Ундециловый спирт

Ундециловый спирт см. Ундеканол-1 [c.492]

Таким же способом этиловый эфир ундециловой кислоты может быть восстановлен в ундециловый спирт (т. кип. 123—125°/6 мм) с выходом 70% этиловый эфир миристиновой кислоты — в ми-ристиловый спирт (т. кип. 170—173720 мм т. пл. 39—39,5 ) с выходом 70—80%, и этиловый эфир пальмитиновой кислоты — в цетиловый спирт (т. кип. 178—182°/12 мм т. пл. 48,5—49,5°) с выходом 70—78% теоретич. [c.307]

Ундециловый спирт см. Ундеканол-2 [c.492]

DL-3-Ундециловый спирт см. DL-Ундеканол-З [c.492]

Ундециловый спирт, метиловый [c.890]

Рицинолевая или олеиновая кислота Ундециловый спирт, низшие спирты (I), эфиры (П) Кадмиевая и медная соли рицинолевой или олеиновой кислоты 240—280 бар, 200—250° С. Выход I — 10%, II — 15% [909] [c.667]

Башкиров И Чертков [130] подтвердили эти взгляды Наметкина. При окислении н. додекана они получили в качестве основного продукта ундециловый спирт, а при окислении тридекана — додециловый спирт и лауриновый альдегид. [c.330]

Ундецен-1 364 Ундециловый спирт 488 Ундецин-1 379 [c.799]

УНДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, для ХРОМАТОГРАФИИ [c.866]

Сравним системы н-дециловый — н-ундециловый спирты и н-дециловый — н-нониловый спирты (рис. 4). [c.354]

УНДЕКАНОЛ-1 (ундециловый спирт) СНз(СН2)9СН20Н, i л 19 °С, f 147 °С/25 t 0,8334, 1,4392 раств. в СП., не раств. в воде. Содержится в эфирных маслах. Получ. каталитич. гидрированием эфиров ундекановой к-ты. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.605]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Ундециловый спирт, метанол (I) 2-Метилуденцило-вый спирт (II), НзО Медь-хромовый ГИПХ-105 20%-ный раствор метилата натрия в 1, 80—90 бар, 240° С, 16 ч. В катализате 63% II [160] [c.490]

Ундециловый спирт, С11Н24О (состояние идеального газа). [c.488]

Литтлвуд и Виллмотт [1861 установили связь между удельным удерживаемым объемом на колонке со смешанной фазой, включаю-ш,ей сквалан и монофункциональное соединение (ундециловый спирт, лауронитрил), и концентрацией функциональных групп. [c.70]

Альдегиды. Реактивы Гриньяра обладают большими преимуществами при построении углеродных цепей. При использовании, например, формальдегида образуется следующий высший спирт. Этим способом из предыдущего гомолога могут быть получены н-октиловый и ундециловый спирты. Из цнклогексилхлорида с 69%-ным выходом синтезируют циклогексилкарби-нол (СОП, 1, 515). Другие альдегиды также легко взаимодействуют с реактивом Гриньяра, давая алкоголяты, при гидролизе которых получаются вторичные спирты. Реакция используется главным образом для получения спиртов с двумя различными радикалами. Примером может служить метилизопропилкарбинол — один из представителей труднодоступных низкомолекулярных спиртов, получаемый с 54%-ным выходом из ацетальдегида и изопропилмагнийбромида (СОП, 2, 321). [c.400]

Дальнейшее доказательство в пользу протекания 5н2-реакции у внешнего атома кислорода предоставляет работа Лефорта, Пэ-кью и Сорба [90], в которой при разложении пероксилауриновой кислоты в петролейном эфире при 65—70 °С получены хорошие выходы (- 80%) -ундецилового спирта. [c.195]

Доказано экспериментально, что продуктом окислительного крекинга п. додекана С . Пз являются ундециловый спирт и формальдегид додецилового спирта при этом вовсе не получается. Отсюда следует, что окислительный крекинг п. додекана протекает по месту связи между Си и j2, с отщеплением и окислением метильной группы. При массовом образовании соответствующих радикалов из додекана, т. е. iHgg и СНд, их последующее соединение через кислород может привести к образованию различных перекисей, а именно [c.564]

J — тетрадекан 2 — пентадекан 3 — гексадекан 4 — дециловый спирт 5 — гептадекан 6 — ундециловый спирт 7 — октадекан S — додециловый спирт S — нонадекан 10 — тридеканол tt — эйкозан 12 — тетрадеканол 13 — гепэйкозан [c.104]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.243 , c.605 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.400 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.307 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.97 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.80 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология