Цуцуми

Цуцуми и сотр. [21—23] обнаружили, что различные органические соединения при электролизе в растворе метиловый спирт — цианистый натрий на платиновых анодах и ртутных катодах дают смесь продуктов, содержащих как нитрильные, так и метокси-группы. В таких реакциях участвуют тетралин [21, 22], этилбензол, кумол, анизол, толуол, бензол и метиловый эфир бензойной кислоты. Метоксилирование затрагивает в основном боковую цепь, тогда как цианирование направляется исключительно в ароматическое ядро. [c.161]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

Иосахида и Цуцуми [17] провели электролиз фенил-, бензил- и циклргексилмеркурацетатов в смесях метилового спирта с четыреххлористым углеродом. Ток пропускали между двумя платиновыми электродами. Получены смеси ртутьорганических хлоридов, диал-кил- или дифенилртуть и свободная ртуть. Образование ртутьорганических хлоридов авторы приписывают взаимодействию [c.373]

Из диалкилбензолов хорошо изучено жидкофазное окисление к-ди-втор.бутилбензола, который получается как побочный продукт при производстве втор.бутилбензола и пока не используется промышленностью. Исследованием окисления ге-ди-втор.бутилбензола занимались главным образом японские химики Цуцуми, Одайра, Тории [76, 183], Ямада и Мацумото [260, 261]. Этими авторами показано, что га-ди-втор.бутилбензол окисляется кислородом без катализаторов или в присутствии катализаторов с образованием моио-или дигидроперекисей или продуктов более глубокого окисления. При этом особенно легко окисляется одна вторичная бутильная группа. В присутствии воды, соды и стеарата натрия при 80° и давлении 30 атм я-ди-втор.бутилбензол окисляется с образованием а,а-диокси-w-ди-втор.бутилбензола (6,2%), п-диацетилбензола (32,6%) и гг-втор.-бутилацетофенона (5,1%). При 95° в присутствии тех же катализаторов и перекиси бензоила или гидроперекиси исходного углеводорода образуются моно- и дигидроперекиси с максимальной концентрацией 39,5/0. [c.524]

Опытные работы по пиролизу разнообразных видов углеводородного сырья с применением циркулируемого катализатора-теплоносителя проводились Ш. Цуцуми [49]. Одна из его опытных установок работала с циркулирующим катализатором-теп- [c.44]

Ш. Цуцуми исследовал пиролиз углеводородов С]—С4 при температуре 1250° С и давлении 6—60 мм с частичным сжиганием сырья на гранулированной окиси кремния с целью совместного получения этилена и ацетилена. По данным автора при пиролизе метана в указанных условиях наибольший выход ацетилена — 36% вес. получается ери соотношении кислорода к метану 0,25 и подаче смеси 100 л1час на 5—10 г гранулированной окиси алюминия. В этих условиях 100 л пропан-лропилено-вой смеси образует 60 л ацетилена и 30 л этилена. С такими же выходами этилен и пропилен образуются в этих условиях из бутан-бутиленовой фракции (из 100 л бутан-бутиленовой фракции было получено 78 л ацетилена и 80 л этилена). [c.52]

Представляет интерес сообш ение о способе переработки сырых нефтей нее дистиллятов, разработанном доктором Цуцуми [49] в Осакском университете. При переработке сырых нефтей и тяжелых масел с к. к. до 350° С выход этилена составляет 30, а пропилена 15 вес. % от сырья. [c.62]

Цуцуми [324] и другими авторами [325] описаны схемы про изводства полиэтилена по методу Циглера (давление 1—7 атм температура 60—77°), фирмы Филиппе (давление 10,5 атм температура 150°, катализатор —СггОз на А120з/5102) и фирмы Стандарт Ойл (давление 80 атм, температура 130—260°, ка тализатор — смесь МоОз, АЬОз, ИОа). Однако при полимери зации этилена по Филиппсу с катализатором, полученным на несением на АЬОз — ЗЮг одной окиси хрома, образуются поли меры со сравнительно низким молекулярным весом. Поэтому рекомендуется работать с многокомпонентными катализаторами, содержащими, кроме СггОз, также и окислы других металлов [326]. Это дает возможность получать полимеры с мол. в. 30 000— 70 ООО. [c.216]

Цуцуми и сотр. показали, что при электроокислении бензойной кислоты в присутствии ароматических соединений, например [c.199]

Процесс Цуцуми 509,519,862 g Японии прош-шли стадию полузаводского испытания два варианта так называемого вакуумного процесса Цуцуми. Отличительной чертой этого процесса является проведение его при пониженном (до 0,5—0,75 am) давлении, что имеет следующие преимущества [c.99]

Цуцуми С., Нефтехим. синтез за рубежом ВНИИОЭНГ, № 5—7, 37—48 (1965). [c.290]

Динитрохлорбензол при восстановлении теряет ион хлора с образованием фенилендиамина даже при температуре ниже 40° С. Дихлорнитробензолы при гидрогенизации образуют дихлоранилины с высоким выходом. Цуцуми и Нагао [99] описывают восстановление л-хлорнитробензола на сплавном никель-алюминиевом (1 1) катализаторе в щелочной среде под давлением 50 ат и 80—150° С. При этих условиях выход м-хлоранилина составляет 50%. [c.19]

В таблице приведены данные, относящиеся к старому варианту метода Цуцуми. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология