Углерода углерода

Вулканизация перекисями. Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами [80], образующимися в результате нагревания смесп с добавленными в нее перекисями до 130— 150 С. Эти свободные радикалы отнимают водород у полимерных цепей. Объединение возникших таким образом полимерных радикалов ведет к желаемой сшпвке цепех . Образующиеся мостики — это связи углерод — углерод [c.314]

Углеводы могут быть простыми сахарами, как глюкоза, или состоять из двух или более молекул сахаров, соединенных тем или иным способом (табл. .3). Простые сахара называют моносахаридами. Чаще всего такие соединения содержат 5 или 6 атомов углерода, соединенных углерод-углерод-ными связями. Глюкоза (и другие моносахариды) могут существовать как в линейной, так и в циклической форме (рис. 1У.З). Проверьте, действительно ли у этих молекул один и тот же состав. [c.244]

Из сопоставительного анализа данных, приведенных в табл.7.2, мож)ю сформулировать некоторые качественные выводы о влиянии структуры и массы молекул углеводородов на величину энергий разрыва связей между атомами углерода, углерода с водородом и углерода с серой. [c.13]

В 1940 г. американский химик Мартин Д. Ка1Лен (род. в 1913 г.) открыл необычный радиоактивный изотоп углерода — углерод-14. Некоторое количество этого изотопа образуется в атмосфере в результате бомбардировки азота космическими лучами. Это означает, что все живые существа, в том числе и мы, постоянно вдыхаем некоторое количество углерода-14, который потом попадает в ткани. Американский химик Уиллард Фрэнк Либби (род. в 1908 г.) предложил определять возраст археологических находок, исходя из содержания углерода-14. Аналогичный метод используется при определении возраста земной коры его определяют, исходя из содержания урана и свинца. Таким образом, химия пришла на помощь историкам и археологам. [c.173]

А, а также расстояния между плоскостями циклов 3,32 А хорошо совпадают с данными для самого ферроцена. Длины связей углерод — кислород в бензоильных группах (1,21 А) и углерод — углерод в бензольных ядрах (1,39 А) обычные. Связь углерод — углерод между ферроценовыми ядрами и карбонильной группой имеет длину 1,51 А. Вследствие пространственных затруднений между атомами водорода, занимающими орто-положения пятичленного и бензольного ядер, бензольные кольца повернуты вокруг ординарных связей углерод — углерод примерно на 60° относительно плоскостей пятичленных колец. [c.122]

На основании представления о резонансе молекулы бензола между двумя структурами Кекуле можно предсказать стереохимические свойства молекулы бензола. Благодаря резонансу каждая из связей углерод — углерод в значи-, тельной степени является двойной со всеми вытекающими отсюда стереохимическими последствиями. Связи, соседние с двойной, лежат в одной плоскости. Вследствие этого вся молекула бензола должна быть плоской. Шесть связей углерод—углерод эквивалентны. Поэтому шестиугольник из ато-. мов углерода должен быть правильным, а связи углерод — водород должны быть направлены по продолжениям диагоналей. В течение нескольких последних лет все эти выводы были подтверждены экспериментально путем изучения электрических дипольных моментов производных бензола, электронографического исследования паров бензола, рентгенографического исследования кристаллических производных бензола и изучения раман- и инфракрасных спектров бензола. [c.133]

В ЭТОЙ главе уже было упомянуто, что разрыв связи углерод—углерод (разрыв цепи) у парафинов должен происходить легче, чем разрыв связи углерод—водород (дегидрирование) было также указано, что скорость дегидрирования меньше скорости разрыва цепи. Дегидрирование практически можно осуществить лишь при наличии катализаторов, избирательно увеличивающих скорость дегидрирования, но не влияющих на скорость реакции разрыва цепи. Последний процесс нельзя подавить каталитическими средствами, но относительные скорости этих двух реакций можно изменить таким образом, что разрыв связи углерод—углерод будет происходить в незначительной степени. [c.116]

Углерод Углерод в бензольном кольце 0,77 0,67 0,77 0,60 0,695 0,77 Ординарная Двойная ) Ординарная 1 Тройная В кольце ) Снаружи кольца Правильный тетраэдр, углы между связями 108 Связи в одной плоскости 124° 112° С- / 124° Линейная система связей Связи в одной плоскости 120° И2° С— у 120° [c.65]

Ранее указывалось, что в уравнении (15) все слагаемые, соответствующие углеродным атомам в цепях, кольцах, общих связях колец и в двойных связях, отражают влияние колебаний углеродного скелета молекулы. Эти колебания возможны главным образом из-за вращения вокруг свя зей углерод — углерод. Постоянное слагаемое, равное 31,2 мл/моль, или [c.246]

Гидрогенизацию в том виде, как она применяется для очистки крекинг-нефтепродуктов и сланцевых масел, обычно принято называть недеструктивной гидрогенизацией. Это значит, что при этом процессе в минимальной степени идет превращение углеводородных компоиентов в более низкокипящие (меньшего молекулярного веса) углеводороды. Процесс состоит в присоединении водорода к олефинам, в некоторых случаях по ароматическим связям, и, следовательно, в повышении содержания водорода при практически полном исключении разрыва углерод-углерод-пых связей в продукте. [c.275]

Симметричные молекулы, такие как неогексан, более стабильны, чем их изомеры с открытой цепью. Двойная углерод-углерод-ная связь также сообщает молекуле стабильность теплота активации у этой связи больше, чем у одинарной, одинарная связь, соседствующая с двойной, обладает гораздо более высокой устойчивостью против разрыва. Таким образом, одинарная связь С—С в пропилене более стабильна, чем такая же связь в пропане, а [c.298]

Чтобы достичь наилучшего освещения с помощью керосиновой лампы, нужно, чтобы при горении оптимальным образом сочетались прямое окисление углеводородов, сопровождающееся бесцветным пламенем, и крекинг до свободного углерода. Углерод сначала раскаляется, причем пламя становится светящимся, а затем сгорает окончательно. [c.464]

Происходящее при окислении образование молекул с большой молекулярной массой обусловлено в основном реакциями двух типов связыванием двух молекул через сложноэфирную группу и посредством связи углерод — углерод. Конденсация по первому типу преобладает при низких температурах, по второму — при высоких. [c.45]

Образование и разрыв связи углерод — углерод 201 [c.101]

А в метилцнаниде и до 1,47 А в диметилацети-лене и дикетопиперазине. Повидимому, вообще ординарная связь углерод-углерод заметно укорочена, если она находится по соседству с тройной связью или с двойной связью углерод-кислород, но довольно странно, что она не укорочена, если находится по соседству с двойной связью углерод-углерод, как в изобутене или гексаметилбензоле. Во всех этих веществах отклонение от постоянства явно больше любых неточностей в экспериментальных данных. Можно ожидать, что такие систематические отклонения должны иметь ме- [c.143]

Развивая высказанные выше положения, А. Л. Либерман пришел к выводу [154], что взаимообратимые реакции — гидрогенолиз циклопентанов и Са-дегидроцик-лизация алканов,— идущие в сходных условиях в присутствии одного и того же катализатора (Pt/ ), проходят через общее циклическое переходное состояние (рис. 26), в состав которого входят атомы углерода, водорода и катализатора, непосредственно участвующие в перераспределении связей. В переходное состояние входят также два атома водорода, расположенные по обе стороны разрывающейся во время гидрогенолиза (или образующейся при Сз-дегидроциклизации) углерод-углерод-ной связи. Эти атомы водорода адсорбируются, как и атомы углерода кольца, в междоузлиях решетки платины (см. рис. 26). В отличие от рис. 25, на рис. 26 пока- [c.126]

Валентные колебания краТ1н.1х (-вязей углерод—углерод [c.317]

Кроме ароматических углеводородов бензольного и нафталинового топов, Мартин п Сан-Ю1н различают сопряженные дибензолы , в которых два бензольных кольца соединены связью углерод — углерод без посторонних атомов только 1 I I I I атомами, входящими в состав [c.384]

Ароматические углеводороды.. Основными реакциями в гидрировании ароматических углеводородов являются конверсия ароматических колец в циклогексановые и распад углерод-углерод-ных связей внутри боковых алкильных цепей. Многоядерные ароматические углеводороды легче атакуются, чем соединения с простыми кольцами реакция протекает ступенчато — одно из колец сначала насыщается, а затем происходит разрыв угле-род-углеродных связей. Далее следует распад, который укорачивает получившиеся боковые алкильные цепи [186—195]. Например, над молибденовым окисло-сульфидным катализатором при 350—500° С под давлением водорода 105 кПсм (191, 192] нафталин гидрокрекируется следующим способом [c.93]

Нафтены, содержащие боковые цени Са и Сд, лсключительно легко подвергаются крекингу, еще более слабы боковые цени С4 в каждом случае алкильные группы отрываются от кольца. Однако в амилциклогексане разрыв связи углерод-углерод происходит внутри амильной группы, так что в результате крекинга получаются бутан и метилциклогексан [647]. [c.142]

Ароматизация нафтенового кольца Образование прямой связи углерод — углерод Образование кислородосодержащюс функциональных групп [c.47]

Говоря о первом появлении слова конформация в химии. В. И. Соколов в своей монографии пишетз Термином конформация стали характеризовать относительное расположение атомов в молекуле Jв данный момент времени, моментальный портрет молекулы... Эти слова — типичный пример осовременивания истории. К моменту написания Строения сахаров еще не было ясного представления о характере внутримолекулярных движений. Поэтому Хоуорт писал именно о форме моделей . Первая интерпретация термина конформация соответствовала достигнутому к моменту его появления уровню знания и означала не произвольное, а оптимальное расположение атомов в пространстве. Эбель уже связывал возможность появления различных констелляций молекулы с внутренним вращением, и в его представлении констелляция означала произвольное взаиморасположение атомов, возникающее в результате вращения вокруг ординарной связи углерод— углерод. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология