Полистирол введение аминогрупп

Таким образом, с увеличением электроотрицательности замещающей группы повышается температура стеклования полимера следовательно, возрастает его твердость при обычной гемпературе и ухудшается растворимость. Присутствие электроположительных заместителей не способствует увеличению межмолекулярного сцепления в полимере. Поэтому при введении в молекулу сгирола электроположительного заместителя в параположение Гс полимера не меняется (введение СНз-групп) или уменьшается (введение аминогруппы) по сравнению с 7 с полистирола. [c.413]

Полистирол, содержащий концевые аминогруппы, был получен при использовании в качестве инициатора раствора амида натрия в жидком аммиаке [205]. В цепи полистирола содержится одна концевая аминогруппа. Для получения привитого блок-сополимера сополимер метилметакрилата, акрилонитрила или стирола с небольшим количеством Р-изоцианатэтилметакрилата может быть введен в реакцию сочетания с полистиролом, содержащим концевую аминогруппу. Полистирол, содержащий на конце макромолекулы аминогруппу, также может вступать в реакцию сочетания с диизоцианатом. [c.306]

Синтез анионитов полимеризационного типа на основе полистирола обычно осуществляется в две стадии введение мети-ленхлоридных групп за счет протекания реакции электрофильного замещения и аминирование метиленхлоридиых групп по реакции нуклеофильного замещения. Таким образом, метилен-хлоридные группы, а следовательно, и аминогруппы в анионите будут находиться преимущественно в пара- и орго-положении стирола 1153]. Очевидно, аминогруппы, связанные с ароматическим ядром через метиленовый мостик, не могут оказывать существенного влияния на электронное состояние связей в ароматическом ядре. [c.41]

Введение любого алкильного радикала, алкоксигруппы или галоида влияет на термические свойства полимера положительно. Введение в ядро стирола аминогруппы влияет на полимер в обратном направлении, термоустойчивость полиаминостиролов оказывается ниже, чем термоустойчивость полистирола (ср. табл. 1, 2, 3, 4). [c.48]

Сульфокатиониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола принадлежат к числу наиболее химически устойчивых катионообменных смол и в этом отношении значительно превосходят сульфофенольные смолы. Сульфостирольные катиониты, по имеющимся данным [19, 33], отличаются высокой сопротивляемостью к действию щелочей и окислителей даже при температурах, достигающих 100°. Указанные свойства сульфостирольных катионитов находятся в полном соответствии с химической устойчивостью, с одной стороны, полистирола и его сополимеров с дивинилбензолом (о чем говорилось выше), с другой стороны, — пиз-комолекулярных ароматических сульфокислот. Углеводороды ряда бензола (в особенности, сам бензол) характеризуются большой устойчивостью ядра и становятся еще более устойчивыми при введении в ядро заместителей второго рода, к которым относится и сульфогруппа [35]. В незамещенных ароматических углеводородах сульфогруппа очень прочно связана с бензольным ядром связь эта резко ослабляется при введении некоторых заместителей, к числу которых в первую очередь принадлежат окси-и аминогруппа [36]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология