Реакции гетероциклических соединений

В январе 1992 г. был создан отдел органического синтеза в составе трех лабораторий механизмов химических реакций гетероциклических соединений малотоннажных химических продуктов. [c.140]

Синтез и реакции гетероциклических соединений [c.347]

Трактовка вопросов о структуре и реакциях гетероциклических соединений с позиции порочной идеалистической теории резонанса в переводе опущена, как не отражающая объективной реальности и не представляющая интереса для советского читателя. [c.4]

Вода — самый распространенный в природе нуклеофил, поэтому целесообразно начать рассмотрение реакций гетероциклических соединений с нуклеофилами с явления ковалентной гидратации. [c.235]

VII. РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.92]

П. 7. Реакции гетероциклических соединений и красителей [c.96]

В течение последних 20 лет изыскание новых красителей для старых и новых волокон и для фотографических процессов привело, как это видно из обзоров в дополнительных томах, к значительному расширению знаний в области синтеза и реакций гетероциклических соединений. В настоящее время особый интерес ученые проявляют к физической органической химии механизмам реакций, природным продуктам —и к области пограничной между органической химией и биологией. Изучение синтетических красителей сосредоточено почти полностью в исследовательских отделах больщих фирм, производящих красители, которые включают в планы своих работ также физическую химию крашения и другие, аспекты химии красителей, интересные для их применения. Большим недостатком такого положения является то, что многие ценные достижения в области синтеза описаны лишь в патентах, с явными ограничениями, или похоронены в отчетах различных фирм. [c.1716]

Некоторые другие мономолекулярные реакции гетероциклических соединений представлены в табл. 7.18. [c.228]

В качестве таких соединений были использованы вначале первичные амины, которые целесообразно вводить в солянокислой форме. Возникающее в результате реакции гетероциклическое соединение должно сохранить положительный заряд пятичленной цепи и выпадать в осадок в форме гексахлор.оантимоната. [c.106]

Реакции гетероциклических соединений с нуклеофильными радикалами. Реакция Минисци [47] [c.43]

Реакции гетероциклических соединений. Сырье, направляемое на гидрогенизационное обессеривание, часто содержит, помимо сернистых, также азотистые, кислородные и металлоорганические соединения. В условиях, применяемых при гидрогенизационном обессеривании, гетеро-атомы всех этих соединений в значительной степени удаляются., Азотистые соединения содержатся в разных видах сырья в форме пириди-нов и хинолинов (азотистые основания) и карбазолов, индолов и пирролов (неосновные или нейтральные азотистые соединения). Кислород может присутствовать в виде ранее образовавшихся соединений, как фенолы, жирные и нафтеновые кислоты, и в виде продуктов окисления, например гидроперекисей. Из металлов могут присутствовать мышьяк, никель и ванадий. Как правило, азот удаляется при гидрогенизации в виде аммиака, кислород — в виде воды метад.т1Ы обычно образуют отложения на поверхности катализатора. [c.384]

Диацетилен вступает в сополимеризацию не только с алифатическими и циклическими аминами, но и, вообщ е, с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, тетрагидрофуран, тиофен) [766а]. Взаимодействие происходит при комнатной температуре в отсутствие катализатора. Особенностью этих реакций является то, что они протекают с раскрытием кольца исходного гетероциклического соединения и приводят к образованию непредельных гетероцепных сополимеров. Сополимеры диацетилена с пиридином, тетрагидрофураном и тиофеном представляют собой окрашенные порошки, нерастворимые в органических растворителях, включая диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметапол. Нерастворимость этих сополимеров в концентрированной серной кислоте свидетельствует об отсутствии в них гомополи-адеров взятых в реакцию гетероциклических соединений. Предпо- [c.169]

Такая трактовка нитрования создает определенные трудности при попытке распространения ее на реакцию гетероциклических соединений с азотистой кислотой. Если в этом случае для высоко л -Донорных молекул имеет место одноэлектронный перенос, то что мешает последующему коллапсированию кати-он-радикала и частицы N0 Другими словами, почему не всегда образуется нитрозосоединение В качестве гипотезы можно предположить следующее. Если катион-радикал недостаточно устойчив (как, вероятно, в случае индолизина или имида-за[11,2-а]бензимидазола), то он не успевает выйти из клетки и сразу соединяется с N0 с образованием а-комплекса и далее нитрозопроизводного. Тогда трудно провести резкую грань между катион-радикальным механизмом и механизмом 5е2Аг с определенной степенью переноса заряда между реагентами в переходном состоянии. Если же катион-радикал стабилен, он выходит из клетки и реагирует с ионом N02 , образуя нитросоединение. Именно это, по-видимому, и происходит для фенотиазина, порфирина и других я-донорных гетероциклов с разветвленной системой я-связей схема (20) . [c.176]

Имеется немного надежных данных о лономолекуляриь х реакциях гетероциклических соединений с малым кольцом. Пиролиз окиси этилена приводит к весьма разнообразным продуктам. Предполагалось, что продуктом монолюлекулярной перегруппировки является молекула ацетальдегида, настолько высоко возбужденная, ч ю участвует затем в реакциях свободных радикалов, в недостаточной степени подавляемых добавками пропилена [42, 431. Осложнения, связанные с параллельными цепными реакция.ми и распадом на поверхности, затрудняют исследование реакций распада этого соединения. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология