Озонолиз фенантрена

Озонолиз ароматических соединений протекает труднее, чем олефиновых соединений. Легкость озонолиза увеличивается в ряду бензол<нафталин<фенантрен<антрацен<простые алке-ны [63]. [c.83]

Предлагалось использовать окисление в среде полярного растворителя в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора, озонолиз с последующим фотохимическим окислением образующегося диальдегида, окисление пероксидом водорода или надуксусной кислотой. Перспективным процессом может быть совмещение окисления ацетальдегида и фенантрена с получением уксусной и дифеновой кислот [128, с. 154—156]. При окислении ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии ко-бальта образуются уксусная и надуксусная кислоты последняя окисляет фенантрен (в присутствии гексаметафосфата натрия), давая уксусную и дифеновую кислоты [c.105]

При использовании схем окисления фенантрена, включающих ОЗОНОЛИЗ, можно использовать 80%-ный технический фенантрен [23] . Однако при этом значительно увеличивается расход озона на окисление примесей и ухудшаются технико-экономические показатели процесса. Так, применение 95—97%-ного фенантрена на 70—75% снижает расход озона и количество образующихся примесей. В несколько раз уменьшается и расход катализатора. [c.131]

Анализ результатов озонолиза показывает, что в качестве сырья можно использовать 80—90%-ный фенантрен, так как выход дифеновой кислоты из этих продуктов составл-яет 80—82%, но с уменьшением содержания фенантрена увеличивается расход озона. На первой стадии дополнительное количество озона расходуется на (озонолиз антрацена, содержащегося в -сырье. При этом с выходом 70% получается антрахинон, который выпадает в осадок и отделяется фильтрованием. Остальные примеси взаимодействуют с озоном на третьей стадии, образуя фталевую и щавелевую кислоты. Появление щавелевой кислоты вызывает выпадение катализатора в осадок, что свидетельствует обо окончании реакции. [c.67]

Фенантрен-4-альдегид-5-карбоновая кислота получается при озонолизе пирена и в других полярных растворителях, например, в бутаноле. [c.141]

Общеизвестно использование озонолиза для обнаружения и количественного определения двойных связей в молекулах органических соединений. Непредельные связи неизбежно появляются в составе нефтяных компонентов, претерпевших жесткую термообработку, например при глубокой вакуумной перегонке [26]. При контакте с компонентами нефти озон может сравнительно быстро расходоваться не только на присоединение по двойным связям, но и на взаимодействие с ароматическими ядрами, содержащими частично ненасыщенные связи типа С-9—С-10 в фенантрене или С-2— С-З в бензтиофене, на окисление сульфидов и, хотя и медленнее, на иные окислительные реакции [75]. Поэтому озонолиз сам по себе не может дать точной информации о количестве ненредельных связей в молекулах нефтяных ВМС. В то же время такая информация имеет особое значение при ИСА на основе данных спектрометрии ПМР. Разрешить сигналы протонов, связанных с ароматическими (Нд) и олефиновыми (Нол) атомами С, а также протонов групп СН, llg, СНд в а-положениях к ароматическим ядрам (Н ) и олефиновым связям (Н ,ол) в спектрах ПМР нефтяных ВМС крайне труднОг почти невозможно, в связи с чем вклады непредель- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология