Антраниловая кислота, бромирование

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование Ы-ацетильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию [c.732]

В плоскодонной колбе емкостью 250 мл готовят раствор 8,3 г фталаминовой кислоты в 50 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь охлаждают над краном. При энергичном перемешивании небольшими порциями (по 10 мл) добавляют полученный ранее раствор гипобромита натрия Реакционную смесь выдерживают 30 мин После чего добавляют немного концентрированного раствора сульфита натрия для восстановления избытка гипобромита натрия. (В противном случае при подкислении реакционной смеси свободная бромноватис-тая кислота может дать с бромидом калия свободный бром, при взаимодействии которого с аминопроизводным образуются побочные продукты окисления и бромирования ) К реакционной смеси очень осторожно небольшими порциями прибавляют 18 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Жидкость при этом сильно вспенивается вследствие выделения оксида углерода (IV) и оксида серы (IV). Раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 50 мл, после чего фильтруют и осаждают антраниловую кислоту 20 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты Смесь охлаждают в бане со льдом, отфильтровывают выпавшую антраниловую кислоту и перекристаллизовывают ее из горячей воды (рис. 4) Выход 5,5 г. [c.228]

Другой осадитель, легко подвергающийся количественному бромированию, — антраниловая (о-аминобензойная) кислота. [c.472]

Метод основан на количественном бромировании остатка антраниловой кислоты, связанного с торием в антранилате [( 7H602N)2-Th(0H)2j [634]. [c.63]

После бромирования ториевой соли антраниловой кислоты стандартным раствором бромид-бромата в солянокислом растворе при определенных условиях образуется нерастворимое бромпроизводное — дибромантраниловая кислота. При этом происходят следующие реакции [c.63]

Второй вариант броматометрического определения состоит в бромировании антраниловой кислоты до трибромантраниловой кислоты [607, 1308]. В этом случае к раствору осадка антранилата кобальта в соляной кислоте прибавляют избыток раствора бромид-броматной смеси и оставляют стоять приблизительно на 30 мин. После этого вводят раствор иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [c.131]

Иногда имеет смысл ввести в молекулу лиганда группировки, которые после осаждения позволят вьшолнить спектрофотометрическое или объемное определение вместо гравиметрического. Так, в случае комплексов антраниловой кислоты, бензоиноксима, диметилглиоксима, 8-оксихинолина и салицилаль-доксима для объемного определения можно применить количественное бромирование. Спектрофотометрический метод был рассмотрен в разделе, посвященном хлораниловой кислоте. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология