Изотопный обмен таблица скоростей реакций

Из таблицы видно, что обмен ускоряется при повышении температуры и при возрастании избытка радиоактивной металлической ртути. Перекиси, содержаш иеся в диоксане, не обработанном щелочью, также ускоряют реакцию изотопного обмена. Характер растворителя в наших опытах сколь-либо отчетливого влияния на скорость реакции не оказывает. [c.31]

Получено суммарное кинетическое уравнение, измерены энергия активации и кинетические изотопные эффекты прямой и обратной реакций, сопоставлены скорости отдельных стадий, а также отдельных реакций со скоростями гидрирования возможных промежуточных соединений. Исследован изотопный обмен в циклогексане, циклогексене и бензоле в условиях изученных реакций. На основании полученных данных предложен возможный механизм процесса. Таблиц 3. Иллюстраций 5. Библ. 49 назв. [c.230]

Определены константы скорости и факторы парциальной скорости кислотного И основного дейтерообмена для двадцати пятичленных гетероциклических веществ, содержащих дейтерий в заданном положении, и на основании полученных данных проведено количественное сравнение подвижности водорода в фуране, тиофене и селенофене, метилпроизводных тиофена и фурана. Оценена относительная реакционная способность 2,3-, 2,4- и 2,5-положений в гетероцикле с орто-, мета- и пара-положениями бензольного кольца. Получены данные о влиянии строения алкильной группы на реакционную способность 2,5-диалкилтиофенов. Проведено сравнение влияния метоксигруппы на реакционную способность метоксипроизводных тиофена и бензола. Применительно к опытам по основному катализу проведено сравнение полученных экспериментальных данных и вычисленных по уравнению Гаммета. Для метилпроизводных фурана и тиофена отмечено наличие корреляции между факторами парциальной скорости дейтерообмена и величиной химического сдвига в спектрах ЯМР. Проведено сравнение значений кинетических изотопных эффектов, измеренных при основном обмене тиофена и фурана при реакциях металлирования. Таблиц 3. Библиографий 27. [c.604]

Оказалось, что для всех исследованных алквлтрифтораце-татов, независимо от условий реакции и числа вступающих в водородный обмен оС -атомов водорода, скорость образования олефина в отсутствии брома приблизительно в два раза больше, чем в присутствии брома (таблица 3) и, следовательно, К3 К 2- Эти данные доказывают, что скорость изотопного обмена водорода алкилтрифторадетатов в кислых средах равна скорости образования ионов карбония, згменьшенной во столько раз, сколько имеется обменоспособных оС -атомов водорода, т.е. и/ 2 3 (где п - число << -атомов во водорода). [c.183]