Топчиева

Анализ экспериментальных данных, приведенных в табл. 3 и 4, показывает, что они в общем хорошо согласуются друг с другом и с результатами теоретического расчета Ig К для реакции (III), выполненного Д. Н. Андреевским, Б. А. Кренцель и А. В. Топчиевым [6], поэтому с большой степенью приближения для практических целей можно пользоваться данными о составе равновесной смеси, вычисленными Д. Н. Андреевским с соавторами [6] (табл. 6). [c.393]

Топчиева К- В., Проблемы кинетики и катализа, 10. 247 (1960). [c.188]

Большие работы были выполнены А. В. Топчиевым и Б. А. Кренцелем с сотрудниками по каталитическому хлорированию парафиновых углеводородов (пропана, бутана). Было показано, что ряд катализаторов (активная окись алюминия, силикагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [c.123]

Танабе К. Твердые кислоты и основания. Пер, с англ. Под ред. К, В. Топчиевой, М,, Мир , 1973. 183 с. [c.172]

Существенное влияние на пористую структуру ксерогелей может оказать величина поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости в период синерезиса геля. Так, Топчиевой с сотрудниками [42] было показано, что вытеснение воды в алюмосиликагелях бутанолом или пентанолом, имеющими меньшую величину поверхностного натяжения, дает возможность получить широкопористые гели (диаметр пор примерно 100 А) при сохранении большой удельной поверхности (400 м /г). [c.195]

Рецензенты проф. В. Н. Перченко (институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АНР), [c.1]

Подобное направление вытекает из высказываний выдающихся отечественных ученых—М. В. Ломоносова, Д. И. Менделеева, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина и их учеников— А. Н. Несмеянова. А. В. Топчиева, Н. Н. Семенова, В. А. Каргина и Ю. Г. Мамедалиева--о том, что нефть как ценнейшее полезное ископаемое таит в себе неисчерпаемые потенциальные богатства не только для получения топлив и масел, но и для развития нефтехимической промышленности. [c.6]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

Рецензенты доктор технических наук С. Г. АРАБЯН (НПО НАТИ ), доктор технических наук профессор Ю. Я. ПОДОЛЬСКИМ (ИНХС им. А. В. Топчиева АН СССР) и сотрудники Института химической физики АН СССР [c.2]

Следует, однако, указать и на существенные недостатки книги. Одним из наиболее существенных дефектов является недостаточное использование советской литературы по химии нефти. Отдельные работы, упоминаемые в книге, не могут, естественно, отразить те большие успехи, которые достигнуты в СССР в области химии нефти. Совершенно недостаточно отражены в книге известные исследования Л. Г. Гурвича, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, А. В. Топчиева, Б. А. Казанского, Н. И. Шуйкина, К. П. Лавровского, В. С. Гутыри и других советских исследователей, плодотворно работающих в области химии нефти в институтах Академии наук СССР, в Академиях наук Союзных Республик и в многочисленных научно-исследовательских институтах нефтяной промышленности. В главе о происхождении нефти совершенно недостаточно использованы работы И. М. Губкина и его школы. Таким образом, Химия углеводородов нефти л основном отражает работы, выполненные в США, Англии и Голландии, и лишь в немногой степени работы, выполненные в СССР. [c.5]

А. В. Топчиевым [14] были исследованы весьма интересные соединения фтора — моно- и дифторофосфорные кислоты. Изу- ченные в сравнении с ортофосфорной и серной кислотой по каталитической активности в реакции алкилирования бензола этиленом и пропиленом катализаторы можно расположить в следующий ряд [c.23]

В обычных условиях ведения процесса образуются препму-щественно мононитросоединения. В случае необходимости получения динитросоединений нельзя вести процесс, увеличивая содержание двуокиси азота, так как это может привести к взрыву. Поэтому чаще всего пользуются методом многократного нитрования, т. е. продукты реакции подвергают нитрованию при помощи двуокиси азота. Большие работы по нитрованию углеводородов были выполненЬ в СССР А. В. Топчиевым, А. И. Титовым и др. [190]. [c.130]

Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами впервые было осуществлено Ипатьевым и далее подробно исследовано А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным, К. П. Лавровским, Ю. Г. Мамедалиевым, В. С. Гутыря и др. Сущность процесса алкилпрования заключается во введении в молекулу углеводорода алкильной группы. Промышленное оформление процесс впервые получил в США в годы второй мировой войны. В промышленности чаще всего применяется алкилирование изопарафинов непредельными углеводородами. В результате реакций алкилпрования получаются сильно разветвленные парафиновые углеводороды, обладающие хорошими аптидетонационными свойствами. [c.132]

Механизм и кипетт1ка крекпнга углеводородов и кислородных производных углеводородов над синтетическими алюмосиликатами изучены К. В. Топчиевой и Г. М. Панченковым [30—33], Р. Д. Оболенцевым и со-тругитиками [40—46]. Важные данные по превращ( пиям углеводородов в присут( твин катализаторов получены А. Ф. Платя и А. Д. Петровым [47-49]. [c.158]

Понятно, что при составлении математического описания реального процесса всегда используется ряд допущений и предположений, которые могут оказаться неточными при изменении размера реактора или условий осуществления процесса. Например, основывающаяся на экспериментальных данных форма кинетического уравнения (описание) реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов, предложенная Питкетли и Стейнером [10], отличается от приведенной в работе [11]. Шесть различных форм кинетических уравнений для каталитического крекинга кумола предложены в работах Оболенцева и Грязева [12], Баллод и др. [13], Панченкова и Топчиевой [14], Корригана и др. [15], Вейса и Пратера [16], Планка и Найса [17]. [c.136]

Доказательство в пользу представления о том, что изомеризация алкилирующего агента не обязательно протекает через стадию элиминирования с промежуточным образованием олефинов, было получено А. В. Топчиевым с сотр. Они показали, чтс при изомеризации пропилхлорида в изопропилхлорид при контакте с каталитической системой А1С1з- -Е)С1 в продуктах реакции дейтерий не обнаруживается [c.106]

Смидович Е. В. Технология переработки нефти и газа. 4.2. М. Химия, 1980. Суханов В. П. Каталитические процессы в нефтепереработке. М. Химия, 1979. Топчиева К. В., Хо Ши Тхоанг. Активность и физико-химические свойства высококремнистых цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов. М. Изд-во МГУ, 1976. [c.120]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.379 , c.382 , c.429 , c.576 , c.578 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.87 , c.156 , c.165 , c.193 , c.231 , c.289 , c.290 , c.294 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.15 , c.18 , c.54 , c.164 , c.165 , c.168 , c.168 , c.180 , c.305 , c.348 , c.349 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.2 , c.8 , c.10 , c.25 , c.25 , c.39 , c.60 , c.63 , c.96 , c.115 , c.290 , c.305 , c.307 , c.324 , c.334 , c.335 , c.338 , c.352 , c.367 , c.370 , c.379 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.42 , c.87 , c.129 , c.226 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.15 , c.18 , c.54 , c.164 , c.165 , c.168 , c.168 , c.180 , c.305 , c.348 , c.349 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.58 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.22 , c.119 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.5 , c.5 , c.6 , c.10 , c.13 , c.29 , c.135 , c.139 , c.143 , c.143 , c.144 , c.144 , c.151 , c.151 , c.153 , c.154 , c.156 , c.159 , c.161 , c.187 , c.192 , c.240 , c.242 , c.340 , c.343 , c.344 , c.347 , c.349 , c.355 , c.361 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология