Кислоты растворы стандартные, приготовление

Стандартный раствор хлорида магния приготовили растворением 0,1065 г чистого оксида магния в соляной кислоте, раствор разбавили и довели водой до 250,0 мл в мерной колбе. Пробу приготовленного раствора объемом 20,00 мл использовали для стандартизации раствора ЭДТА и титровали при pH 10,0. На титрование израсходовали 19,75 мл раствора ЭДТА. Вычислить концентрацию (моль/л) раствора ЭДТА. Ответ 0,01070 моль/л. [c.250]

Приготовление стандартных растворов глюкозы. Для приготовления используют перекристаллизованную из спирта безводную глюкозу, которую хранят в эксикаторе над хлористым кальцием. Для приготовления раствора отвешивают на аналитических весах 100 мг глюкозы с точностью до четвертого знака после запятой и растворяют ее в 100 мл насыщенного раствора бензойной кислоты (для приготовления насыщенного раствора бензойной кислоты 2,7 г бензойной кислоты растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 мл). Из этого раствора отбирают 5, 10, 15 мл в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят объем до метки бензойной кислотой. Полученные растворы с содержанием 50, 100 и 150 мкг глюкозы в 1 мл используются для построения градуировочной кривой. [c.288]

Приготовление стандартного раствора. Чаще всего пользуются стандартным раствором, в 1 мл которого содержится 0,1 мг железа. В воде, подкисленной 25 мл концентрированной азотной кислоты, растворяют навеску железо-аммонийных квасцов Ре2(50,)з (ЫН О,-24Н,0 и разбавляют раствор водой до 1 л. [c.256]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50-—70 мл, вводят в каждую 10 мл 0,01 н. азотной кислоты и стандартный раствор, содержащий цинк (мкг) 0 3,0 6,0 10,0 20,0 соответственно, приливают 1 мл ацетата натрия, после перемешивания добавляют 15 мл 0,005%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. В качестве раствора сравнения используют содержимое первой воронки. [c.221]

Для приготовления эталонных растворов в шесть делительных воронок емкостью 100 мл помещают 50 мл соляной кислоты, прибавляют стандартный раствор, содержащий цинк (мкг). О, 0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 соответственно, добавляют раствор аммиака по универсальной ин- [c.222]

Примечание. Приготовление растворов стандартного образца и испытуемого препарата инсулина. Точную навеску стандартного образца инсулина растворяют в растворе хлористоводородной кислоты (0,003 моль/л) с pH 2,7—3,0, содержащем консервант в такой же концентрации, как испытуемый препарат. [c.176]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Приготовление раствора стандартного образца глюкозы (5 мг/мл) 0,5 г глюкозы, предварительно высушенной до постоянной массы при температуре 37 °С, растворяют в насыщенном растворе бензойной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки раствором бензойной кислоты. Срок годности раствора 3 мес при температуре от 8 до 10°С. [c.181]

Приготовление шкалы стандартов. В четыре конические колбы наливают 5,0 5,5 6,0 и 6,6 м.л стандартного раствора марганца (см. стр. 60), добавляют по 20 мл воды и по 35 мл серной кислоты (1 4). Приготовленные растворы применяют на соответствующих стадиях анализа. [c.61]

Приготовление и устойчивость растворов. Стандартный раствор хлорамина Т готовят растворением чистого вещества в воде. Если хлорамин Т содержит примеси, его перекристаллизовывают из горячей воды и высушивают в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. [c.62]

Приготовление и устойчивость растворов. Стандартные растворы солей урана (IV) готовят восстановлением солей урана (VI) различными методами, лучше всего — серебром в редукторе [1, 7], цинком [2, 4] или электролитически [2, 8] раствор соли урана (VI) должен содержать соляную или серную кислоты в концентрации соответственно около 1 н. и около 0,2 н. [c.217]

Приготовление 0,1 и. раствора хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. Растворяют приблизительно 8,5 мл 72%-ной хлорной кислоты в 100 мл безводной уксусной кислоты, небольшими порциями при постоянном охлаждении раствора прибавляют около 30 мл уксусного ангидрида для связывания воды. Закрывают склянку пробкой и оставляют в течение суток в темном место, затем доводят объем раствора до 1 л. При наличии более разбавленных растворов хлорной кислоты берут соответственно большее количество кислорода и уксусного ангидрида. Приготовление стандартных растворов хлорной кислоты концентрации менее 0,1 н. [c.82]

Приготовление стандартного уксуснокислого раствора бензидина. Для приготовления 1 л приблизительно 0,05 н. раствора бензидина навеску около 0,92 г растворяют в безводной уксусной кислоте. Раствор устойчив в течение 24 ч. [c.108]

Приготовление свидетелей . Смешивают по 0,2 мл стандартных растворов кислот группы С]—С4. Дальнейшая обработка стандартных растворов проводится аналогично обработке проб воздуха. После удаления растворителя полученные гидроксамовые кислоты растворяют в 1 мл метилового спирта, что соответствует содержанию 200 мкг каждой из кислот группы С1 — С4. [c.124]

Приготовление стандартной шкалы. Смешивают точно измеренные количества трех растворов в следуюш,их объемах 7,6 мл раствора нитрата меди 0,82 мл раствора нитрата железа 1,58 мл нитрата кобальта. Если при этом образуется муть или осадок, раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу. Смесь растворов (раствор Г ), разбавленная в различных соотношениях азотной кислотой, служит для приготовления шкалы эталонов (табл. 4). [c.77]

Приготовление стандартного раствора. Растворяют 0,5 г электролитического никеля в 25 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления окислов азота. Затем охлаждают раствор и разбавляют его в мерной колбе до 100 мл. Этот основной стандартный раствор сохраняют для приготовления рабочих стандартных растворов. Рабочий стандартный раствор готовят разбавлением 10 мл основного стандартного раствора в мерной колбе до 500 мл. Титр рабочего стандартного раствора равен 0,1 мг/мл. [c.111]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартных растворов и построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл с помощью пипетки вносят определенные объемы - от I до 5 мл стандартного раствора 2-нафтол-6,7-дисульфокислоты, добавляют по 2 мл раствора NaOH и доводят растворы до метки водой. Перемещивают содержимое колб и поочередно наливают растворы в кювету прибора, ополоснув ее каждый раз тем раствором, который в ней будет находиться. Измеряют интенсивность флуоресценции стандартных растворов 1 , а также холостой пробы /хол в соответствии с порядком работы на флуориметре. Холостую пробу готовят, помещая в мерную колбу 2 мл раствора NaOH и доводя до метки водой. Строят градуировочный график в координатах д/ - с , мкг/мл, где Д/ = / - Лол. а Ск - концентрация кислоты в стандартном растворе. [c.218]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Исходным веществом для приготовления стандартного раствора является кремневый ангидрид SiOa (двуокись кремния мол. вес 60,08) — белый порошок. Пл. 2,26. Нерастворим в минеральных кислотах растворим в растворах щелочей. [c.257]

Навеску свинца в 1 г при содержании висмута от 0,005 до 0,05% и 10 г при его содержании в количестве десятитысячных долей процента растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании, избыток кислоты, по возможности, полностью выпаривают, но не досуха остаток растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды и нейтрализуют раствор 2 н. раствором соды до появления мути основных солей, прибавляют еще 1—2 мл 2 и. раствора соды и кипятят 1—2 мин. Полученный осадок содержит весь висмут и немного свинца. Раствор сливают с осадка через маленький фильтр и, не промывая, переносят фильтр с осадком в колбочку с главной частью осадка и растворяют его в разбавленной азотной кислоте (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то к раствору прибавляют 1—2 г винной кислоты. К приготовленному азотнокислому раствору прибавляют около 5 мл раствора тиомочевины (100 г в 1 л воды). В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый цвет, часто также выделяется небольшой кристаллический осадок белого цвета. Полученный желтый раствор фильт] ют в цилиндр для колориметрирования, промывая осадок и колбу небольшими порциями разбавленной азотной кислоты (1 4). В другой, точно такой же, цилиндр наливают разбавленную азотную кислоту (i 4) и около 5 мл тиомочевины и уравнивают объемы растворов в обоих цилиндрах. Затем в цилиндр с азотной кислотой и тиомочевиной прибавляют при перемешивании из микробюретки стандартный, раствор нитрата висмута, содержащий 0,0001 г висмута и 1 мл раствора. Для приготовления такого раствора растворяют 0,1153 г окиси висмута в азотной кислоте и разбавляют до литра. Стандартный раствор прибавляют до получения одинаковой окраски растворов. Если нужно, то после достижения одинаковой [c.127]

Вытяжку и стандартный рабочий раствор рибофлавина, приготовленный на трихлоруксусной кислоте, помещают в кюветы флуорометра и интенсивность флуоресценции определяют по шкале гальванометра. Затем в обе пробирки прибавляют по 0,1 г МаНСОз и около 0,1 г Ма25204 и вновь производят измерение флуоресценции Флуоресценция рибофлавина гасится до нуля. В опыт ных вытяжках остается небольшая флуоресценция, вызы ваемая посторонними флуоресцирующими веществами которые сохранились в вытяжках, несмотря на указан ную обработку. Тушение флуоресценции рекомендуется проводить 2—3 раза, так как в некоторых случаях оно протекает очень медленно. Для этого к пробам повторно добавляют гидросульфит и вновь измеряют флуоресценцию растворов. [c.141]

Сталь с кадмиевым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором уксусной кислоты. Для приготовления индикаторной бумаги используют 0,5%-ный стандартный раствор кадиона ИРЕА. Для получения стандартного раствора кадмия ЗСс1804 х X 8Н2О растворяют в 0,1 и. растворе уксусной кислоты. Разбавляя его 0,1 и. раствором уксусной кислоты, готовят стандартные растворы с содержанием кадмия от 0,01 до 0,08 мг/см . [c.251]

К 2—3 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем соляной кислоты удельного веса 1,12 и около 0,3 г цинковой пыли. Смесь периодически перемешивают (встряхивают пробирку), а через 30 минут осторожно нагревают до кипения. Через 30—40 минут по охлаждении жидкости ее отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией или процеживанием через маленький ватный тампон, смоченный водой. Пробирку с остатками цинка промывают I—2 мл 10% соляной кислоты и промывную л<идкость присоединяют к исследуемому раствору. Затем в последний вносят 5—7 капель 0,1% раствора нитрита натрия — розовое или красное окрашивание указывает на наличие стрихнина. Окрашенный раствор переносят в колориметрическую пробирку, объем доводят до метки дистиллированной водой и сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из раствора нитрата стрихнина с содержанием 0,02-—0,05—0,1—0,15—0,2 мг стрихнина в 10 мл раствора. Стандартная шкала сохраняет окраску в течение 24 часов. При получении красно-оранл<евой окраски, что указывает на количество стрихнина более I мг, окрашенный раствор разбавляют в мерной колбе соответствующим объемом воды и колориметрируют. Этим способом можно определить 0,003—0,02 мг стрихнина в пробе. [c.218]

Ход анализа. Навеску штейна 0,25 г (содержание меди от 6 до 12%) растворяют в царской водке, выпаривают досуха на песочной бане, прибавляют 2 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ) и 60 мл воды осторожно (чтобы не выпала гидроокись железа) нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции нагревают раствор почти до кипения и осаждают железо также горячим 4%-ным раствором фторида натрия (35 мл). После охлаждения добавляют 5 мл уксусной кислоты (1 1) и титруют раствором салицилальдоксима, который готовят следующим образом 10 г салицилальдоксима растворяют в 50 мл спирта и приливают этот раствор по каплям к 950 мл воды, нагретой до 80° С. Взбалтывают, после исчезновения белой суспензии фильтруют. Титр устанавливают амперометрически по стандартному раствору меди, приготовленному из чистой электролитной меди. [c.253]

Стандартная шкала. На приготовленные кольца с нанесенными хромазуролом и трилоном Б наносят по 0,01 мл соответствующего стандартного раствора. Стандартные растворы должны быть 2%-ными по соляной кислоте и содержать в указанном объеме О—0,02—0,05—0,08—0,1—0,2—0,5 1 мкг бериллия. Затем, после подсыхания, на каждое кольцо наносят по 0,01 мл буферного раствора pH = 9,8 -Н 10,0 по рН-метру). [c.263]

Приготовленне фона —раствора хлористого цинка. Первый этап работы состоит в полярографировании стандартных растворов и построении калибровочного графика. Стандартный и анализируемый растворы необходимо полярографировать в одинаковых условиях. Анализируемый раствор содержит большое количество хлористого цинка, поэтому в качестве фона для стандартных растворов также берут раствор хлористого цинка. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты, раствор охлаждают, разбавляют водой до 600—700 мл и перемешивают. Для очистки от возможных примесей свинца и кадмия в полученный раствор вводят 10—15 г цинковой пыли и тш,ательно перемешивают 15—20 мин некоторая часть цинковой пыли должна после этого остаться в растворе. Можно также медленно пропустить раствор через цинковый редуктор. Металлический цинк вытесняет из раствора ионы кадмия и свинца [c.247]

Построение калибровочной кривой. Навеску 0,25 г стандартного образца, приблизительно одинакового химического состава с исследуемым образцом, взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 10 мл смеси серной и фосфорной кислот и растворяют при умеренном нагревании. После окончания реакции добавляют по каплям 2 мл азотной кислоты (пл. 1,4) и нагревают до появления белых паров 80з, которым дают выделяться 8—10 мин. Стакан охлаждают, приливают 25 мл воды, накрывают часовым стеклом и кийятят 5 мин, добавляют 20 мл горячей воды, перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 100 мл. Колбу накрывают стаканом и охлаждают под краном в струе холодной воды. Объем раствора в колбе доводят до метки водой и перемешивают. В мерные колбы емкостью 100 мл приливают бюреткой 15, 17, 19, 21, 23, 25 и 27 мл приготовленного раствора стандартного образца, добавляют 10 мл 50%-ного раствора лимоннокислого аммония и 25 мл 25%-ного раствора аммиака. Растворы хорошо перемешивают, после чего во все кол- бы, кроме последней, прибавляют 10 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Раствор в последней колбе служит раствором сравнения. Объемы растворов во всех колбах доводят водой до метки, перемешивают, выдерживают 5 мин и фотометрируют в кювете толщиной слоя 20 мм при длине волн 450 нм. По данным оп-368 [c.368]

Стандартные растворы цинка, свинца, олова и сурьмы. Исходные растворы с концентрацией элемента 500 мкг мл приготовляют по навеске и дальнейшим разбавлением получают раствор тре- буемой концентрации. Растворы солей свинца были азотнокислые, а цинка сернокислые. Для приготовления хлористого олова на 1 л исходного раствора вводили 3 мл очищенной концентрированной соляной кислоты. Раствор сурьмы готовят следующим образом к навеске сопи треххлористой сурьмы, помещенной в мернзгю колбу, приливают 6,5%-ный раствор натрия-калия виннокислого до образования прозрачного раствора, прибавлением едкого натра доводят pH раствора до 7 и разбавляют водой до метки. [c.272]

Другой метод для получения стандартного раствора хлористоводородной кислоты основан на приготовлении его из хлористоводородной кислоты с постоянной точкой кипения. Если кипятить концентрированную (12 F) хлористоводородную кислоту, то молекулы хлористого водорода и воды будут отгоняться до тех пор, пока оставшийся pa TBop не достигнет определенного, точно известного состава (близкого к [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология