ундекановой кислоты

По этим данным температура кипения более высокомолекулярной ундекановой кислоты при низких давлениях оказывается значительно ниже, чем у каприновой кислоты. Это явление получило название аномалии нечетных кислот . Это побудило нас обратиться к ряду других источников. При этом выяс- [c.10]

Нитрил ундекановой кислоты [358]. Б колбе с обратным холодильников [c.763]

С, которое, по данным анализа, содержит 15,1 г (96%) альдегида ундекановой кислоты [12]. [c.90]

Метиловый эфир -ундекановой кислоты 1,5 1 210 [c.21]

Получают каталитическим восстановлением ундекановой кислоты. [c.19]

Ундекановая кислота Ундекановый спирт Лауриловая кислота Лауриловый спирт, до-дециловый спирт Тридециловая кислота [c.88]

Ундекановая кислота Ундеканол-1 Додекановая кислота Додеканол-1 [c.88]

На практике скорость дисперсионной полимеризации можно увеличить (за счет соответствующего выбора таких параметров, как температура реакции, концентрация реагентов) до степени, не достигаемой в условиях полимеризации в растворе или в массе, что связано с облегчением тепло- и массопереноса в перемешиваемых дисперсных системах. Более того, большая легкость удаления сопутствующих продуктов реакций поликонденсации, проводимых в тонкодиспергированной или эмульгированной фазе (например, удаление воды при образовании полиэфиров или полиамидов), допускает более быстрое превращение мономера в высокомолекулярный полимер по сравнению с обычными процессами в массе или растворе, когда диффузия к поверхности является фактором, контролирующим скорость. Например, при кинетическом исследовании полиамидирования в расплаве 11-амино-ундекановой кислоты, 75%-ную конверсию, соответствующую среднечисленной степени полимеризации, равной 4, достигали через 5 /a ч при 185 °С [110]. Раствор того же мономера в этилен-гликоле, диспергированный в алифатическом углеводороде, достигает конверсии 99% (Р =- 40) в течение 5 ч при 160—180 °С 1111). [c.219]

См. также Водоподготовка Уидекалактон 5/67 2/252 Ундеканаль 5/67, 68 Ундекановая кислота 1/863, 864 Ундеканол 5/68 [c.731]

Исходными материалами для промышленных полупродуктов в синтезе полиамидов являются ароматические соедниения, циклоуглеводороды и олефнны, которые в основном получают на нефтехимических заводах. Исключение составляет касторовое масло, которое применяют в качестве исходного вещества для получения себациновой кислоты (мономера для ПА 610) и ундекановой кислоты (полупродукта ПА 11). [c.23]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Гептилбути- ролактон Смесь ундекано-вой кислоты (I), ундецилового эфира ундекановой кислоты (II), декана (III), ундекана (IV) Ni на SiOg, Ni на СгдОд 90—140 бар, 250— 290° С. Выход I — 52—65%, II до 23%, III — 1—6,3%, IV — 3—7,5%. На цинк-хромовом катализаторе и на ZnO с добавкой Си процесс протекает на д в том же направлении [1311] [c.668]

На хроматограммах получают достаточно симметричные пики по.таостью разделенных метиловых эфиров моно-(Сд -С ) и дикарбоновых (Са - J кислот, причем пик стандарта — метилбен-зоата выходит перед пиком метилового эфира ундекановой кислоты, а пик диметилтерефталата — перед пиком диметилового эфира унде-кандикарбоновой кислоты. [c.157]

Полиамиды, получаемые на основе высших со-аминокарбоновых кислот, обладают рядом ценных свойств по сравнению с капроном. Из этих полиамидов в промышленном масштабе производится только полиамид из (й-аминоундекановой кислоты (рильсан). Однако производство м-амино-ундекановой кислоты имеет суш ественный недостаток, так как базируется на растительном сырье. [c.193]

При отсутствии замещающей группы или пространственных затруднений расщепление обычно протекает в равной степени в обоих направлениях. При плавлении со щелочами 12-кетосте-ариновой кислоты LXII образуется [49] в результате разрыва связи 11,12 гептановая и ундекановая кислоты и примерно в экви-молярном количестве декандикарбоновая кислота в результате разрыва связи 12, 13 [c.247]

Однако выход ундекановой кислоты (0,25 моль) несколько ниже по сравнению с выходом гептановой и декандикарбоновой кислот (0,3—0,4 моль) в незначительном количестве был выделен гексан. Это указывает на то, что гидролиз кетона в расплавленной щелочи (см. стр. 244, 245) сопровождается переносом карбаниона от промежуточного соединения типа XLIII или XLIV к акцептору, которым, вероятно, является не вода, а молекула самого кетона [49, 175]. [c.247]