Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталин из бензола

    На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п- [c.536]


    Получение концентрата осуществляется экстракцией селективными растворителями. Наряду с концентратом ароматических углеводородов в процессе получается деароматизированный рафинат, являющийся ценным сырьем для процесса пиролиза либо использующийся в качестве компонента дизельного топлива с высоким цетановым числом. Ароматический концентрат может быть использован для получения индивидуальных углеводородов (нафталина, бензола) и сырья для сажи. [c.82]

    Для ароматических соединений характерна их большая склонность к реакциям сульфирования. Особенно легко сульфируются антрацен и фенантрен, труднее—нафталин бензол относительно более устойчив к действию сульфирующих агентов. [c.243]

    На стенках трубки обнаружены кокс и немного нафталина бензола не найдено даже следов.  [c.238]

    Сажа получается при неполном сжигании твердых, жидких и газообразных углеродсодержащих веществ нафталина, бензола, дегтя, керосина. [c.463]

    Однако, если заменить в смеси нафталин бензолом (в правой части уравнения), то в реакцию перераспределения метильных групп бензол вовлечен не будет толуола не образуется. Объясняется это тем, что нафталин, обладающий большей адсорбционной способностью, занимает всю поверхность катализатора и не допускает адсорбции бензола. [c.210]

Рис. 4.11. Зависимость относительных удерживаемых объемов от температуры колонки. Пары веществ 1 — бутилбензол—пентан 2 — йодбензол—бромбензол 3 — толуол—бензол 4 — нафталин—бензол 5 — деканол—флуорен 6 — додеканол—гексан 7 — гексан—пентан 8 — 1,2-дихлор-бензол—бензол. Рис. 4.11. Зависимость относительных удерживаемых объемов от <a href="/info/477070">температуры колонки</a>. Пары веществ 1 — <a href="/info/43039">бутилбензол</a>—пентан 2 — йодбензол—<a href="/info/19950">бромбензол</a> 3 — <a href="/info/423125">толуол—бензол</a> 4 — нафталин—бензол 5 — <a href="/info/78365">деканол</a>—<a href="/info/9851">флуорен</a> 6 — <a href="/info/53947">додеканол</a>—гексан 7 — гексан—пентан 8 — 1,2-<a href="/info/131534">дихлор-бензол</a>—бензол.
    Исследования показали, что сильные токсические свойства КМ объясняются наличием в их групповом углеводородном составе большого количества би- и полициклических ароматических углеводородов, а также их гетеросоединений, гомологов ряда нафталина, бензола и бензпирена. [c.91]

    Фракционная кристаллизация используется для разделения бинарных и многокомпонентных расплавов на индивидуальные компоненты или фракции, обогащенные определенными компонентами (в производствах нафталина, бензола, изомеров ксилола и др.). По сравнению с другими методами разделения [c.701]

    Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98).  [c.76]


    Найдите параметры уравнений Маргулеса и Вильсона для системы нафталин + бензол исходя из эвтектических условий 270,2 К и xi = 0,125. [c.437]

    Исходя из нафталина бензола и других необходимых реагентов получите антрахинон Сопоставьте его свойства со свойствами п хинона (реакция с гидрок силамином диенами отношение к окислителям к восстановлению) [c.285]

    К трубке для отбора проб непосредственно присоединяют приборы для определения в газе нафталина, бензола, сероводорода, а также для отбора средней пробы газа за смену. [c.124]

    Наиболее термически устойчивыми являются ароматические углеводороды. Особенно устойчивы к реакциям крекинга нафталин, бензол и алкилбензолы с короткими боковыми цепями. [c.118]

    Наряду с инициированием, наблюдается и ингибирование распада углеводородов в присутствии гетерогенного катализатора. Установлено, что ингибиторами каталитического (ванадиевый катализатор) разложения парафинов являются полицикли-ческие ароматические углеводороды — фенантрен, нафталин. Бензол практически не оказывает влияния на скорость разложения парафинов. [c.17]

    Блох и Томас [3] при. пиролизе тетралина над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором в интервале температур от 400 до 500° С получили нафталин, бензол, толуол, ксилолы и, возможно, этилбензол. Были также получены высшие алкилбензолы, алкенилбензолы в продуктах реакции отсутствовали. Гринсфельдер и др. [14] получили аналогичные результаты с инданом, если пе считать того, что присутствие нафталина не констатировалось. Несмотря на то, что индан крекируется медленнее тетралипа, отложение кокса па катализаторе больше (4,8% сравнительное 1,9%). [c.112]

    Изучение кинетики гидрирования ароматических углеводородов очень важно как с теоретической, так п с практической точек зрения (производство циклогексана из бензола, тетралина и декалина из нафталина и т. д.). В сходных условиях скорость гидрирования углеводородов различных рядов уменьшается в следующем порядке алкены > циклоалкены > нафталин > бензол > алкилбензолы > > арилбензолы. [c.241]

    По уменьшающейся коксогенности (рис. 6.4) исследуемые углеводороды можно расположить в следующий ряд циклопентадиен > > инден > фенантрен > индан > флуорен > метилциклопентан > втор-бутилбензолы > гексен > декалин > гексан > а-метилнафталин > стирол > тетралин > нафталин > бензол. Видно, что наибольшей коксоген-ностью обладают диены и диенофилы, а также углеводороды в условиях процесса их образующие, [c.144]

    Выдача кокса сопровождается залповыми выбросами пыли (2,5—5,7 г/м ), оксидов углерода, серы и азота, аммиака, нафталина, бензола, цианистого водорода (количества в пределах 1-100 мг/м ). Залповый выброс- в течение 30-50 с. Основной источник вредных вешеств - участки не-догретого кокса. При вьп-рузке такого кокса пылеунос увеличивается с 0,34 до 1,1 кг/т кокса. [c.368]

    Исследования показали, что сильные токсические свойства каменноугольных масел объясняются наличием в их групповом углеводородном составе большого количества би- и полициклических ароматических углеводородов, а также их гетеросоединений, гомологов ряда нафталина, бензола и бензпирена. Однако, следует отметить, что из-за большой концентрации этих соединений каменноугольное масло по отношению к человеку и окружающей живой природе (2-й класс высокоопасности ) является высокоопасным. [c.113]

    Отчет о работе. 1. Рассчитать коэффициент (криоско-пическую постоянную) для КС1, H2SO4, нафталина, бензола по формуле  [c.19]

    Примерами смесей такого типа могут служить о-нитрофенол и п-толуидин, а-нафтол и нафталин, дифенилме-тан и нафталин, бензол и хлористый метил, камфора и наф галин. [c.35]

    А. И. Титов [83, 98, 102, 103. 104, 105, 1061 на большой группе ароматических соединений (фенол, его гомологи, нафталин, бензол, толуол и др.) показал, что образование интропроизводных в концентрированной азотной кислоте проис.ходит путем взаимодействия мапекул ароматического соединения с ннтроинй-катноном 0=N=0. дающим переходные комплексы типа [c.27]

    Коксовый газ после очистки от нафталина, бензола и сероводорода под давлением 11,76-10 —15,68-10 Па (12 16 кгс/см ) поступает в паровой подогреватель 1 первой ступени. Затем при 80 °С газ подают в три параллельно включенные реакторы первой ступени 5, Где в течение 110—120 с при скорости газа около 0,3 м с происходит окисление окиси азота до двуокиси. По выходе из каждого реактора газ охлаждается водой в кожухотрубчатом холодильнике 3 до 30—40 °С и для отделения сконденсировавшейся воды и нитросмол пропускается через сепаратор 4. После этого газ направляют через коллектор в скруббер-промыватель 5 первой ступени, где водой отмывается т5 манообразная питросмолй. Из скруббера газ через подогреватель 6 второй ступени при 70—80 °С поступает в три параллельно включенные реакторы 7 второй ступени. Затем [c.436]

    Способ ONIA-GEGI Технологическая схема получения газа для синтеза аммиака по этому способу представлена на рис. П-60. Производство газа по этой схеме состоит из пяти последовательных стадий циклический крекинг исходного нефтепродукта (например, мазута) с водяным наром очистка получаемого газа от гудрона п нафталина тонкая очистка газа от сероводорода, нафталина, бензола и органической серы конверсия метана и его гомологов воздухом конверсия окиси углерода. [c.188]

    Коксохимическое производство зафязняет атмосферу пылью и сложной смесью летучих соединений. При зафузке-выфузке коксовых батарей и даже незначительных нарушениях режима их работы в атмосферу выбрасывается неочищенный коксовый газ, содержащий СО, СО2, фенол, нафталин, бензол и его производные. Вблизи предприятий черной металлургии содержание различных канцерогенов в [c.27]


    Исходя из нафталина бензола и неорганических реагентов получите соответственно нафтол и хлорид п нитрофенилдиазония Проведите их соче тание (укажите оптимальные условия) и объясните почему окраска полученного соединения резко углубляется в щелочной среде [c.261]

    Разгонку ведут досуха, затем убирают нагревательный прибор, охлаждают колбу до 50—70°С и после этого раскрывают шлиф. В полученный отгон добавляют 50— 150 мл (в зависимости от количества нафталина) бензола и смесь выливают в делительную воронку на 500 или 1000 мл, куда предварительно вносят 150—250 мл 8— 10%-ного раствора едкого натра, насыщенного хлористым натрием. Содержимое воронки взбалтывают в течение 5 мин, отстаивают около 1 ч и отделяют щелочно-фенолятный слой. При разложении щелочн-о-фенолятного слоя фенольной фракции достаточно взять половину от всего раствора. [c.147]

    В (производственных условиях коксовый газ в своем составе содержит те же вещества, которые были взяты в качестве дойавок, и целый ряд других. Одни из них вымываются водой, а другие с газом попадают в рабочий раствор цеха сероочистки и оказывают отрицательное влияние на технологический процесс цеха. Чтобы проследить за изменением поглотительной способности рабочего раствора, мы определяли в коксовом газе фенолы, пиридиновые основания, нафталин, бензол, аммиак, цианистый водород и сероводород. [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин из бензола: [c.247]    [c.47]    [c.92]    [c.412]    [c.297]    [c.185]    [c.88]    [c.437]    [c.129]    [c.88]    [c.88]    [c.516]    [c.519]    [c.288]    [c.168]    [c.95]    [c.137]    [c.167]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.180 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.173 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте