Катализаторы алкилироваиия

Высокоэффективным катализатором алкилироваиия фенола циклогексеном и метилциклогексеном является борфтористоводородная кислота 161]. В присутствии этого катализатора при 115—120° получается смесь о- и 7г-циклогексилфенолов с соотношением 3 1 и общим выходом 70— 77%. При более низкой температуре в смеси преобладают эфирные соедн-иения. [c.444]

В настоящее время в присутствии кислотных катализаторов реакцию алкилироваиия проводят при давлении, близком к атмосферному. Однако для перспективных работ, например по подбору твердых катализаторо В для этой реакции, важно знать изменение возможных условий ее протекания В зависимости от давления. [c.33]

Для получения бутенов из /г-бутапа в целях дальнейшего алкилироваиия ведут дегидрирование нормального бутана при 600° над катализатором СГ.2О3 на глиноземе. Дегидрирование н-бутана в бутены состоит пз следующих операций 1) испарение жидкого бутана 2) подогрев газа в теплообменнике до 480° 3) дегидрирование в трубчатых реакторах при 600° 4) охлаждение газа в теплообменниках и очистка его от пыли на коксовых фильтрах. [c.160]

А. В. Топчиев, Я. М. П а у ш к и н Применение фтористого бора и его соединений как катализаторов в реакциях алкилироваиия и полимеризации. Доклад на IV Международном конгрессе в Риме. Изд-во АН СССР, 1955 [c.157]

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено на примере алкилироваиия кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь BFg и уксусной, хлор-, дихлор-и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.309]

Используя в качестве катализатора эфират фтористого бора, С. В. Завгородний изучил реакцию алкилироваиия кислот олефинами на большом количестве примеров. В этих исследованиях скорость реакции алкилироваиия кислот олефинами изучалась следующими двумя методами [55]. [c.310]

Кроме алкилгалогенидов для алкилироваиия ароматических соединений могут быть использованы алкены и спирты. При этом необходимо присутствие протонной кислоты, чтобы прото-нировать алкен или спирт. В этих реакциях в качестве катализатора типа кислоты Льюиса часто используют ВРз [c.159]

Катализаторы типа кислот Льюиса могут осуществлять также деалкилирование, т. е. реакция алкилироваиия обратима. Например, этилбензол (22) в присутствии ВРз и НР претерпевает диспропорционирование [c.159]

Реакция алкилироваиия изопарафинов олефинами была впервые открыта и изучена в Советском Союзе, в Государственном институте высоких давлений, в 1932 г. В качестве катализатора применяли хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом [1]. Это открытие положило начало многочисленным исследованиям реакции алкилироваиия я поискам во можных катали аторов. [c.5]

Авторы, объясняющие реакцию алкилироваиия, исходя из предположения об ионизации молекул изопарафина с разрывом связи С—Н, используют основные положения карбоний-ионного механизма каталитической полимеризации олефилов, разработанного Витмором с сотр. [7] и получившего в настоящее время широкое признание. В основе механизма каталитической полимеризации, предложенного Витмором, лежит электронная теория химического взаимодействия (реакций). Механизм реакции цепной. Первым звеном в этой цепи при контакте олефина с кислотным катализатором является образование исходного карбоний-иона путем присоединения иона водорода кислоты по двойной связи [c.11]

Рост спроса на изооктан привел к разработке неоднократно упоминавшегося нами метода одностадийного синтеза действием серной кислоты на смесь бутиленов и изобутана. В результате этого и количественные возможности синтеза изооктана сильно возросли, тем более что вскоре былн найдены также и промышленные пути изомеризации н-бутана в изобутан. Технология процесса изомеризации следующая. В качестве катализатора используется AI I3 или Zn b + H l при температурах порядка 50—100° или 150—200° п давлении 25—30 кг/см [33]. Невозможность проводить каталитическое алкилирование изобутапа этиленом (в отличие от пропилена и бутиленов) над первоначально принятым промышленвостью кислым катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) способствовала развитию процесса алкилировання пзобутана этиленом в неогексан при высоких температурах и давлениях в отсутствии катализаторов. Этот процесс так называемого термического алкилироваиия осуществляется при 490—515° и давлении 320 атм [34]. [c.469]

Одна из важнейших реакций — алкилироваиие алканов и ароматических углеводородов алкенами. Так, из бензола и этилена на алюмосилнкатных катализаторах получают этилбензол [c.137]

В некоторых случаях проводилось также восстановительное алкилироваиие гидразина. Например, из ацетона и гидразина в кислой среде в присутствии плати нового катализатора и давлении водорода 2 am с практически количественным выходов получается ]Ч,]Ч -дипзепропилг11Дразин 1925]. if [c.488]

Алкилирование [1]. Кетон (1) под действием реагента в присутствии основного катализатора дает продукт 0-алкилироваиия 7-метоксибицикло-[4,2,2]-декатетраеи-2,4,7,9 (2) с выходом 93— 95%. Так, иапример, при обработке кетона (1) сначала трет-6у-тнлатом калия (3 экв, 4 мин), а затем Ф.к. м.э. (3 экв, 3 мин) в ГМТФК при 5° образуется соединение (2) с высоким выходом. В меиее полярных средах наблюдается значительное С-ал-килирование. [c.607]

В книге рассматриваются методы проведения каталитических, фотохимических и электролитических реакций органических сое-динеии11. Она состоит соответственно из трех глав. В гл. I дано описание аппаратуры для проведения каталитических реакции, путей ее применения, изложены методы приготовления катализаторов, а также методические особенности проведения каталитических реакций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилироваиия и др. В гл. II рассматриваются фотссенсибнлизированные окисление и восстановление, реакции, протекающие с участием кетонов, альдегидов, азотистых соединений и соединений с ненасыщенными связями, а также молекулярные перегруппировки, цепные реакции и т. д. Описана применяемая в фотохимии аппаратура и, в частности, источники излучения. В гл. III даны сведения по электролитическим реакциям с большим числом примеров их осуществления в тщательно составленных таблицах систематизирован обширный материал с указанием выходов. [c.4]

А. В. Т о и ч и е в, Я. М. И а у ш к и н. Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилироваиия, иолимсризации и конденсации. М.—Л., Гостоптехиздат, 1949. [c.180]

Условия алкилироваиия молярное отношение СеН0 равно 1 0,46 копцептрация катализатора в реакционной массе реактора 5—6 >/о по объему температура 50—55°) [c.375]

Наиболее благоприятными условиями алкилироваиия являются молярные отношения ароматических углеводородов (толуола и этилбензола соответственно), бутепа-2 и катализатора, равные 2 1 0,2, и температура от 18 до 40 . При указанных условиях втор.бутилтолуолы получаются с выходом до 84%, а втор.бутилэтилбепзолы с выходом 73% от теорет. Придгопепие толуола и этилбензола в количестве 4—5 молей на [c.382]

Операцию хлорирования проводят в двух каскадно расположенных реакторах в первом поддерживается температура 10° С,, а во втором 50° С в качестве катализатора при непрерывном алкилироваиии используют соединение хлористого алюминия с ароматическими углеводородами (RH2AI I3H I), выделенными из керосина. Этот комплекс — достаточно подвижная жидкость и потому при непрерывном процессе алкилирования его можно легко дозировать. [c.115]

Обычно перегруппировка катализируется соответствующими алкилгалогенидами, однако она может проходить и без катализаторов, по-видимому, по схеме межмолекуляриого алкилироваиия (В. Эммет, X. Джонсон). Легко изомеризуются тионфосфаты, содержащие в р-положении алкильного радикала гетероатом с непо- [c.173]

Одной пз наиболее интересных и перспективных областей применения катионитов является, несомненно, катал11тический органический синтез, в частности реакции алкилироваиия [1, 2] и гидратации [3—6]. Особенно широкое применение сульфокатиониты получили как катализаторы реакции гидратации пропилена [3] и изобутилена [4—6]. Данные о возмон ности ионообменной гидратации амиленов в литературе отсутствуют. [c.43]

В качестве реагентов С-алкилироваиия аро.матнческнх соединений используется и ряд производных спиртов, в частности эфиры, простые и сложные. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРа . Обзор реакций алкилирова-нйя с использованием фтористого бора в качестве катализатора см. [c.697]