Цетиловый спирт

Гексадеканол (цетиловый спирт) [c.486]

Интерес представляет изучение совместного действия двух поверхностно-активных добавок. Иногда при этом наблюдается аддитивное сложение эффектов от каждой добавки. Так, например, складываются тормозящие эффекты катионов 1(С Н5)4Ы] и молекул цетилового спирта при реакции разряда катионов Н3О+ на ртутном электроде. Более сложная картина наблюдается в присутствии смеси двух добавок, оказывающих противоположное влияние на скорость стадии разряда. Так, например, для ртутного электрода в растворе, содержащем одновременно ионы 1 и [(С Н,)4Ы1 +, при малых плотностях тока наблюдается уменьшение т] при добавлении катионов тетрабутиламмония, т. е. последние усиливают ускоряющее действие анионов 1 . [c.256]

Описанные закономерности характерны для адсорбции растворимых органических веществ. Для нерастворимых соединений (например, цетилового спирта) наблюдается более сложная зависимость АЕ от Г, которую можно объяснить изменением ориентации диполей органического вещества с ростом заполнения поверхности. [c.93]

Еще один весьма полезный воск животного происхождения — спермацет, который добывают из голов кашалотов. Как и пчелиный воск, он идет на изготовление свечей, а также косметических средств. Спермацет содержит сложные эфиры спирта с длинной цепью (из J6 атомов углерода), называемого цетиловым спиртом. (Корень цет происходит от латинского слова кит .) Цетиловый спирт," который получают из спермацета, вхо-,дит в состав шампуней, губной помады и других косме- тических средств. [c.188]

Монолаурат сорби- 8.6 Цетиловый спирт 1,0 [c.182]

Каталитическое разложение цетилового спирта над окисью алюминия при 345 дает цетен с высоким выходом [109], но продукт представляет собой, по-видимому, смесь изомерных гексадеценов. [c.414]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Тристеарат сорбитана Цетиловый спирт Олеиновая кислота Тетрастеарат сорбитана [c.141]

Более важны так называемые спирты восков. К ним принадлежит цетиловый спирт СНз(СН2) 14СН2ОН, являющийся в виде эфира пальмитиновой кислоты главной составной частью спермацета. При его окислении образуется пальмитиновая кислота. [c.141]

Кроме упомянутых выше, известно применение смесей поверхностно-активных веществ [2-147], например стеариновая кислота—цетиловый спирт, стеариновая кислота — оксиэтили-рованная жирная кислота. Наличие на поверхности углеродных частичек лиофильных и лиофобных участков, связанных главным образом с распределением по поверхности различн1ах типов функциональных групп, обусловливает избирательность действия поверхностно-активных веществ различной природы по отношению к углеродным частичкам с отличающимися свойствами поверхности независимо от их адсорбционной способности. [c.154]

В состав спермацета входит сложный эфир пальмитиновой кислоты и цетилового спирта СцзНззОН. Напишите структурную формулу этого эфира. [c.69]

Интерес представляет изучение совместного действия двух поверхностно-активных добавок. Иногда при этом наблюдается аддитивное сложение эффектов от каждой добавки. Так, например, складываются тормозящие эффекты катионов [(С4Н9)4Ы] " и молекул цетилового спирта при реакции разряда катионов НзО"" на ртутном электроде. [c.272]

В Советском Союзе в качестве поверхностно-активного пластификатора применяется стандартный продукт из отходов целлюлозно-бумажной промышленности — сульфитно-спиртовая барда (ССБ) — остаток после отгонки спирта из сброженного сульфитцеллюлозного экстракта. Активным началом в этом пластификаторе являются лиг-носульфонаты кальция, а также вещества типа углеводов. Хотя такой пластификатор весьма эффективен, особенно в оптимальной комбинации с электролитами, в будущем его полностью заменят синтетическими поверхностно-активными веществами типа алкилсульфатов, алкил-ар ил сульфонатов или неионогенных веществ (полиэтиленгликолевых эфиров, алкилфенолов или цетилового спирта), или поверхностно-активных сополимеров в оптимальных сочетаниях со стабилизаторами типа карбоксиметилцеллюлозы и модифицирующими электролитами. Такие рецептуры должны обеспечивать также возможность равномерного воздухововлечения и даже вспенивания бетонных смесей, т. е. образования в них на начальной стадии легкоподвижной смеси замкнутой пористости вследствие равномерного распределения мелких не сливающихся друг с другом пузырьков воздуха. [c.71]

Высшие спирты. Наибольший интерес представляют применяемые в парфюмерии высшие твердые спирты, входящие в состав пчелиного воска и спермацета (стр. 184) 16H33OH — цетиловый спирт (темп, плавл. 49,5° С), jaHsgOH — цериловый спирт (темп. плавл. 78° С) и g HeiOH —мирициловый спирт (темп, плавл. 85° С). [c.118]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.130 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.307 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.155 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 , c.162 , c.468 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.50 , c.605 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.676 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.134 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.52 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.228 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.311 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.203 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.159 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.74 , c.131 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.280 , c.307 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.402 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.111 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.592 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.160 , c.165 , c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.167 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.193 , c.238 , c.246 , c.540 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.148 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.66 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.402 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.134 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.284 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.76 , c.245 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.129 , c.302 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.167 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.175 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.164 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.127 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.57 , c.132 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.50 , c.224 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.96 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.141 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.78 , c.79 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.107 , c.108 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.561 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.107 , c.109 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.127 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.93 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.163 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.155 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология