Борфтористоводородная кислота

Борфтористоводородная кислота, уд. в. 1,24. Получение см. [3]. [c.26]

Тетрафтороборная кислота см. Борфтористоводородная кислота [c.465]

К полученному фтор борату кадмия прибавляют расчетное количество борфтористоводородной кислоты и другие компоненты электролита. [c.66]

Для контактного нанесения свинца предлагается следующий раствор (г/л), фторборат свинца 180—200, борфтористоводородная кислота 40—45, клей столярный 1—2, температура 15—25°С, скорость покрытия 5 мкм/ч Покрытия получаются плотными, светлыми и малопористыми. [c.94]

На практике наибольшее распространение нашли борфторидные и п-фенолсульфоновые электролиты. Относительные концентрации свинца и олова в растворе выбирают в зависимости от состава сплава. Для получения сплава с малым содержанием олова (8—12%) примерные концентрации солей составляют 120—160 г/л РЬ(ВР4)2 и 25—35 г/л 5п(Вр4)2 для сплавов, содержащих 60+2% олова (эвтектический сплав), электролит имеет состав 5—25 г/л РЬ(ВР4)2 и 20—60 г/л 5п(Вр4)2, 100—350 г/л свободной борфтористоводородной кислоты и 20—30 г/л борной кислоты. Температура электролитов [c.328]

БОРФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (1, 122-124, перед ссылками). [c.42]

БОРФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, НВГ.,. Мол вес 87,83. Получают медленным добавление.м борной кислоты к фтористоводородной кислоте в медном, свинцово.м, серебряном или нокрыто.м слоем парафина реакторе, при постоянном перемешивании [1—31. [c.122]

При электролитическом рафинировании свинца в подкисленных растворах кремнефтористо- и борфтористоводородной кислот применяются плотности тока 100—150 а/л . Столь малая плотность определяется тем, что пористая корочка шлама, образующаяся на аноде, затрудняет обмен раствора на поверхности анода. [c.262]

Для изучения физических свойств Фогель [1943] получал фторбензол по методу, описанному Флудом [387]. Температура кипения полученного препарата составляла 84,5° (760 мм). Вместо борфтористоводородной кислоты можно использовать борфторид натрия. [c.384]

Получение [1]. Окись серебра (1,0 г) растворяют в 45%-ной борфтористоводородной кислоте (7,2 г). [c.388]

Борфторидные электролиты содержат в основном 300— 400 г/л борфторида никеля Ni(BF4)2, небольшое количество свободной HBF4 до pH = 2,5—3,5 и 15—30 г/л Н3ВО3. Такие электролиты отличаются хорошими буферными свойствами, большой устойчивостью состава по сравнению с некоторыми сульфатными электролитами и позволяют вести электролиз при 50 °С и высоких плотностях тока — до 2 кА/м — с выходом по току около 100%. Избыток НзВОа необходим для предотвращения гидролиза борфтористоводородной кислоты и образования плавиковой кислоты. [c.310]

Выделение Л1-ксилола из смеси аренов С возможно с использованием комплексообразования с борфтористоводорОдной кислотой ВРзНР [138] нли трифторметансульфокислотой РзСЗОзН [139]. [c.72]

Свщщеванне нзделнй осуществляют в основном в кислых электролитах [20, 37, 44]. фторбо ратном, содержащем, г/л- фторборат свшща 125—300, свободную борфтористоводородную кислоту 40—100, борную кислоту 15—25, клен столярный 0,2—0,Б, используемом при 15—25 С, /к=1,0-т-3,0 А/ды кр ем н еф тор и сто в од ор о д и о м, содержащем, г/л кремнефтористый свинец 80 150, борную кислоту [c.89]

Фторборатный электролит для осаждення титана, содержащий, г/т 5ндроксид гитана 100, борфтористоводородную кислоту 250 борную кислоту 100, фторид а-ммония 50 столярный клей 2, с pH—3 3 4, используется прн 20—50Х, /к=2--3 А/дм нерастворимых (татиновых или графитовых) анодах [13]. [c.152]

Для электрохимического оксидирования используют, электролит 1 — еткий натр 700 г/л при 60—70 С, /а=5н-Ю А/дм , т=30 40 мин, электролит 2 — едкий натр 500 г/л при 50—70 С, / =2 5 А/дм , т= = 30—60 МИК, электролит 3 — хромовый аигидрид 150—250 г/л и борфтористоводородную кислоту 1—2 г/л при 40—50 С, /а=Б—10 A/дw т= 10-5-15 мин. Катоды из коррозионностойкой сгали типа 12Х18Н10Т [19]. [c.218]

БОРФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, НВГ,.Мол.вес 87,83. Получают медленным добавлением борной кпслоты к фтористоводородной кислоте в меднолг, свинцово.м, серебряном или покрытом слоем парафина реакторе, при ностоянно.м перемешивании [1—31. [c.122]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Получение 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты. В 800 мл борфтористоводородной кислоты (пл. 1,24) растворяют при нагревании (50°) 80 г о-нитроанилина. Раствор охлаждают до 3° и при интенсивном-перемешивании диазотируют, добавляя 40 г нитрита натрия при температуре от 3 до 8°. По мере добавления нитрита натрия начинает выпадать светло-желтый кристаллический осадок. После добавления всего нитрита натрия смесь выдерживают 30 мин при —Г. Полученный осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой ( 50 мл), диэтиловым эфиром (- 50 мл) и сушат на воздухе до постоянного веса. Получают [c.62]

Балц и Шиман [159] получали фторароматические соединения из фторборатов диазония. Метод состоит в диазотировании ариламина в возможно более концентрированной соляной кислоте, осаждении фторбората 40%-ной борфтористоводородной кислотой (НВр4), промывке и осушке твердой соли и последующем ее разложении до соответствующего фторароматического соединения. Выходы получаются высокими, в некоторых случаях почти [c.383]

Нанесение оловянно-свинцового гальванического покрытия ОС-61 возможно благодаря близости потенциалов олова и свинца в кислой ванне. В качестве анода используется ПОС-61. Ванна состоит да борфтористоводородной кислоты НВр4, ее оловянных и свинцовых солей и добавки борной кислоты [61]. В ванну [c.106]

Выделившийся осадок борфторида диазония отфильтровывают и промывают лоследовательно небольшим K0jm4e TB0M борфтористоводородной кислоты, спиртом и, наконец, эфиром. Выход 27 г. [c.442]

Диазониевая группа. В некоторых случаях диазониевая группа в положении 2 может быть заменена на фтор. Так, при диазотировании 2,6-диаминопурина нитритом натрия в борфтористоводородной кислоте с выходом 6% выделен 2-фтораденин [135]. В тех же условиях из 2-амино-6-метилпурина получен 2-фтор-6-метилпурин с выходом 26% [135]. Хорошо знакомое превращение гуанина в ксантин [136] под действием нитрита натрия в горячей минеральной кислоте, по всей вероятности, проходит через стадию кислотного гидролиза промежуточно образующегося 2-диазониевого производного. [c.229]

Сообщается [138] о синтезе различных 2-фтор-б-замещенных аминопуринов диазотированием соответствующих 2-амино-б-замещенных аминопуринов в борфтористоводородной кислоте. Аналогичным способом получены 2-фтор-б-бензилокси- и 2-фтор-б-бензилмеркапто-9-р-о-рибофуранозилпурины [139]. [c.230]

Сообщается [138] о синтезе различных 2-фтор-6-замещенных аминопуринов диазотированием соответствующих 2-амино-6-замещенных аминопуринов в борфтористоводородной кислоте. Аналогичным способом получены 2-фтор-6-бензилокси- и 2-фтор-6-бензилмеркапто-9- 3-о-рибофуранозилпурины [139]. [c.230]

М. б. получают нагреванием соли диазония (1) в безводном бензоле. Он представляет собой неустойчивое твердое вещество чистого белого цвета. Предшественник М. б. (1) получают восстановлением 2-метокси-2 -ннтродифенила гидразингидратом в присутствии палладия до 2-амино-2 -метоксидифенила, который затем диазотируют нитритом натрия в присутствии водной борфтористоводородной кислоты до соли диазония (I). Реагент [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Борфтористоводородная кислота: [c.946] [c.44] [c.374] [c.391] [c.86] [c.91] [c.148] [c.184] [c.393] [c.19] [c.20] [c.20] [c.26] [c.31] [c.31] [c.42] [c.29] [c.410] [c.269] [c.349] [c.65] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология