Баллод

А. П. Баллод и К. В. Топчиева [201, критикуя взгляды )К. Турке-вича и Р. Смита, считают, что участие водорода катализатора и. реакции мало убедительно и что более вероятно перераспределение водорода внутри одной или двух молекул углеводорода при участии катализатора. Они приводят достаточно вероятные схемы механизма крекинга углеводородов в результате взаимодействия их с катализатором. Молекулы расщепляются в результате перераспределения связей. [c.322]

Автор приносит свою искреннюю благодарность С. С. Поляк и В. В. Воеводскому за обсуждение многих вопросов, затронутых в монографии, и ценные критические замечания. Автор благодарит также А. П. Баллод за помощь в подготовке рукописи к печати. [c.4]

В работе А. П. Баллод и К. В. Топчиевой [7] было показано, что ВРз необратимо адсорбируется и прочно удерживается АЬОз и промышленным алюмосиликатом и меньше силикагелем. Хемосорбция ВРз резко изменяла адсорбционные свойства исходных окислов. Химически адсорбированный ВРз мог быть удален с поверхности парами воды с восстановлением ее адсорбционных свойств. [c.236]

Баллод А. П Топчиева К. В. Сб. Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции . Изд-во МГУ, 1957, стр. 146. [c.240]

А. П. Баллод нашли существование зависимости между межатомными рас- [c.5]

Изонропилбензол (кумол) часто использовался для испытания активности катализаторов, а также для изучения кинетики, так как он легко и просто крекируется с образованием бензола и пропилена. Баллод с сотрудниками [6] показали, что данные по скорости крекинга кумола для проточной системы описываются уравнением [c.444]

Необходимость присутствия в структуре силикатного катализатора окиси алюминия, наряду с силикагелем, было показано различными исследователями [12—14] и подробно рассматривалось А. П. Баллод и К. В. Топчиевой [11]. [c.117]

Понятно, что при составлении математического описания реального процесса всегда используется ряд допущений и предположений, которые могут оказаться неточными при изменении размера реактора или условий осуществления процесса. Например, основывающаяся на экспериментальных данных форма кинетического уравнения (описание) реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов, предложенная Питкетли и Стейнером [10], отличается от приведенной в работе [11]. Шесть различных форм кинетических уравнений для каталитического крекинга кумола предложены в работах Оболенцева и Грязева [12], Баллод и др. [13], Панченкова и Топчиевой [14], Корригана и др. [15], Вейса и Пратера [16], Планка и Найса [17]. [c.136]

Выводы в отношении кинетики реакции, сделанные Оболенцевым и Грязевым [3, 4], Баллод и др. 5, 6], а также Топчиевой н Панченковым [7], ВЕЯзывают сомнение ввиду примененного ими метода исследования, а именно варьирования объемной скорости при постоянном давлении . Кроме того, как будет показано [c.327]

На то, что алюмосиликаты должны обладать свойствами кислоты, ионы водорода которой, участвующие в каталитической реакции, могут замещаться на катионы металла, указывают Ю. А. Битепаж и А. П. Баллод. [c.107]

А. П. Баллод и К. В. Топчиева в своем исследовании показывают, что реакции крекинга и диспропорционирования водорода в углеводородах связаны с возникновением химического соединения алюмокремневой кислоты опредвотенного состава. [c.108]

Оболенцев и Грязев Баллод и др. Планк и Нейс Топчиева и Панченков Вейс и Пратер Рейз и Кирк [c.402]

Первый в ряду первичных спиртов — метиловый спирт — не типичен, так как внутримолекулярная дегидратация привела бы к образованию высоко реакционноспособного метиленового радикала, а не олефина. Так, хотя при низких температурах (250—300° Q происходит обычная конденсация с образованием диметилового эфира (Сабатье и Май [223]), при высокой температуре каталитическая реакция сопровождается побочными процессами. Григорьев [101 ] в опытах с применением битого стекла, нагретого до красного каления, получил, в основном, формальдегид и водород. Согласно Сабатье и Рейду [234] и Топчиевой и Баллод [261], продукты реакции состоят из С2Н4, СаНб, На, СО и СО2. Окись алюминия, один из лучших и наиболее распространенных катализаторов дегидратации, в данном случае в условиях высокой температуры (400° С) оказывается неселективной, так как проводит реакции гидрогенизации, полимеризации, дегидрогенизации и окисления. [c.118]

А. В. Топчиев и А. П. Баллод [321 провели точные исследования адсорбции фтористого бора на поверхности силикагеля, окиси алюминия, алюмохромового геля и алюмосиликатного катализатора при 20°. И.чотермы адсорбции фтористого бора снимались на образцах, доведенных до постоянного веса путем многочасового нагревания при 400° в вакууме 10 ммрт. ст. [c.57]

Такое представление подтверждается работой А. В. Топ чиева и А. П. Баллод [321, которые доказали, что окись алюминия, алюмосиликаты и силикагель адсорбируют фтористый бор необратимо. [c.64]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.392 , c.434 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.174 , c.349 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.8 , c.8 , c.60 , c.307 , c.324 , c.331 , c.334 , c.335 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.174 , c.349 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.14 , c.154 , c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология