Бензойная кислота амиловый эфир

Циклогексилфенол Амиловый эфир бензойной кислоты Изоамиловый эфир салициловой кислоты [c.95]

Амиловый эфир бензойной кислоты [c.23]

Амиловый эфир бензойной кислоты..................о [c.209]

Рис. 9-11. Масс-спектр амилового эфира бензойной кислоты.

Для высщих эфиров бензойной кислоты характерно наличие также некото >ых других типов разрыва связей-[43т 44]. С увеличением молекулярного веса спирта, из которого получен эфир бензойной кислоты, интенсивность молекулярного иона эфира заметно уменьщается. Так, в масс-спектре амилового эфира бензойной кислоты пик молекулярного иона практически отсутствует (см. рис. 9-11). Наиболее интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных высших эфиров бензойной кислоты образуется за счет элиминирования алкоксильного радикала из молекулярного иона, т. е. пик иона (М—0R)+. Высокую интенсивность имеет также пик фенил-катиона, образующегося при элиминировании карбалкоксильной группы из молекулярного иона. Наиболее характерные для высших эфиров бензойной кислоты фрагменты возникают при элиминировании алкильного остатка, сопровождающемся миграцией одного или двух атомов водорода. Миграция одного атома водорода особенно ярко представлена в масс-спектре этилбензоата X (К=Н). В резуль- [c.240]

Материалы магний металлический) эфир этиловый сухой (абсолютный) иод) иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота) и т. п. [c.326]

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

АМИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.32]

Под влиянием результатов этих работ проверкой величины вращения изомерных производных занялся и сам автор гипотезы о произведении асимметрии. В его работе , относящейся к 1899 г., приводятся следующие данные об оптической активности эфиров амилового спирта с замещенными бензойными кислотами (из спирта с [а]д=—4,5 ) [c.493]

Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]

Амил-гг-нитробензоат см. Амиловый эфир га-нитро-бензойной кислоты [c.22]

Амил-п-нитробензоат см. Амиловый эфир №-нитро-бензойной кислоты [c.22]

Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]

Петерс и Стивенс [207] обнаружили способность некоторых органических растворителей служить переносчиками при крашении шерсти из водных ванн в сравнительно мягких условиях. Были сделаны попытки применить этот процесс для окраски волос. Предложено, например, использовать бензиловый спирт, амиллактат или амиловый спирт для содействия крашению кислотными, основными, прямыми, нейтральными, протравными красителями и даже пигментами [208]. Все применявшиеся красители плохо растворялись в водной ванне, однако в более позднем сообщении [209] было предложено применять этот процесс для растворимых анионных красителей с добавлением катионного поверхностно-активного вещества. Можно применять переносчики при крашении Р. О. и С. красками в присутствии неорганических солей [210]. Рекомендуется улучшить процесс крашения с переносчиками добавлением в готовые формы различных твердых веществ [211], например бензойной кислоты, сложных эфиров, фенилмочевины и амидов. [c.455]

Было изучено два метода получения (алканокси) бис-бензойных кислот и их эфиров. Первый способ заключается во взаимодействии щелочной соли алкилового эфира /г-оксибензойной кислоты (АЭ га-ОБК) со стехиометрическим количеством хлорметильного соединения (ХС) р среде кипящего мзо-амилового спирта. Время реакции 4—5 часов. Выходы синтезированных соединений представлены в табл. 1. [c.60]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]

В то время как этилбензоат при 360° легко распадается на этилен и бензойную кислоту, метилбензоат при нагревании в течение 8 часов при 400° не претерпевает никакого изменения. Амилбензоат превращается в амилен при 340—350°. Практическим применением данной реакции пиролиза является частичная дегидратация амилового спирта с помощью бензойной кислоты при 350°, механизм которой представляется как образование эфира с последующим его распадом. [c.526]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

При получении амиловых и подобных им эфиров из монохлорзамещенных нефтяных фракций по способу Essex a и Brooks a с.месь су.хих хлористых соединений с равным по весу количеством сухой сплав.ленной соли жирной кис- юты нагревают в автоклаве в присутствии растворителя, например уксусной кислоты и раньше полученного эфира, при те.мпературе, равной приблизительно 200°. При получении эфиров уксусной кислоты для работы берут натриевые, калийные или кальциевые соли этой последней, при получении других эфиров, например эфиров муравьиной, масляной, пропион01В0й, бензойной и других кислот, берутся щелочные соли соответствующих кислот. Время реакции зависит главным образом от те.мпературы, причем если вести процесс при более высокой температуре, то продолжительность реакции может быть снижена. Так например реакцию можно проводить или в течение 20 час. (нагревая смесь при 150°), или же в течение 5 час. при 200° и наконец при нагревании до 220° в течение [c.863]

Рис. 9.18. Пропускание разных жидкостей [9.8] 1 — сероуглерод 2 — бензиловый спирт з — пиридин 4 — ацетон 5 — тералин 6 — этил-метилкетон 7 — амиловый спирт 8 — бензин 9 — этилацетат ю — н-бутиловый спирт и — бензойный этил 12 — петролят 13 — лигроин 14 — ксилен 15 — толуен 16 — бензол 17 — бутилацетат 18 — этилпропионат 19 —четыреххлористый углерод го —этилформиат 21 — этилацетат 22 — муравьиная кислота 23 — амилацетат 24 —уксусная кислота 25 — изопропиловый спирт 26 — хлороформ 27 — глицероль 28 — серный эфир 29 — метиловый спирт

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота амиловый эфир: [c.275] [c.236] [c.378] [c.21] [c.21] [c.23] [c.172] [c.333] [c.64] [c.33] [c.64] [c.86] [c.19] [c.23] [c.392] [c.20] [c.422] [c.20] [c.20] [c.23] [c.422] [c.16] [c.161] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология