Полиизопропилметакрилат

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Михайлов и сотр. [1126, 1499—1501] исследовали температурные и частотные зависимости диэлектрических потерь (tg6) и диэлектрической проницаемости (е) для полиметил-,полиэтил-, полипропил-, полибутил-, полиизобутилметакрилатов (интервал изменения частот от 12 до 10 гц, температуры от О до 120°). Они нашли, что существует два типа диэлектрических потерь для всех исследованных полимеров. Температурное положение максимума tg Ь, отвечающего дипольно-радикальным потерям, при переходе одного полимергомолога к другому не меняется и соответствует 35° на частоте 20 гц. У полиметилметакрилата в твердом состоянии tg б в два раза больше, чем в эластичном состоянии. Для полиэтилметакрилата эти значения приблизительно равны для полиизопропилметакрилата они в два раза меньше. Величина tg б при температуре максимума падает с увеличением номера гомолога (кроме полиметилметакрилата) можно предположить, что это снижение связано с уменьшением концентрации диполей вследствие снижения плотности. [c.503]

Наименыйие времена релаксации дипольной поляризации свойственны низкомолекулярным жидкостям и разбавленным растворам полимеров. Так, при 50 °С время релаксации пропилового и изобутилового спиртов составляет 2-10- °, а глицерина — 6-10 с. Большие значения т характерны для дипольно-групповых и еще более высокие — для дипольно-сегментальных потерь. При температурах, примерно на 50 °С превышающих 7 с полимера, значения т дипольно-групповых потерь близки к значениям т низкомолекулярных жидкостей. Например, при 50 °С, т. е. при температуре на 43 °С выше 7 с полиметилакрилата, т дипольно-групповых потерь равно 5-10- с. Но при температуре примерно на 50°С ниже 7 с время релаксации дипольно-групповых потерь ПМА составляет 2-10 с, полиметилметакрилата — б-Ю", полиизопропилметакрилата — 2-10 3 с. Время релаксации дипольно-сегментальных потерь при температурах, близких к Тс, имеет порядок 10- с. С повышением [c.248]

Для полиизопропилметакрилата был найден максимум тангенса угла механических потерь при 55° К (220 гц), равный 10 [370]. [c.409]

СНа — СНа — или 200° К Для — СРа — СРа- Это означает, что максимум при —150° для поли-а-олефинов обусловлен в основном движением боковой цепи, причем появление максимумов в полибутене-1 и поли-З-метилбутене-1 вызвано движениями, аналогичными ответственным за гораздо меньший максимум приблизительно при 50° К для полиэтилметакрилата и полиизопропилметакрилата. Однако гораздо большая интенсивность этого процесса в случае поли-а-олефинов указывает на значительную роль основной цепи, что не имеет места в случае полиметакрилатов. Кроме того, для объяснения всех вторичных релаксационных процессов в полиэфирах и других полимерах необходимо использовать представление о существовании более чем одной локальной релаксационной моды , охватывающей движение различного числа атомов цепи. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиизопропилметакрилат: [c.278] [c.222] [c.274] [c.17] [c.126] [c.222] [c.274] [c.92] [c.50] [c.119] [c.202] [c.403] [c.247] [c.50] [c.119] [c.202] [c.403] [c.439] [c.18] [c.573] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология