва для бумаги модифицирующие добавки к разл. полимерам. К С.с. относят, в частности, алкидные смолы, мочевино-формальдегидные смолы, полиэфирные смолы, феноло-формальдегидные смолы, эпоксидные смолы. [c.374]

H3NH2 H I +НСООН (р-ция можеа идти дальше с образованием ди- и триметиламинов). С мочевиной в щелочной среде Ф. дает моно- и диметилольные производные, поликонденсацией к-рых получают мочевино-формальдегид-ные смолы, а из меламина и Ф.- меламино-формальдегидные смолы. [c.115]

Смолы — очень сложные по химическому составу органические вещества. С. природные (С. п.)—вещества, выделяемые растениями при нор.мальном физиологическом обмене. Наиболее богаты С. п. тропические растения, а также хвойные, С.п. применяют в мыловарении, для проклейки бумаги, в медицине, в парфюмерии. В настоящее время С. п. заменяют синтетическими — полимерами, напр, мочевиноформальдегидные. С. продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом, фе-иолоальдегидные С.— продукты поликонденсации фенолов и альдегидов (напр., фенолформальдегидные смолы). Синтетические смолы применяют для производства различных пластмасс. [c.123]

Закрепление грунтов различных типов можно проводить с помощью мочевиноформальдегидных (карбамидных) смол - продуктов поликонденсации формальдегида с мочевиной и ее производными, которые способны полимеризоваться при 5-25 °С в присутствии отвердителя - соляной или щавелевой кислоты, хлорида аммония. Закрепление мелкозернистых песчаных грунтов карбамидными смолами обеспечивает этим грунтам прочность 5-6 МПа. Перед закреплением грунтов растворами карбамидных смол рекомендуется проводить предварительное подкис-ление грунтов — пропитку их растворами кислот. Наличие в грунте карбонатных включений делает эту операцию обязательной. В грунт вводят (закачивают) 3—5 %-й раствор щавелевой кислоты, которая образует на поверхности карбонатных частиц слой оксалата кальция, препятствующий поглощению кислоты из рабочего раствора. Карбамидные смолы можно применять для закрепления как сухих, так и водонасьпценных грунтов. [c.89]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология