Шантарович

При нагреве в сухих органических основаниях удается перемещать водородные атомы между 1-м и 2-м углеродами глюкозы и фруктозы, причем процесс обратим глюкоза фруктоза. Эта реакция для моноз очень характерна она распространена затем на другие гексозы и пентозы заграничными химиками на основе работы Данилова, Венус-Даниловой и Шантаровича . [c.317]

По данным Рабиновича и Сетсера [44], смеси диазометана с углеводородами дают одинаковые продукты как при пиролизе, так и при фотолизе при комнатной температуре. Эта работа — наиболее убедительное в настоящее время доказательство образования метилена при пиролизе диазометана. Выше 250° процесс проходит, вероятно, в гомогенной фазе и развивается как реакция первого порядка А = 1,2-10 ехр(—34 000jRT) eK . Шантарович [45], изучая разложение диазометана в присутствии азота в проточной системе, нашел к = 8- IQi exp (—31 750IRT) сек . [c.20]

Пшеницына и Шантарович [315] в результате прогревания продуктов реакции ге-бензохинона с бензидином получили полиаминохиноны. Полиаминохинон представляет собой неплавкий (до 500° С) и нерастворимый продукт, обладает парамагнитизмом и отличается высокой теплостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. [c.261]

Шантарович В. П., Химия новых атомов, в кн. Проблемы химической физики , изд-во Знание , М., 1967. [c.546]

Изучением кинетики окисления силана в газовой фазе занимался П. С. Шантарович . Н. Н. Семенов предложил цепной механизм реакции окисления силана . [c.22]

Из (13,21), (13,27) н (13,24), учитывая, что u = A , для малых а получаем (11,3). Быстрая реакция может сопровождаться тепловыми эффектами, в частности (практически) адиабатически протекаюш,им приростом температуры, за которым следует экспоненциальное спадание температуры. Соответственно этому может наблюдаться острый пик давления в конце периода индукции. Такие явления действительно наблюдаются в целом ряде реакций. В частности, Яковлевым и Шантаровичем ) они были засняты на фотопленку для реакции Oj-j-HjS). Сопоставление кривых Бона и Хилла для окисления этана с теоретическими кривыми, рассчитанными на основании (13,20) при Eg—>-0, показывает прекрасное согласие теории с опытом 2). В этом случае весь ход каждой кривой определяется величиной времени задержки т. Как мы видим, имеет место количественное согласие с опытом. В других случаях упрон аю-щее условие g=k оказывается недостаточным, и мы должны рассматривать общий случай k< g или k g). [c.83]

Все этн следствия подтверждаются опытами Яковлева и Шантаровича для реакции Ог + НзЗ. В следующей главе мы даем количественное сопоставление получаемых выводов с результатами измерений этих авторов. [c.233]

Таким образом, при увеличении диаметра сосуда кривая пределов самовозгорания смещается в сторону более низких температур, т. е. происходит увеличение области самовозгорания. Кроме того, вследствие (55,6) уменьшается обратно пропорционально Поэтому при увеличении кривая пределов оседает , оставаясь подобной сама себе. В обоих случаях имеет место уменьшение области состояний, при которых самовозгорание невозможно. Эти следствия теории подтверждаются опытами Яковлева и Шантаровича (см. рис. 11). [c.251]

Шантаровичем и Павловым [159] были проведены опыты по пиролизу метана в статических условиях при 850—1000°С и давлении 100—200 мм рт. ст. Работа несколько повторяла исследование [c.128]

Шантаровичем и Павловым было найдено, что пиролиз метана является самоускоряющимся процессом, при этом ускорение авторы приписывают разветвлению цепи за счет распада метильного радикала СНз СНг + Н. [c.129]

Мы указывали в свое время [381 на возможность такого рода имитации в реакциях окисления ацетилена и альдегидов. Не исключена возможность, что разветвленные цепные реакции более распространены в природе, чем это сейчас предполагают. Заметим, например, что реакция окисления арсина, которая при температуре 20—100° С длится часами, а иногда и сутками, обнаруживает в своем поведении столь четко выраженное явление пределов (П. С. Шантарович 144]), что не оставляет сомнения в том, что она является разветвленной ценной реакцией. Реакция нацело прекращается при понижении давления до некоторой величины, измеряемой десятыми долями атмосферы, в частности в результате падения давления исход- [c.258]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.57 , c.205 , c.217 , c.261 , c.262 , c.263 , c.315 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.34 , c.313 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.57 , c.205 , c.217 , c.261 , c.262 , c.263 , c.315 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.337 , c.608 , c.630 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология