Полимер зация

Полимеризацию непредельных углеводородов с сопряженными двойными связями, протекающую под действием металлорганических соединений, также можно считать анионной реакцией с этим согласуется торможение реакции СО2 или иными электрофильными агентами. Анионной реакцией, вероятно, является также гетерогенная полимери зация ненасыщенных углеводородов, например, полимеризация этилена, катализируемая треххлористым титаном при добавке триэтилалюминия (Циглер) аналогичные катализаторы образуются из четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [c.936]

Глава Х Ч. Фотохимические и цепные реакции, радикальная полимери зация. ............... [c.494]

Методы химической очистки, основанные на циркуляции раствора щелочи, находят применение в производстве нитрилакрило-вой кислоты для очисгки абсорберов и другой аппаратуры от полимерных осадков. Для очистки аппаратов от продуктов полимерит зации применяют также различные органические растворители избирательного действия. В качестве растворителя полимеров бутадиена применяют смесь уксусной кислоты с этиловым спиртом, имеются также растворители для очистки от полимеров в производстве стирола. [c.298]

М( р) была получена с 50—Г)5%-ным иыходом. Относительно 1[едатю была подробно изучена полимери,зация пропена с применением стационарных окиспьгх катализаторов, главным образом комбинаций вольфрамовой и кремневой кислот в форме гетерополпкис.пот [1181. [c.135]

По Хопфу, персульфат дает с этиленом продукт присоединения, который действует как ядро полимеризации. После полимер зации сульфатный радикал остается связанным с углеродной ценью молекулы. Алкилсульфат может омылиться, причем образуются спирты, которые частично получаются также в свободном виде и во время полимеризации. Общее содержание кислорода после омыления составляет около 1%. [c.573]

Наибольшее практическое применение находят блочный и эмульсионный методы полимери зации дивинила и его производных. Образование начального активного радикала и присоединение к нему отдельных мономерных звеньев может происходить в нескольких направлениях. В соответствии с этим макромолекула полимера представляет собой совокупность структурных единиц различного строения. Так, макромолекулы полибутадиена содержат звенья, присоединенные в положениях 1—4 и 1—2 [c.227]

Хафизов Ф.Ш., Хуснияров М.Х., Юминов И.П. Влияние волновых колебаний на реакции гюликонденсации и полимери-зации нефтяных систем. //IV-я конференция по интенсификации нефтехимических процессов "Нефтехимия-96", Нижнекамск, 1996, - С. 130-131. [c.107]

Полимер Формула мономерного звена Теплота полимери- зации. кДжуЧюль Выход мономера прн термической деструкции [c.232]

Волокно Степень полимери- зации Прочность на разрыв, г/денье Разрывная длина, км Удельная прочность, кг/мм [c.264]

Недостаточно интенсивное контактирование с применением медленно полимеризующегося олефина ведет к частичной полимеризации и при малой продолжительности реакции часть олефина остается непревращенной увеличение продолжительности реакции благоприятствует сопряженной полимери- зации (т. е. полимеризации, сопровождающейся реакциями перераспределения водорода), что приводит к образованию большого количества содержащего катализатор кислого шлама. [c.189]

Примечание. Условия проведения процесса температура полимерй зации 70- 80 °С давленне 1,5-4,0 МПа для процессов П поколения и до 0,6 МЦ для процессов I поколения время контакта для гомогенных катализатора до 0.5 ч, для гетерогенных 1-2 ч. [c.136]

При выборе инициатора для определенной температуры полимер зацим исходят из того, что период полураспада пероксида в условия < полимеризации должен быть в 2-10 раз меньше времени пребывания реакционной массы в реакторе. Одним из критериев при выборе инициа тора служит его удельный расход (г/кг полиэтилена). Оптимальной тем пературе применения инициатора соответствует (рис. 2.7) максимальная конверсия и мш1имальный расход инициатора [8]. Свойства пероксид ных инициаторов полимеризации этилена, выпускаемых и используемых в промышленности, приведены в [9, с. 270]. [c.22]

Пленки Фракции полисаха РИДОВ Состав, % Полисахариды 1 1о. град Средняя степень полимери- зации [c.265]

Малую стабильность ферментов, выделяемых из органов жи вотных, растений или культур микробов, повышают осуществляя так называемую иммобилизацию ферментов С этой целью фер менты вводят в среду, в которой протекают процессы полимери зации После окончания полимеризации ферменты оказываются прочно закрепленными и долго сохраняют каталитическую ак тивность [c.363]

Количество теплоты, выделяющееся в результате реакции полимер зации [c.198]

В соответствии с представлениями о механизме эмульсионной полимеризации Харкинса [221] и Юрженко [151] начальная систе содержит в водной фазе капли мономера, полученные при перемет, вании в присутствии эмульгатора основная часть эмульгатора нах дится в мицеллярном состоянии, инициатор растворен в воде. Полим ризация протекает в полимер-мономерных частицах, образующихся мицелл после попадания в них радикалов из водной фазы. Полимер, зацию условно разделяют на три стадии образование полимер-мономерных частиц, которое заканчивается в момент исчерпания эмульгатора, находящегося в мицеллярном состоянии и расходующегося на покрытие растущей поверхности частиц полимеризация при постоянном числе полимер-мономерных частиц в присутствии капель мономера, обеспечивающих подпитку частиц мономером через водную фазу завершающая стадия, которая начинается после исчерпания капель мономера. На основании этих представлений Смитом и Эвартом проведено количественное описание эмульсионной полимеризации [253, 254]. При выводе исходных уравнений делаются дополнительные упрощающие предположения на первой стадии остается постоянной суммарная площадь поверхности полимер-мономерных частиц и мицелл диффузия мономера через воду является быстрой и не лимитирует скорость полимеризации кон центрация мономера в полимер-мономерных частицах остается постоянной, пока в системе имеются капли мономера. [c.66]

Коацервация с участием коллоидного кремнезема мол ет также происходить, если первоначально растворенный полярный органический полимер подвергается дальнейшей полимери- зации в растворе при низком значении pH, когда может наблю- даться формирование водородных связей с кремнеземом. Айлер и Мак-Квестон [343] отмечали образование коацервата в виде жидких капелек микронного размера в том случае, когда мочевина и формальдегид полимеризовались в кислом золе кремнезема. Органические олигомеры, очевидно, формируют водородно-связанный коацерват, содерл ащий кремнезем или другие гидрофильные коллоидные частицы. При правильно подобранных условиях капельки твердеют сразу л е, как только выделяются из раствора. Это позволяет получать однородные по размеру сферические частицы, которые могут иметь диаметр в интервале 0,5—20 мкм. После выжигания органического полимера остается порошок кремнезема в виде пористых однородных по величине частиц сферической формы, пригодных для использования в хроматографии. [c.544]

Влияние температуры. На основании исследований зависимости структуры полихлоропренов от температуры полимери- зации путем определения молекулярно-массового распределения полимеров и содержания кристаллической и аморфной фаз было установлено, что с повышением температуры полимеризации снижается регулярность структуры полимеров и уменьшается их молекулярная масса. При этом отмечается также уменьшение скорости кристгллизации. [c.241]

Требования к качеству бутадиена, предназначенного для полимери зации в эмульсиях и растворах. ........ [c.354]

Полидисперсность полимеров, полученных анионной полимери-зациеи, обычно достаточо низка. Например, отношение М Шп для поли-а-метистирола, полученного по описанному методу, равно 1,05. Однако получение таких полимеров возможно только при тщательнейшей очистке реагентов и при мгновенном и полном смешении мономера с раствором инициатора (см. опыт 3-27). [c.143]

При продолжительном стоянии этих эфиров нитрозокарбоновых кислот при обыкновенной температуре они в результате полимери- зации обесцвечиваются, не превращаясь при этом в твердый продукт. Следовательно, в этих случаях не только мономолекулярная синяя, но и бимолекулярная бесцветная модификация нитрозосоеди- нений являются жидкими. [c.120]

Этот метод получения гликолей из окиси этилена очень прост л дает возможность получать гликоли различной степени полимери--зации. Высокая реакционная способность окиси этилена позволяет [c.151]

Полимеризация в эмульсии — наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров, при котором полимерии зацию проводят в жидкой среде (.чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии используют мыла (олеаты, пальмиаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных сульфокислот и др.), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые дру- [c.284]

В процессе производства акриловых волокон, включающем стадии полимери зации, растворения и прядения, в систему вводятся различные виды органически и неорганических соединений, являющихся катализаторами полимеризации, анти окрашивающими агентами, промоторами окрашивания, красителями, хелатнрующим соединениями, диспергирующими агентами, пластификаторами, УФ-абсорберамр агентами для передачи цепи, ингибиторами горения, синергистами ингибиторе горения, антистатиками, мягчителями, присадками для повышения износостой кости и т. п. Все или некоторые из этих соединений, а также продукты их pas ложения и превращения переходят в прядильный раствор, в результате чего происходит загрязнение растворителя. [c.344]

В качестве третьего компонента для СКЭПТ наиболее иссле дован эндо ДЦПД Показано [405,420—423], что при полимери зации этого диена совместно с этиленом и пропиленом независй [c.138]

Для первых двух стадий тех процессов эмульсионной полимери--зации, для которых выполняется условие (2.44), можно с высокой степенью точности считать, что концентрация мономера в частицах имеет в каждый момент времени равновесное значение, определяемое только законами термодинамики. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимер зация: [c.92] [c.509] [c.229] [c.49] [c.325] [c.274] [c.354] [c.88] [c.185] [c.410] [c.413] [c.458] [c.535] [c.541] [c.136] [c.210] [c.148] [c.104] [c.129] [c.229] [c.25] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология