Алкилоламиды

Смеси жирных кислот от каприповой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при пзготовотении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [c.14]

Рис. 12.4. Изотерма поверхностного натяжения для алкилоламидов кислот

Рис. 12.2. Зависимость вероятности прорыва смачивающих пленок в присутствии алкилоламида ундециловой кислоты от времени при различном содержании ПАВ

Ведется строительство заводов, на которых будут вырабатывать алкиларилсульфонаты, продукты ДС-РАС, алкилсульфаты, первичные жирные спирты, жирные амины, алкилоламиды, неионо-генные продукты и др, [c.8]

Лакокрасочная промышленность Резино-асбестовая промышленность Текстильно-вспомогательные вещества Алкилоламиды. .......... [c.149]

В дальнейшем [541] самопроизвольное а— - -превращение было обнаружено нами при исследовании растворов ПАВ неионного типа гомологического ряда алкилоламидов жирных кислот с числом углеводородных атомов от 9 до 11. Как оказалось, динамическое равновесие между а- и р- пленками существенно зависит от концентрации ПАВ в системе. Априори можно полагать, что при добавлении к воде алкилоламидов жирных кислот заметно изменялась молекулярная составляющая расклинивающего давления. В предварительно проведенных опытах [541] была установлена специфичность поведения ПАВ с различной длиной углеводородной цепи. В связи с возможным влиянием ПАВ на свойства двойных ионных слоев [542] представляло интерес изучить корреляцию поверхностной активности молекул гомологического ряда ПАВ с электрокинетическими Характеристиками двойных слоев для границ жидкость — газ и твердое тело — жидкость, с одной стороны, и с устойчивостью смачивающих пленок, полученных из растворов алкилоламидов жирных кислот, — с другой. [c.200]

Для всех функций P t) проявляется одна и та же особенность они имеют плато при больших временах наблюдения. Это плато характеризует динамическое равновесие в системе,, при котором происходит самопроизвольный переход от толстых -пленок к тонким а-пленкам и наоборот. К сожалению, частоту таких переходов измерить не удалось, поскольку они осуществляются крайне редко и не для всех рассматриваемых пленок. На основании наблюдений можно лишь утверждать, что период прямого и обратного переходов составляет не менее 2—3 ч. Несмотря на подобный характер зависимостей P(t) для изученного ряда ПАВ, они имели некоторые различия, заключающиеся, главным образом, в уровне плато Pf как функции концентрации алкилоламидов жирных кислот (рис. 12.3). Максимумы, соответствующих кривых Р,-(С) не коррелировали с длиной уг- [c.203]

Рис. 12.3. Зависимость значений Р/, отвечающих предельным вероятностям прорыва пленок, от концентрации алкилоламидов кислот

Рнс. 12.5. Зависимость электрокинетического потенциала частиц стекла (1) и пузырьков воздуха (2) от концентрации алкилоламида ундециловой кислоты [c.204]

Рис. 12.7. Зависимость -потенциала частиц стекла (/, 2) и пузырьков воздуха 3, 4) от концентрации алкилоламида ундециловой кислоты при различных pH раствора

И несколько выше, чем при кислых, но также зависит от содержания алкилоламидов в системе при С=Ю моль/дм наблюдается прорыв практически всех -пленок, когда рН=11,2. [c.206]

При рассмотрении данных об электрокинетическом потенциале частиц стекла и пузырьков воздуха как функции pH при различных концентрациях ПАВ не обнаруживается непосредственной корреляции между стабильностью сравнительно толстых жидких слоев и -потенциалом. Так, во всем интервале концентраций алкилоламида ундециловой кислоты и pH=2,75 границы раздела раствор — газ и раствор — стекло были противоположно заряжены (рис. 12.7, кривые 1, 5). Исходя из этого, следовало ожидать отсутствия стабильности -пленок при любом содержании ПАВ, что не наблюдается в опыте (рис. 12.6, кривая 2). Наоборот, -потенциалы частиц стекла и пузырьков воздуха при рН=11,2 имеют одинаковый знак и сравнительно велики, но, правда, снижаются по мере роста значений С (рис. 12.7, кривые 2,4). Однако максимум устойчивости -пленок соответствует в этом случае наибольшей из исследованных концентраций ПАВ и, следовательно, минимуму электрокинетического потенциала. [c.206]

Концентрация алкилоламида ундециловой кислоты ЫО моль/дм [c.207]

ПРОИЗВОДСТВО АЛКИЛОЛАМИДОВ И их СВОЙСТВА [c.107]

Метиловый спирт испаряется в реакторе, конденсируется и вновь подается в процесс производства метиловых эфиров. Алкилоламиды охлаждаются в барабанных кристаллизаторах, через которые циркулирует холодная вода (температура 20°). Производительность установки 2 т час. [c.107]

При использовании для производства алкилоламидов метиловых эфиров жирных кислот соотношение диэтаноламина в молях к жирной кислоте можно брать 1,1 1- [c.108]

Алкилоламиды получают в виде жидкости, пасты и твердых веществ. Их широко применяют для приготовления шампуней. Они способствуют увеличению объема пены н образованию густой пены-Они также являются загустителями жидкого шампуня. Алкилоламиды обладают свойствами повышать вязкость водных раствором. [c.108]

Органические активные вещества (додецилбензолсульфонат и алкилсульфаты). , . 20—25 Стабилизатор иены (алкилоламид). . 2—4 [c.128]

По данным одной английской фирмы, алкилоламиды не только используют в моющих средствах как полезные добавки для стабилизации пены, но добавление их к синтетическим моющим средствам повышает моющую способность активного начала примерно до 30% (табл. 8). [c.109]

В качестве наполнителей и полезных добавок к синтетическим моющим средствам будут использованы следующие основные виды сырья алкилоламиды, фосфорные соли — в основном триполи-фосфат, метасиликат натрия, перборат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, сульфат натрия, кальцинированная сода, оптический краситель, парфюмерная отдушка, ланолин. [c.118]

По литературным источникам и по утверждению иностранных специалистов, алкилоламиды стабилизируют пену и обеспечивают хороший моющий эффект при меньшем содержании активной части в моющих средствах. [c.124]

Один процент алкилоламидов, введенный в моющие средства, может заменить от 4 до 7% основного активного органического вещества. [c.124]

В качестве полезных добавок и растворителей применяют алкилоламид, мочевину, этиловый спирт и др. [c.148]

На основании результатов наблюдения строили временную зависимость вероятности прорыва тонких слоев, рассчитываемую как отношение числа установленных случаев прорыва к об-ш,ему числу исходных пленок. Объектами исследования были пленки водных растворов алкилоламидов жирных кислот унде-циловой, лауриновой и тридекановой с концентрацией от 10 до 10 моль/дм при варьируемой концентрации Na l и варьируемом pH системы. Поверхностно-активные вещества перед проведением опытов тщательно очищали путем многократного переосаждения. [c.201]

К а р н а у X А. М. и др. Получение алкилоламидов жирных кислот. Харчева промисловисть , 1960, № 1, стр. 51. [c.161]

Алкиларилсульфонаты, алкил-сул lqJaты, алкилсульфонаты, алкилоламиды, фосфаты, силикаты, кальцинированная сода, р.ерборат натрия, сульфат натрия, карбоксиметил-целлюлоза, оптический краситель, отдушка [c.10]

Метиловые эфиры жирных кислот могут быть также иснользо-р.аны для производства алкилоламидов. [c.59]

Глицерин, выделившись в сепараторе, поступает в хранилище для сырого глицерина, а метиловые эфиры жирных кислот поступают в емкость для фильтрации 8, откуда центробежным насосом 9 подаются на фильтрпресс 10. Фильтрация осуществляется через бельтипг. На фильтре отделяется катализатор, возвращаемый в процесс. После фильтрпрссса эфиры жирных кислот собираются в емкость 11 и затем направляются на гидрогенизацию для восстановления жирных кислот до жирных спиртов или в реактор 12 для [юлучения алкилоламидов. [c.61]

Для производства алкилоламидов используют метиловые эфиры жирных кислот. Взаимодействие метилового эфира жирной кислоты с моиоэтаноламином протекает по следующей реакции [c.107]

В реактор загружают необходимое количество метиловых эфиров жирных кислот и моно- или диэтаноламина. В процессе реакции происходит замена метанола на этаноламин, степень превращения достигает 92% и выше. Кроме алкилоламидов в готовом продукте содержится сложный эфир амида, свободный этаиоламии и жирные кислоты. Такие алкилоламиды являются высокоактивными. [c.107]

Алкилоламиды. Для создания хорошей устойчивой пены и улучшения моющих свойств в порошки добавляют алкилоламиды R ONH H2 HOH в несульфированном виде. [c.124]

Реакция считается законченной, если содержание свободных жирных кислот будет около 2%. При получении алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами нужно брать избыток последнего. Длительность реакции при 160—170° состаи-ляет 10 час. Выход алкилоламидов достигает 70-—75%, активность и качество таких алкилоламидов значительно ниже, чем полученных через метиловые эфиры жирных кислот. [c.108]

Синтез получения алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами теряет практическое значение, и предпочитают получать алкилоламиды через метиловые эфиры жирных кислот, так как расходные нормы сырья при этом меньше, реакция протекает при более низкой температуре и значительно быстрее с более высоким выходом конечного продукта лучшего качества. [c.108]

Для получения активной части моющих средств на основе конденсации жирных кислот с этаноламинами алкилоламиды можно сульфировать хлорсульфоновой кислотой или олеумом при низких температурах и нейтрализовать обычным способом содой, аммиа- [c.108]

Из данных табл. 8 видно, что вместо 20% керилбензолсульфоната можно ограничиться 11,4% активного начала с добавкой 4% алкилоламидов, и такая смесь по своему моющему действию будет соответствовать моющему средству, приготовленному с 20% [c.109]

Алкилсульфаты Алкилоламиды Трнполифосфат натрия Сульфат натрия. Карбоксиметилцеллюлоза Вода. .... [c.144]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.176 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.145 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.150 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.193 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология