Спектроскопия комбинационного рассеяния свет

Лазерная спектроскопия комбинационного рассеяния света (КРС) [c.123]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Рис. 127. Регистрирующая спектрографическая установка Хильгера для спектроскопии комбинационного рассеяния света.

Идентификацию предельных углеводородов осуществляют обычно с помощью физико-химических методов (масс-спектрометрии, ИК-спектроскопии, комбинационного рассеяния света). [c.232]

В заключение следует заметить, что не только постоянно совершенствуются и расширяются рассмотренные методы идентификации органических соединений, но и создаются новые. Например, быстрое развитие лазерной техники привело к тому, что спектроскопия комбинационного рассеяния света, дополняющая ИК-спектроскопию, начинает конкурировать с ней как в простоте и скорости методики, так и в информационных возможностях. Уже сейчас публикуются первые корреляционные таблицы характеристических частот по КР-спектрам. Поэтому близок день, когда в аналогичное учебное пособие будет введена глава по КР-спектроскопии. Не менее перспективна и фотоэлектронная спектроскопия. [c.7]

Спектроскопия комбинационного рассеяния света (спектроскопия КР) [c.377]

В настоящее время широко применяются физические методы исследования для определения строения органических молекул рентгеноструктурный анализ, структурная электронография, инфракрасная спектроскопия, комбинационное рассеяние света, дипольные моменты, электронные спектры поглощения, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс. Теория химического строения раскрыла неисчерпаемые возможности для синтеза разнообразных органических веществ с заранее заданными свойствами. [c.306]

На рис. 127 изображен спектрограф Хильгера для спектроскопии комбинационного рассеяния света, в котором использованы электронный фотоумножитель и усилитель для приведения в движение самопишущего пера и, кроме того, фотоаппарат для непосредственной фотографической регистрации спектров. Такая аппаратура сильно облегчает работу по методу комбинационного рассеяния света и в то же самое время увеличивает точность. [c.164]

Применение спектроскопии комбинационного рассеяния света особенно важно при анализе смесей углеводородов, как, например, в нефтяной промышленности Метод иллюстрируется спектрами трех изомерных триметилбензолов (рис. 128). Эти спектры получены на фотоэлектрическом спектрографе с решеткой. На гори- [c.164]

С по явлением лазеров, оказавшихся идеальными источниками света для спектроскопии комбинационного рассеяния света, а также с усовершенствованием техники фотоэлектрической регистрации слабых излучений условия получения высококачественных спект- [c.38]

Приводимые в этом разделе задачи иллюстрируют случаи, когда спектроскопия комбинационного рассеяния света дает наиболее простое решение некоторых частных вопросов структурного анализа или служит источником первичной информации. Задачи, требующие совместного использования ИК-спектров и спектров КР. приведены в гл. IX. [c.42]

Существует еще много других физических методов исследования структуры молекул. Теснейшим партнером ИК-спектроскопии является спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР). Структурную информацию получают также из микроволновых (МВ) спектров. В последние годы быстро развивается фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС), основанная на анализе электронов, выбитых из вещества под действием излучения. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в некотором смысле сходна с методом ЯМР, но основана на переориентации неспаренных электронов в молекуле. Помимо дифракции рентгеновских лучей используется дифракция электронов и нейтронов (электронография и нейтронография). Современные влектронные микроскопы позволяют увидеть> отдельные атомы. Каждый год появляются новые методы или модификации известных методов исследования структуры химических соединений. Наконец, в последние годы все шире применяются теоретические расчеты молекул методами квантовой химии. — Прим. перев. [c.27]

СОЧЕТАНИЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИЕЙ И СПЕКТРОСКОПИЕЙ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА [c.120]

Raman раман-спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния света [c.450]

Поглощение или рассеяние излучения исследуют спектроскопическими методами (микроволновая и инфракрасная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния света), которые основаны на изучении вращательных переходов энергии молекулы, что позволяет определить для изучаемой молекулы с данным изотопным составом максимум три главных момента инерции. Для линейных молекул и молекул типа симметричного волчка можно определить лишь одну из этих величин. Число моментов инерции, определенных спектроскопически, соответствует числу определяемых геометрических параметров молекул. В связи с этим при исследовании геометрического строения многоатомных молекул необходимо применять метод изотопного замещения, что создает значительные трудности. Кроме того, микроволновые и инфракрасные вращательные спектры могут быть получены только для молекул, имеющих днпольный момент. Изучение строения бездипольных молекул осуществляется методами колебательно-вращательной инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР). Однако эти спектры имеют менее разрешенную вращательную структуру, чем чисто вращательные микроволновые спектры. Трудно осуществимы КР-спектры в колебательно-возбужденных состояниях бездипольных молекул или приобретающих дипольный момент в колебательных движениях. Последние случаи весьма сложны и, как правило, реализуемы лишь для простых молекул типа СН4. [c.127]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

Колебательные уровни молекул обусловлены колебательными движениями ядер в молекулах около некоторых равновесных положений. Частоты этих колебаний (нормальных колебаний молекул) отвечают энергиям примерно от 0,025 до 0,5 эВ, т.е. волновым числам от 200 до 4000 см Переходы между колебательными уровнями молекул лежат в основе методов инфракрасной спектроскопии (ИКС) и спектроскопии комбинационного рассеяния света (С1СРС). В последнем случае изменения Ау частоты рассеянного света равны частотам переходов между колебательными уровнями рассеивающих молекул в отличие от ИК-спектроскопии СКРС позволяет изучать колебания и вращения безди-польных молекул. Этот метод обладает более высокой избирательностью, чем ИК-спектроскопия. [c.334]

Масс-спектральная, ипфрак])асная, ультрафиолетовая спектроскопия, а также спектроскопия комбинационного рассеяния света классифицируются как основные методы молекулярной спектроскопии, в которых спектргл вещестиа характеризуют эти вещества в зависимости от их молекулярной структуры. [c.4]

Для рюследования структуры полимеров п органич. соединений обычно изучают "спектры поглощения, т. е. определяют, какая часть энергии падающего света с данной длиной волны поглощается при прохождении его через слой исследуемого вещества. Колебательные спектры поглощения полимеров м. б. получены методами ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР-спектроскопии). ИК-поглощение обусловлено изменением электрич дипольного момента системы колеблющихся атомов, а КР-эффект — изменениями электрич. поляризуемости той же системы атомов при колебании. При исследовании полимеров метод ИК-спектроскопии играет пока ведущую роль. Это обусловлено преимуществами экспериментальной техники ИК-спектроскопии и нек-рымн трудностями интерпретации КР-спектров полимеров. Обычно в спектрах регистрируется отношение интенсивности света I, прошедшего через образец, к интенсивности падающего света /о- В большинстве случаев удобнее использовать оптич. плотность Z) = log (/о//)- Эта величина пропорциональна толщине слоя вещества, концентрации поглощающих частиц и коэфф. поглощения 8, к-рый характеризует свойства поглощающих молекул. [c.529]

Изучение поверхности Рс1 с адсорбированным на нем ДМАБ осуществленное с использованием метода многократного нарушенного полного внутреннего отражения в инфракрасной области и метода лазерной спектроскопии комбинационного рассеяния света, не выявили частиц с В—Н-связью (vв-н = 1800— 2000 см ). Вместе с тем, исследования рентгеновскими методами при соблюдении приемов, обеспечивающих максимальный поток рентгеновских лучей, выявили в дифракционной картине несколько слабых максимумов между 3,5 и 7,5 А, т. е. в области наибольшей интенсивности дифракции как для ромбоэдрического, так и для тетрагонального бора. Это дает основание предположить, что на поверхности Рс1 присутствует, по меньшей мере, одна из модификаций элементарного бора. Учитывая, что восстановленный с помощью ДМАБ металл всегда содержит бор, следует предположить общность механизма разложения АБ в обоих случаях (в растворах ДМАБ и растворах химического никелирования). [c.159]

Еще более сложным оказалось установить строение анионов, изоэлектронных ХеРе. Методом спектроскопии комбинационного рассеяния света показано, что симметрия аниона [11Рб]- ниже, чем октаэдрическая [16]. По данным рентгенов- [c.156]

Видимая спектроскопия Ю ИК-Спектроскопия и Ю спектроскопия комбинационного рассеяния света Электронный парамагнит-10 —10 ный резонанс [c.459]

Одна из трудностей при определении природы газохроматографически разделенных соединений с помощью спектрометрических методов заключается в малой производительности ГХ-колонок. Аналитические насадочные колонки позволяют получить соединения в достаточных количествах, но по мере возрастания сложности разделяемых смесей для получения удовлетворительных разделений бывают необходимы капиллярные колонки малого объема с жидкой фазой на стенках или на носителе. Однако и в случае капиллярных колонок для дальнейшего анализа с помощью инфракрасной (ИК) спектроскопии или спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР) в лучшем случае удается собрать только основные компоненты смеси. Примерные количества разделенных соединений, получаемые на колонках различных типов, приведены в табл. 6-1. [c.250]

ОЗщий подход к интерпретации спектров КР аналогичен правилам структурного анализа по ИК-спектрам (см. примеры к гл. I). Здесь мы рассмотрим лишь примеры трактовки отдельных участков спектров с целью пOJ yчeния информации о тех фрагментах структуры, выявление которых наиболее эффективно производится именно с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС). [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология