Спектрофотометрия рамановская

Спектроскопия комбинационного рассеяния (рамановская спектрофотометрия) [c.165]

Поскольку рамановское излучение очень слабое, соответствующие спектрофотометры появились лишь после развития лазерной техники. Рамановские спектрофотометры регистрируют колебания в видимой и ближней инфракрасной области даже для водных растворов биологических веществ, которые очень сильно поглощают в инфракрасной области. Тем не менее эта методика применяется в биохимии редко. В основном рамановская спектроскопия используется для исследования структуры органических молекул среднего размера. [c.166]

Рамановская спектрофотометрия. Удобна для анализа чистых водных растворов, свободных от взвещен-ных частиц. Помогает в идентификации молекул подобно инфракрасной технике, но основана на анализе света, который излучается фотозозбужденным образцом. [c.408]

Так как изменения энергии, которые исследуются в различных областях спектра, связаны с различными типами ядерных, электронных или молекулярных изменений, то определенные области спектроскопии могут дать информацию о концентрации форм соответствующих классов. Например, рамановская спектроскопия пригодна для изучения равновесия в растворе, только если получающийся комплекс в основном ковалентен, в то время как ионные пары можно иногда обнаружить с помощью ультрафиолетовой спектрофотометрии [148]. Так измерения Белла и Пэнхарста [16] в УФ-области указывают на существование комплекса ТЮН, хотя его рамановский спектр нельзя наблюдать в концентрированных растворах гидроокиси тал лия(1). Подобным образом спектр поглощения для внешнесфер-ного комплекса, или ионной пары. Со (ННз)5 Н20 " 804 отличается от спектра формы Со(КНз)5Н20з+ только в ультрафиолетовой области, в то время как внутрисферный комплекс Со(КНз)5 304 обладает новой полосой поглощения в видимой области спектра. Поэтому с помощью данных в обеих областях [c.324]

После введения Г. Иорком прямой спектрометрической оценки тонкослойных хроматограмм в видимом и УФ-свете был налажен серийный выпуск хроматографических спектрофотометров, позволяющих определять флуоресцирующие и поглощающие ультрафиолетовый свет вещества непосредственно на пластинке в диапазоне длин волн от 200 до 800 нм. Стали возможными регистрация спектров поглощения разделенных соединений с хроматограммы на пластинке и сопоставление полученных результатов со спектрами эталонных веществ. Это также применимо и для in situ спектров ИК [370], рамановских [372] и масс-спектров [371] (см. также обзор [379]). [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология