инфракрасный к и тому подобное

Идентификация, В большинстве инфракрасных спектров содержится значительное число деталей, особенно в области отпечатка пальцев (ниже 1500 см )у и лучшим способом установления идентичности или неидентичности двух образцов все еще является прямое сравнение двух спектров, полученных для одинаково подготовленных образцов (разд. 4.6). Подобные соединения имеют подобные спектры, но, если образцы не идентичны, точное соответствие все же наблюдается очень редко. В настоящее время имеются обширные коллекторы известных спектров [14—16] составлены также библиографии [17, 18], которые приводят перечни всех спектров, опубликованных до настоящего времени в научной литературе. Следует запомнить тот факт, что индивидуальные или /-оптические изомеры одной энантиоморфной пары всегда дают идентичные спектры, тогда как рацемическая смесь может проявлять отличия в твердом состоянии, которые, конечно, исчезают в растворе. [c.173]

Соответственно сопровождающему его энергетическому выигрышу происходит уменьшение энергии ионизации и рекомбинации. В случае же ZnS-Ag-люминофоров подобный процесс не имеет места и потому полосы излучения оказываются смещенными в коротковолновую сторону по отношению к соответствующим полосам ZnS- u. Схема (VII.3) может объяснить тот факт, что в некоторых случаях возбуждение инфракрасной люминесценции, обусловленной ионом Си +, становится возможным лишь при одновременном возбуждении зеленого свечения [101]. В то же время, судя по данным измерений ЭПР ZnS- u-фосфоров [108] медь в возбужденных центрах большую часть времени проводит в состоянии Си+ с заполненной З -оболочкой. [c.218]

Исследования инфракрасных спектров адсорбированного этилена подтверждают подобного рода заключения, в особенности те, которые касаются разрыва молекулы на чистой поверхности никеля. Ассоциативная адсорбция, по-видимому, имеет место только в том случае, если поверхность с самого начала частично покрыта водородом. Много важных магнитных исследований по адсорбции этилена уже проведено и проводится в настоящее время. Интерпретация данных не является непосредственной. Причина этого заключается в том, что при обычной температуре очень существенна вандерваальсова адсорбция этилена на никеле разрыв связи, который может привести к полимеризации, возрастает с ростом температуры. На основании магнитных данных можно сделать некоторые заключения, в частности относительно того, что адсорбция этилена на катализаторе N /5102 при обычной температуре дает изотерму намагничивание — объем, которая в большей своей части после поправки на физическую адсорбцию водорода имеет тот же наклон, что и изотерма для водорода. Если наша гипотеза о магнитных эффектах, связанных с хемосорбцией, правильна, то данные, полученные при комнатной температуре, указывают на ассоциативную адсорбцию этилена. Имеется определенная зависимость между собственной активностью катализатора и скоростью введения этилена. Это станет понятно, если мы примем во внимание, что тепло, выделяющееся при адсорбции, должно вызвать значительное повышение температуры каждой частицы цикеля. [c.28]

В форме волокна один и тот же полимер часто может быть ориентирован гораздо лучше, чем в форме листа или пленки. Это объясняется, возможно, отсутствием резаных и рваных краев. Вместе с тем волокно является не очень-то удобным объектом для инфракрасной спектроскопии. Однако волокна имеют исключительно большое технологическое значение, и исс,ледовать их приходится в той форме, в какой они есть, несмотря на то что получаемые при этом результаты обычно менее точны, чем в случае пленок. Спектр моноволокна при не слишком высоких коэффициентах поглощения может быть получен с помощью микроспектрометра, тогда как в случае сильных полос поглощения (таких, как амидные полосы белков и других волокон) толщины объектов оказываются слишком бoльши ш, для того чтобы люгли быть использованы подобные приборы. В таких случаях использовались сетки из тонких волокон и было описано простое дополнительное при- [c.272]

Выше говорилось о том, что испускание флуоресценции всегда происходит с нижних колебательных уровней первого возбужденного синглетного состояния независимо от того, на какой уровень молекула попадает в результате поглощения света (раздел I, В, 1 и рис. 1). Это общее правило можно вывести также и из сравнения времен жизни молекулы в различных возбужденных состояниях (см. рис. 23) с излучательными временами жизни, рассчитанными по уравнению (27). Единственными соединениями, для которых наблюдалась и была доказана флуоресценция из более высокого возбужденного состояния, являются азулен (рис. 25) и некоторые его производные [88, 89]. Ультрафиолетовая полоса поглощения азулена подобна полосе поглощения ароматических углеводородов, но, кроме нее, у азулена есть слабая полоса поглощения в красной области. Возбуждение во второй, т. е. ультрафиолетовой, полосе поглощения приводит к испусканию полосы флуоресценции в области 2,5—2,8 мкм , близкой к зеркальному отражению второй полосы поглощения (рис. 25). Несмотря на ряд попыток [88, 89], испускание, отвечающее первой полосе поглонгения, не удалось зарегистрировать даже при низкой температуре. Одной из причин этого может быть относительно низкая чувствительность приемников света ближней инфракрасной области, другой — малая вероятность длинноволнового перехода и успешная конкуренция с ним тушащих процессов. Высказывались предположения о том, что красная полоса поглощения обусловлена другой частицей, например таутомером, а не самим азуленом, но обосновать это экспериментально пока не удалось. Тот факт, что испускание [c.80]

Тот факт, что оптическая работа с листьями требует учета рассеяния, был ясен Макенну [1] и Зиммлеру [2] однако некоторые исследователи — и не только ботаники, как Сакс [3] и Детлефсен [13], но и физики, как Фирордт [4] и Лазарев [36, 43 , — считали, что они могут им пренебречь. Тем не менее в большинстве случаев при измерениях делалась попытка учесть, по крайней мере, диффузно прошедший свет Тд путем простого приспособления, заключающегося в помещении большой собирающей поверхности непосредственно позади поглощающей системы. Зейбольд [49, 50] указывал, что этот способ вносит риск измерения термического излучения ткани вместе с прошедшим потоком. Подобная же ошибка может быть вызвана флуоресценцией, которой, однако, обычно можно пренебречь. Во избежание ошибок между листом и собирающим термостолбиком можно вставить поглощающий инфракрасные лучи фильтр. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология