Циклогексилфенолы

Из приведенных данных видно, что о-крезол с циклогексеном в ирисутствии BFg при 150° образует только фенольные соединения. В их состав входят 2-метил-6-циклогексилфенол, 2-метил-4-циклогексилфенол и (вероятно) дициклогексил-о-крезол. [c.442]

Фенол [56], крезолы, тимол, о-циклогексилфенол ип-бромфенол [57, 58] при взаимодействии с эпихлоргидрином в присутствии ВЕд при температуре пе выше 0° образуют главным образом ариловые моноэфиры эпихлоргидрина с выходом 42—68% по реакции [c.243]

Рис. 2. Расходование 2-циклогексилфенола ), 4-метоксифенола (2), 2,6-дицикло-гексилфенола (3) и а-нафтола 4) в смеси с ионолом в соотношении 1 1 при инициированном АИБН окислении этилбензола

НИИ гидроперекиси концентрированной серной кислотой образуется га-циклогексилфенол и ацетон. м-Изопропилфенол выделен только в виде следов. Гидроперекись 61%-ной концентрации имеет и jd 1,5288 и представляет собой желтоватого цвета жидкость довольно приятного запаха. При пе регонке в вакууме (1 мм) разлагается. [c.279]

Диметил-4-(а-метил- 2,5.Диыетил-4-циклогексилфенол [c.7]

Получение 2,5-диметил-4-циклогексилфенола. К смеси 30,64 г (0,3 М) 2,5-ксиленола и 18 г КУ-2 при 125° за 90 минут прибавляют 16,42 г (0,2 М) циклогексена и выдерживают 20 минут. Алкилат декантируют и перегоняют в вакууме. [c.11]

Изучение взаимодействия диоксида хлора с фенолами проводили на примере фенола (11), 3-метилфенола (12), 4-метилфенола (13), 4-трет-бутилфенола (14), 2-циклогексилфенола (15), 2,6-ди-т/ ет-бутил-4-метилфенола (16), 2,4-дихлорфенола (17). [c.11]

Циклогексилфенол Амиловый эфир бензойной кислоты Изоамиловый эфир салициловой кислоты [c.95]

Циклогексен, фенол 2-Циклогексилфенол автоклав, ЗОО" С, 4 ч. Выход 43% 1741) [c.227]

Высокоэффективным катализатором алкилироваиия фенола циклогексеном и метилциклогексеном является борфтористоводородная кислота 161]. В присутствии этого катализатора при 115—120° получается смесь о- и 7г-циклогексилфенолов с соотношением 3 1 и общим выходом 70— 77%. При более низкой температуре в смеси преобладают эфирные соедн-иения. [c.444]

Ксиленол, насыщенный ВРз, алкилируется циклогексеном и метплциклогексеном при 150°С с образованием 2,4-диметил-6-циклогексилфенола (выход 65—70%) и соответственно 2,4-ди-метил-6- (метилцпклогексил) -фенола [63]. [c.178]

Своеобразно протекает окисление п-циклогексилизонропил-бензола в присутствии резината марганца, гидроокиси кальция, ацетата кобальта и стеарата натрия. В этом случае максимальное содержание гидронерекиси в растворе составляет 6% и достигается за 6 час., затем начинает уменьшаться и после 10 час. гидроперекись исчезает из реакционной массы и не обнаруживается на протяжении десятков часов. Продуктами реакции являются п-циклогексилацетофенон и га-циклогексилфенол. При расщепле- [c.277]

На медных катализаторах в продуктах реакции обнаруживают также примеси о-циклогексилфенола, а также о-фенилфенола, которые, вероятно, образуются в результате дегидрирования 2-циклогексилциклогексанона. [c.115]

Очевидно, растворимость горючего ископаемого даже при применении лучших растворителей, какими являются смесь нафталина, фенола и тетралина, или о-циклогексилфенола, или 1, 2, 3, 4-тетрагидро-5-гидрооксинафталина, будет уменьшаться по мере возрастания степени обуглероживания ископаемого, т. е. по мере возрастания отношения С Н. [c.70]

ЦИКЛОГЕКСИЛФЕНОЛЫ. Для орто- и кард-изомеро в пл 57 и 133 С, кип 280—282 и 155 °С/13 мм рт. ст. соотв. раств. в СП., эф., хлороформе, ацетоне, бензоле, р-рах щелочей, не раств. в воде. [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология